Sinemet 25-250

Generieke naam: Carbidopa And Levodopa
Geneesmiddelklasse: Dopaminerge middelen tegen parkinsonisme

Gebruik van Sinemet 25-250

De combinatie van Carbidopa en levodopa wordt gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Parkinson, ook wel schudverlamming of verlammingsagitans genoemd. De ziekte van Parkinson is een aandoening van het centrale zenuwstelsel (hersenen en ruggenmerg).

De combinatie van carbidopa en levodopa wordt ook gebruikt voor de behandeling van parkinsonisme veroorzaakt door encefalitis, of parkinsonisme veroorzaakt door koolmonoxide- of mangaanvergiftiging.

Dopamine is een natuurlijk voorkomende stof in de hersenen die helpt bij het controleren van bewegingen en activiteiten zoals lopen en praten. Bij patiënten met de ziekte van Parkinson is er in sommige delen van de hersenen niet genoeg dopamine. Levodopa komt de hersenen binnen en helpt de ontbrekende dopamine te vervangen, waardoor mensen beter kunnen functioneren. Door de hoeveelheid dopamine in de hersenen te verhogen, helpt levodopa de symptomen onder controle te houden en helpt het u bij het uitvoeren van dagelijkse activiteiten zoals aankleden, wandelen en het hanteren van keukengerei.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Sinemet 25-250 bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Trillingen, draaien, ongecontroleerde repetitieve bewegingen van de tong, lippen, gezicht, armen of benen
  • Minder vaak voorkomend

  • Blaaspijn
  • bloederige of troebele urine
  • pijn op de borst
  • verwarring
  • moeilijk, brandend of pijnlijk plassen
  • ontmoediging
  • zich verdrietig of leeg voelen
  • frequente drang om te plassen
  • onvermogen om de ogen te bewegen
  • toegenomen knipperen of spasmen van het ooglid
  • prikkelbaarheid
  • gebrek aan eetlust
  • verlies van interesse of plezier
  • pijn in de onderrug of zij
  • dingen zien, horen of voelen die er niet zijn
  • uit de tong steken
  • vermoeidheid
  • concentratieproblemen
  • problemen met ademhalen , spreken of slikken
  • slaapproblemen
  • ongecontroleerde draaiende bewegingen van de nek, romp, armen of benen
  • ongewone gezichtsuitdrukkingen
  • Voorkomen niet bekend

  • Angst
  • zwarte, teerachtige ontlasting
  • blauwachtige kleur
  • wazig zicht
  • veranderingen in de huidskleur
  • ongemak op de borst
  • rillingen
  • convulsies
  • hoesten of heesheid
  • duizeligheid, flauwvallen of een licht gevoel in het hoofd bij het plotseling opstaan ​​vanuit een liggende of zittende positie
  • droge mond
  • valse overtuigingen die niet kunnen worden veranderd door feiten
  • snel, onregelmatige, bonzende of snelle hartslag of pols
  • gevoelens dat u zichzelf of anderen pijn doet
  • koorts met of zonder koude rillingen
  • algemeen gevoel van vermoeidheid of zwakte
  • hoge koorts
  • hyperventilatie
  • verhoogd seksueel vermogen, verlangen, drift of prestaties
  • verhoogde interesse in geslachtsgemeenschap
  • toegenomen zweten
  • grote, bijenkorfachtige zwelling van het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen
  • verlies van controle over de blaas
  • pijn in de onderrug of zijkant
  • misselijkheid
  • pijn
  • pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek
  • rusteloosheid
  • dingen zien, horen of voelen die er niet zijn
  • ernstige spierstijfheid
  • trillen
  • keelpijn
  • zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond
  • zwelling van de voet of het been
  • gezwollen klieren
  • gevoeligheid
  • vermoeidheid
  • ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken
  • ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte
  • ongewoon bleke huid
  • braken
  • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Minder vaak

  • Zure of zure maag
  • rug- of schouderpijn
  • oprispingen
  • pijn in het lichaam of pijn
  • branderig gevoel, kruipen, jeuk, gevoelloosheid, prikkelingen, spelden- en naaldenprikken ", of tintelende gevoelens
  • diarree
  • moeite met stoelgang (ontlasting)
  • verstopte oren
  • hoofdpijn
  • brandend maagzuur
  • indigestie
  • stemverlies
  • spierkrampen
  • verstopte neus
  • loopneus
  • niezen
  • maagklachten, maagklachten of pijn
  • ongewone dromen
  • gewichtsverlies
  • Incidentie niet bekend

  • Buik- of maagklachten
  • slechte, ongebruikelijke of onaangename (na)smaak
  • oprispingen
  • verandering in smaak
  • donker zweet
  • dubbel zien
  • vergrote pupillen
  • gevoel van warmte
  • haaruitval of dunner worden van het haar
  • gebrek aan of verlies van kracht
  • roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms de bovenkant van de borst
  • dubbel zien
  • huiduitslag, netelroos of striemen, jeuk
  • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Sinemet 25-250

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van de combinatie carbidopa en levodopa bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van Dhivy™ bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten zijn echter gevoeliger voor de effecten (bijvoorbeeld hallucinaties) van dit geneesmiddel dan jongere volwassenen.

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van Rytary® bij ouderen zouden beperken.

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van Lodosyn® bij de geriatrische populatie. Er wordt niet verwacht dat geriatrische specifieke problemen de bruikbaarheid van Lodosyn® bij ouderen zullen beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgebonden nier-, lever- of hartproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die Lodosyn® krijgen.

    Er is geen informatie beschikbaar over de relatie tussen leeftijd en de effecten van Sinemet® of Parcopa® bij geriatrische patiënten.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Bromopride
  • Clorgyline
  • Furazolidon
  • Iproniazide
  • Isocarboxazide
  • Linezolid
  • Methyleenblauw
  • Moclobemide
  • Nialamide
  • Pargyline
  • Fenelzine
  • Procarbazine
  • Sulpiride
  • Toloxaton
  • Tranylcypromine
  • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Amisulpride
  • Bupropion
  • Haloperidol
  • Isoniazide
  • Macimorelin
  • Metoclopramide
  • Olanzapine
  • Sapropterine
  • Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Droxidopa
  • Fosfenytoïne
  • Indinavir
  • IJzer
  • Kava
  • Fenylalanine
  • Fenytoïne
  • Spiramycine
  • Tyrosine
  • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

  • Eiwitrijk voedsel
  • Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Astma of
  • Depressie, voorgeschiedenis van of
  • Dykinesie (abnormale spierbewegingen) of
  • Endocriene ziekte of
  • Hartaanval, voorgeschiedenis van of
  • Hart- of bloedvataandoening, ernstig of
  • Hartritmeproblemen (bijv. ventriculaire tachycardie) of
  • Nierziekte of
  • Leverziekte of
  • Longziekte, ernstig of
  • Maagzweer, voorgeschiedenis van of
  • Psychose (psychische stoornis), of voorgeschiedenis van of
  • Groothoekglaucoom (oogdrukprobleem) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Melanoom (huidkanker), verdacht of een voorgeschiedenis van of
  • Nauwhoekglaucoom (oogdrukprobleem) of
  • Huidlaesies, niet gediagnosticeerd (huiduitslag die veranderingen met zich meebrengt in kleur of textuur van de huid) – Mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.
  • Fenylketonurie (PKU) – De orale desintegrerende tablet bevat fenylalanine, wat deze aandoening kan verergeren.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Sinemet 25-250

    Neem dit geneesmiddel precies in zoals voorgeschreven, en elke keer dat u het zou moeten innemen. Stop niet met het innemen van uw geneesmiddel, tenzij uw arts u dat heeft voorgeschreven. Het is ook belangrijk dat u niet begint met het innemen van andere geneesmiddelen voor de ziekte van Parkinson zonder eerst met uw arts te overleggen.

    Het is mogelijk dat u tegen het einde van het doseringsinterval een “slijtage”-effect ervaart. Als u hiermee problemen heeft die uw dagelijks leven beïnvloeden, moet u het uw arts vertellen. Het kan zijn dat uw arts uw dosis wil aanpassen.

    Aangezien eiwitten de reactie van het lichaam op carbidopa en levodopa kunnen verstoren, moeten diëten met een hoog eiwitgehalte worden vermeden. De inname van normale hoeveelheden eiwitten moet gelijkmatig over de dag worden verdeeld, of worden ingenomen zoals voorgeschreven door uw arts.

    Als u multivitaminetabletten gebruikt of van plan bent hiermee te beginnen, bespreek dit dan eerst met uw arts. IJzerzouten (in vitamines) kunnen ervoor zorgen dat dit geneesmiddel niet goed werkt.

    Slik de Dhivy™ tablet in zijn geheel door. Als u de tablet niet kunt doorslikken, kunt u de tablet ook breken bij de breuklijnen. U kunt dit geneesmiddel met of zonder voedsel innemen.

    Sinemet® tablet of Parcopa® desintegrerende tablet begint zijn ingrediënten vrij te geven 30 minuten nadat u het heeft ingenomen.

    Slik de capsule met verlengde afgifte of de tablet met verlengde afgifte in zijn geheel door. Verpletter, breek of kauw het niet.

    Als u moeite heeft met het doorslikken van de capsules met verlengde afgifte: De capsules kunnen worden geopend en de inhoud kan over 1 tot 2 eetlepels appelmoes worden gestrooid. Dit mengsel moet onmiddellijk worden doorgeslikt zonder te kauwen.

    Als u de desintegrerende tablet gebruikt, zorg er dan voor dat uw handen droog zijn voordat u de tablet aanraakt. Haal de tablet pas uit de fles als u klaar bent om hem in te nemen. Plaats de tablet op de bovenkant van uw tong, waar deze snel zal smelten.

    Gebruik alleen het merk van dit geneesmiddel dat uw arts heeft voorgeschreven. Verschillende merken werken mogelijk niet op dezelfde manier.

    Doseren

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor Ziekte van Parkinson:
  • Voor orale doseringsvorm (capsules met verlengde afgifte):
  • Volwassenen—
  • Voor patiënten die beginnen met een behandeling met carbidopa en levodopa: eerst driemaal één capsule per dag gedurende de eerste 3 dagen. Uw arts kan uw dosis aanpassen als dat nodig is en wordt verdragen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 10 capsules per dag.
  • Voor patiënten die al carbidopa en levodopa gebruiken: In eerste instantie 3 of 4 capsules, 3 keer per dag. Uw arts kan uw dosis aanpassen als dat nodig is en wordt verdragen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 10 capsules per dag.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor orale doseringsvorm (desintegrerende tabletten):
  • Volwassenen—
  • Voor patiënten die beginnen met een behandeling met carbidopa en levodopa: In eerste instantie één tablet 3 of 4 keer per dag. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 8 tabletten per dag.
  • Voor patiënten die al levodopa gebruiken: Levodopa moet minstens 12 uur vóór aanvang van de behandeling met Parcopa® worden stopgezet. De startdosis is één tablet 3 of 4 maal per dag. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 8 tabletten per dag.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor orale doseringsvorm (tabletten met verlengde afgifte):
  • Volwassenen—
  • Voor patiënten die overstappen van Sinemet® naar Sinemet® CR: De startdosering is gebaseerd op de hoeveelheid Sinemet® die u momenteel per dag inneemt. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen.
  • Voor patiënten die al levodopa gebruiken: Levodopa moet minstens 12 uur vóór aanvang van de behandeling met Sinemet® CR worden stopgezet. De startdosis is 2 maal daags één tablet. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen.
  • Voor patiënten die geen levodopa gebruiken: In eerste instantie tweemaal daags één tablet. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor orale doseringsvorm (tabletten):
  • Volwassenen—
  • Voor patiënten die beginnen met een behandeling met carbidopa en levodopa: In eerste instantie één tablet 3 of 4 keer per dag. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 200 mg per dag.
  • Voor patiënten die al levodopa gebruiken: Levodopa moet minstens 12 uur vóór aanvang van Lodosyn® plus levodopa of Sinemet® worden stopgezet. De startdosis is één tablet 3 of 4 maal per dag. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 200 mg per dag.
  • Voor patiënten die al carbidopa en levodopa gebruiken: 25 milligram (mg) Lodosyn® per dag. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 200 mg per dag.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor de ziekte van Parkinson, parkinsonisme veroorzaakt door encefalitis, of parkinsonisme veroorzaakt door koolmonoxide- of mangaanvergiftiging:
  • Voor oraal doseringsvorm (tabletten):
  • Volwassenen—In eerste instantie 25 milligram (mg) carbidopa en 100 mg levodopa (1 tablet) 3 keer per dag. Uw arts kan uw dosis aanpassen als dat nodig is en wordt verdragen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 8 hele tabletten per dag.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Gemiste dosis

    Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

    Bewaren

    Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u moet u alle medicijnen die u niet gebruikt weggooien.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert, zodat wijzigingen in uw dosis mogelijk zijn. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om eventuele ongewenste effecten te controleren.

    Gebruik dit geneesmiddel niet samen met een niet-selectieve MAO-remmer (bijv. fenelzine, linezolid, tranylcypromine, Nardil®, Parnate®, Zyvox®) in de afgelopen 2 weken.

    Stop niet met het gebruik van dit geneesmiddel zonder eerst uw arts te raadplegen. Het kan zijn dat uw arts wil dat u de hoeveelheid die u inneemt geleidelijk afbouwt voordat u volledig stopt.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van convulsies (toevallen), moeite met ademhalen, een snelle hartslag, hoge koorts, hoge of lage bloeddruk, meer zweten, verlies van controle over de blaas, ernstige spierpijn. stijfheid, ongewoon bleke huid of vermoeidheid. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstige aandoening die maligne neurolepticasyndroom (MNS) wordt genoemd.

    Dit geneesmiddel kan duizeligheid, slaperigheid, problemen bij het controleren van bewegingen of problemen met concentreren of helder zien veroorzaken. Bestuur geen voertuigen en doe geen andere dingen die gevaarlijk kunnen zijn totdat u weet welk effect dit geneesmiddel op u heeft.

    Het is belangrijk dat uw arts uw huid regelmatig controleert op tekenen van huidkanker, melanoom genaamd. Als u ongebruikelijke rode, bruine of zwarte vlekken op uw huid opmerkt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

    Als u ongewone of vreemde gedachten en gedrag ontwikkelt terwijl u dit geneesmiddel krijgt, bespreek dit dan met uw arts. Andere veranderingen kunnen zijn verwarring, verergering van depressie, visuele hallucinaties (dingen zien die er niet zijn), zelfmoordgedachten en ongewone opwinding, nervositeit of prikkelbaarheid.

    Het is mogelijk dat er een donkere kleur (rood, bruin of zwart) in het speeksel, de urine of het zweet verschijnt na inname van dit geneesmiddel. De kleur kan ervoor zorgen dat sommige kledingstukken verkleuren. Dit is normaal en niets om u zorgen over te maken.

    Het is mogelijk dat u misselijk wordt, vooral wanneer u voor het eerst met uw geneesmiddel begint.

    Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat sommige mensen geïrriteerd of geïrriteerd raken of ander abnormaal gedrag vertonen. Het kan er ook voor zorgen dat sommige mensen zelfmoordgedachten en -neigingen krijgen, of depressiever worden. Vertel het uw arts ook als u plotselinge of sterke gevoelens heeft, zoals zenuwachtig, boos, rusteloos, gewelddadig of bang. Als u, uw kind of uw verzorger een van deze bijwerkingen opmerkt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts of de arts van uw kind.

    Sommige mensen die dit geneesmiddel hebben gebruikt, vertoonden ongebruikelijke veranderingen in hun gedrag. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u tijdens het gebruik van dit geneesmiddel problemen krijgt met gokken of een verhoogde interesse in seks krijgt.

    Dit geneesmiddel kan ongecontroleerde plotselinge bewegingen veroorzaken (dyskinesie) of de bewegingen die u al heeft, erger of frequenter maken. Vertel het uw arts als dit gebeurt.

    Voordat u medische tests ondergaat, moet u de verantwoordelijke arts vertellen dat u dit geneesmiddel gebruikt. De resultaten van sommige tests kunnen door dit geneesmiddel worden beïnvloed.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden