Sitagliptin and metformin

Generieke naam: Sitagliptin And Metformin
Geneesmiddelklasse: Antidiabetische combinaties

Gebruik van Sitagliptin and metformin

De combinatie van metformine en sitagliptine wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloedsuikerspiegels veroorzaakt door diabetes type 2. Metformine vermindert de opname van suiker uit de maag, vermindert de afgifte van opgeslagen suiker uit de lever en helpt uw ​​lichaam suiker beter te gebruiken. Sitagliptine helpt de bloedsuikerspiegel onder controle te houden door stoffen in het lichaam te verhogen die ervoor zorgen dat de alvleesklier meer insuline afgeeft. Het geeft ook een signaal aan de lever om te stoppen met het produceren van suiker (glucose) als er te veel suiker in het bloed zit. Dit geneesmiddel is niet geschikt voor patiënten met insulineafhankelijke diabetes of type 1-diabetes.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Sitagliptin and metformin bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Minder vaak voorkomend

  • Angst
  • wazig zicht
  • rillingen
  • koud zweet
  • verwarring
  • koele, bleke huid
  • depressie
  • duizeligheid
  • snelle hartslag
  • hoofdpijn
  • toegenomen honger
  • bewustzijnsverlies
  • mentale troebelheid
  • misselijkheid
  • nachtmerries
  • niet helder denken
  • toevallen
  • beverigheid
  • onduidelijke spraak
  • ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

    • Zeldzaam

  • Verminderde eetlust
  • diarree
  • snelle, oppervlakkige ademhaling
  • algemeen gevoel van ongemak
  • spierpijn of krampen
  • slaperigheid
  • maagklachten

    • Voorkomen niet bekend

  • Blaarvorming, vervellen of loslaten van de huid
  • donkere urine
  • netelroos of striemen, jeuk of huiduitslag
  • grote, bijenkorfachtige zwelling op het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten, of geslachtsorganen
  • verlies van eetlust
  • pijn in de maag, zijkant of buik, mogelijk uitstralend naar de rug
  • wallen of zwelling van de oogleden of eromheen de ogen, het gezicht, de lippen of de tong
  • rode huidlaesies, vaak met een paars centrum
  • ernstige gewrichtspijn
  • zweren, zweren of witte vlekken in in de mond of op de lippen
  • braken
  • gele ogen of huid

    • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Opgeblazen gevoel of een vol gevoel
  • overtollige lucht of gas in de maag of darmen
  • indigestie
  • gebrek of verlies van kracht
  • spierpijn
  • gasvorming
  • keelpijn
  • verstopte neus of loopneus
  • braken

    • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen ook voorkomen bij sommige patiënten voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Sitagliptin and metformin

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van de combinatie van metformine en sitagliptine bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van de combinatie metformine en sitagliptine bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgerelateerde nierproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die de combinatie van metformine en sitagliptine krijgen.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Acetrizoëzuur
  • Diatrizoaat
  • Geëthiodiseerde olie
  • Iobenzamisch zuur
  • Iobitridol
  • Iokarmisch Zuur
  • Iocetaminezuur
  • Joodamide
  • Jodipamide
  • Iodixanol
  • Joodhippuurzuur
  • Iodopyracet
  • Iodoxaminezuur
  • Ioglicinezuur
  • Ioglycaminezuur
  • Iohexol
  • Iomeprol
  • Iopamidol
  • Iopaanzuur
  • Iopentol
  • Iofendylaat
  • Iopronzuur
  • Ioserinezuur
  • Iosimide
  • Iotasul
  • Iothalamaat
  • Iotrolan
  • Iotroxinezuur
  • Ioxaglaat
  • Ioxitalaminezuur
  • Ipodate
  • Metrizamide
  • Metrizoëzuur
  • Tyropanoaatnatrium

    • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Abirateronacetaat
  • Acarbose
  • Acetazolamide
  • Alogliptine
  • Aspirine
  • Bexagliflozine
  • Bictegravir
  • Brinzolamide
  • Bupropion
  • Capmatinib
  • Chloroquine
  • Chlorothiazide
  • Chloorpropamide
  • Chloortalidon
  • Cimetidine
  • Ciprofloxacine
  • Dasabuvir
  • Delafloxacine
  • Dichloorfenamide
  • Dofetilide
  • Dolutegravir
  • Dorzolamide
  • Enoxacine
  • Fedratinib
  • Fexinidazol
  • Furosemide
  • Gatifloxacine
  • Gemifloxacine
  • Glimepiride
  • Glipizide
  • Glyburide
  • Grepafloxacine
  • Hydrochloorthiazide
  • Hydroflumethiazide
  • Hydroxychloroquine
  • Indapamide
  • Iopromide
  • Ioversol
  • Isavuconazol
  • Lanreotide
  • Levofloxacine
  • Levoketoconazol
  • Liraglutide
  • Lomefloxacine
  • Metformine
  • Methazolamide
  • Metolazon
  • Moxifloxacine
  • Nateglinide
  • Norfloxacine
  • Octreotide
  • Ofloxacine
  • Ombitasvir
  • Paritaprevir
  • Pasireotide
  • Pioglitazon
  • Polythiazide
  • Ranolazine
  • Repaglinide
  • Semaglutide
  • Simeprevir
  • Sitagliptine
  • Somatrogon-ghla
  • Sotagliflozine
  • Sparfloxacine
  • Tafenoquine
  • Thioctinezuur
  • Tolazamide
  • Tolbutamide
  • Topiramaat
  • Triamtereen
  • Trovafloxacine
  • Vandetanib
  • Zonisamide

    • Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Acebutolol
  • Atenolol
  • Betaxolol
  • Bisoprolol
  • Bittere Meloen
  • Carteolol
  • Carvedilol
  • Celiprolol
  • Colesevelam
  • Esmolol
  • Fenegriek
  • Glucomannan
  • Guargom
  • Isocarboxazid
  • Labetalol
  • Levobunolol
  • Linezolid
  • Methyleenblauw
  • Metipranolol
  • Metoprolol
  • Nadolol
  • Nebivolol
  • Oxprenolol
  • Ozanimod
  • Patiromer
  • Penbutolol
  • Fenelzine
  • Pindolol
  • Practolol
  • Procarbazine
  • Propranolol
  • Psyllium
  • Rasagiline
  • Rifampicine
  • Safinamide
  • Selegiline
  • Sotalol
  • Timolol
  • Tranylcypromine
  • Verapamil

    • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Alcohol, overmatig gebruik of
  • Congestief hartfalen, acuut of instabiel of
  • Uitdroging, ernstig of
  • Hartaanval, acuut of
  • Hart- of bloedvatproblemen of
  • Hypoxemie (verminderde zuurstof in het bloed) of
  • Leverziekte of
  • Slecht gevoede toestand of
  • Sepsis (ernstige infectie) of
  • Shock (lage bloeddruk, slechte bloedcirculatie) of
  • Verzwakte fysieke conditie: wees voorzichtig. Kan het risico op ernstige bijwerkingen vergroten.
  • Bloedarmoede (laag aantal bloedcellen) of
  • Nierziekte of
  • Vitamine B12-tekort – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Angio-oedeem (zwelling van het gezicht, de lippen, de tong, de keel, de armen of de benen), een voorgeschiedenis van dit medicijn of andere dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-remmers – Wees voorzichtig. Kan het risico vergroten dat deze aandoening zich opnieuw voordoet.
  • Diabetische ketoacidose of metabole acidose (hoge ketonen en zuurgehalte in het bloed) of
  • Nierziekte, ernstig of
  • Type 1-diabetes: mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze voorwaarden.
  • Koorts of
  • Infectie van welk type dan ook of
  • Een operatie (groot) of
  • Trauma: deze aandoeningen kunnen tijdelijke problemen met de bloedsuikerspiegel veroorzaken onder controle te krijgen en uw arts kan u mogelijk met insuline behandelen.
  • Hartfalen, voorgeschiedenis van of
  • Nierbeschadiging, voorgeschiedenis van: Kan het risico op hartfalen verhogen.
  • Hypercholesterolemie (hoog cholesterol in het bloed) of
  • Hypertriglyceridemie (hoge triglyceriden en vetten in het bloed) of
  • Obesitas of
  • Alvleesklier problemen, geschiedenis van – Wees voorzichtig. Kan het risico op pancreatitis (zwelling van de alvleesklier) verhogen.
  • Radiologische procedures (bijv. röntgenfoto's, CT-scans en MRI's) waarbij kleurstoffen in uw ader moeten worden geïnjecteerd. Dit geneesmiddel moet worden stopgezet voordat u een van deze procedures ondergaat.

    • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Sitagliptin and metformin

    Neem dit geneesmiddel precies in zoals voorgeschreven door uw arts. Neem er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven. Als u dit wel doet, kan de kans op bijwerkingen groter zijn.

    Bij dit geneesmiddel moet een medicatiehandleiding worden meegeleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

    De combinatie van metformine en sitagliptine moet bij de maaltijd worden ingenomen om maagklachten te helpen verminderen. Neem de tabletten met verlengde afgifte 's avonds in zoals voorgeschreven.

    Slik de tablet met verlengde afgifte of de tablet met directe afgifte in zijn geheel door. Verpletter, breek of kauw het niet.

    Volg zorgvuldig het speciale maaltijdplan dat uw arts u heeft gegeven. Dit is het belangrijkste onderdeel van het onder controle houden van uw diabetes en is noodzakelijk voor een goede werking van het geneesmiddel. Beweeg regelmatig en test op suiker in uw bloed of urine zoals voorgeschreven.

    Terwijl u Janumet® XR gebruikt, is het mogelijk dat u tabletten in uw ontlasting ziet. Als u meerdere keren tabletten in uw ontlasting ziet, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts. Stop niet met het gebruik van dit geneesmiddel zonder eerst uw arts te raadplegen.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor diabetes type 2:
  • Voor orale doseringsvorm (tabletten met verlengde afgifte):
  • Voor patiënten die alleen metformine gebruiken:
  • Volwassenen: aanvankelijk 100 milligram (mg) sitagliptine, plus de dosis metformine die al eenmaal per dag wordt ingenomen. Uw arts kan uw dosis geleidelijk verhogen totdat uw bloedsuikerspiegel onder controle is. Als u tweemaal daags 850 of 1000 mg metformine met onmiddellijke afgifte inneemt, kunt u beginnen met twee tabletten sitagliptine van 50 mg en 1000 mg metformine, eenmaal daags samen genomen.
  • Kinderen – Gebruik en dosering moet door uw arts worden bepaald.
  • Voor patiënten die alleen sitagliptine gebruiken:
  • Volwassenen: aanvankelijk 100 milligram (mg) sitagliptine en 1000 mg metformine eenmaal daags. Uw arts kan uw dosis geleidelijk verhogen totdat uw bloedsuikerspiegel onder controle is. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 100 mg sitagliptine en 2000 mg metformine eenmaal daags.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor patiënten die Janumet®-tabletten met onmiddellijke afgifte gebruiken:
  • Volwassenen: de dosis is dezelfde als de dosis die u al inneemt. Uw arts kan uw dosis geleidelijk verhogen totdat uw bloedsuikerspiegel onder controle is. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 100 mg sitagliptine en 2000 mg metformine eenmaal daags.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor orale doseringsvorm (tabletten met onmiddellijke afgifte):
  • Voor patiënten die alleen metformine gebruiken:
  • Volwassenen – In eerste instantie 50 milligram (mg) sitagliptine, plus de dosis metformine die al wordt ingenomen, 2 keer per dag. Uw arts kan uw dosis geleidelijk verhogen totdat uw bloedsuikerspiegel onder controle is. Als u tweemaal daags 850 mg metformine inneemt, kunt u beginnen met tweemaal daags 50 mg sitagliptine en 1000 mg metformine.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor patiënten die alleen sitagliptine gebruiken:
  • Volwassenen: aanvankelijk 50 milligram (mg) sitagliptine en 500 mg metformine tweemaal daags. Uw arts kan uw dosis geleidelijk verhogen totdat uw bloedsuikerspiegel onder controle is. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 50 mg sitagliptine en 1000 mg metformine tweemaal daags.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor patiënten die metformine en sitagliptine samen als afzonderlijke tabletten gebruiken:
  • Volwassenen: de dosis is dezelfde als de dosis die u al inneemt. Uw arts kan uw dosis geleidelijk verhogen totdat uw bloedsuikerspiegel onder controle is.
  • Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

    • Gemiste dosis

    Als u een dosis heeft gemist dit geneesmiddel, neem het dan zo snel mogelijk in. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

    Bewaren

    Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Zorg ervoor dat het niet bevriest.

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen moet weggooien die u niet meer nodig heeft. gebruiken.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert, vooral tijdens de eerste paar weken dat u dit geneesmiddel gebruikt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

    Onder bepaalde omstandigheden kan te veel metformine lactaatacidose veroorzaken. De symptomen van lactaatacidose zijn ernstig en verschijnen snel. Het komt meestal voor als er andere ernstige gezondheidsproblemen aanwezig zijn, zoals een hartaanval of nierfalen. Symptomen van lactaatacidose zijn onder meer: ​​buik- of maagklachten, verminderde eetlust, diarree, snelle, oppervlakkige ademhaling, een algemeen gevoel van ongemak, spierpijn of krampen, en ongewone slaperigheid, vermoeidheid of zwakte. Als u meer dan één van deze symptomen tegelijk heeft, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen.

    Dit geneesmiddel kan hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel) veroorzaken. Dit komt vaker voor als dit geneesmiddel samen met bepaalde geneesmiddelen wordt ingenomen. Een lage bloedsuikerspiegel moet worden behandeld voordat u flauwvalt (bewusteloosheid). Mensen voelen verschillende symptomen van een lage bloedsuikerspiegel. Het is belangrijk dat u weet welke symptomen u gewoonlijk heeft, zodat u deze snel kunt behandelen. Praat met uw arts over de beste manier om een ​​lage bloedsuikerspiegel te behandelen.

    Hyperglykemie (hoge bloedsuikerspiegel) kan optreden als u niet genoeg van uw geneesmiddel inneemt of een dosis overslaat, te veel eet of uw maaltijdplan niet volgt, koorts of een infectie heeft, of niet zoveel beweegt zoals gewoonlijk. Een hoge bloedsuikerspiegel kan zeer ernstig zijn en moet onmiddellijk worden behandeld. Het is belangrijk dat u weet welke symptomen u heeft, zodat u deze snel kunt behandelen. Praat met uw arts over de beste manier om een ​​hoge bloedsuikerspiegel te behandelen.

    Er kan een moment komen waarop u spoedeisende hulp nodig heeft voor een probleem dat wordt veroorzaakt door uw diabetes. U moet voorbereid zijn op deze noodsituaties. Het is een goed idee om te allen tijde een medische identificatie-armband of halsketting te dragen. Zorg er ook voor dat u een identiteitskaart in uw portemonnee of handtas heeft waarop staat dat u diabetes heeft, en een lijst met al uw medicijnen.

    Pancreatitis kan optreden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u plotselinge en hevige buikpijn, koude rillingen, obstipatie, misselijkheid, braken, verlies van eetlust, koorts of duizeligheid heeft.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u meer dan één van deze symptomen heeft: pijn op de borst, verminderde urineproductie, verwijde nekaders, extreme vermoeidheid, onregelmatige ademhaling, onregelmatige hartslag, kortademigheid, zwelling van de gezicht, vingers, voeten of onderbenen, beklemmend gevoel op de borst, moeite met ademhalen of gewichtstoename. Dit kunnen tekenen zijn van hartfalen.

    Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, angio-oedeem of bepaalde huidaandoeningen (Stevens-Johnson-syndroom). Deze reacties kunnen levensbedreigend zijn en vereisen onmiddellijke medische aandacht. Bel onmiddellijk uw arts als u huiduitslag, jeuk, blaarvorming, vervelling of loskomen van de huid, koorts of koude rillingen, moeite met ademhalen of slikken, of zwelling van uw handen, gezicht, mond of keel krijgt terwijl u dit gebruikt. geneesmiddel.

    Dit geneesmiddel kan ernstige en invaliderende gewrichtspijn veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige gewrichtspijn heeft tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

    Dit geneesmiddel kan bulleus pemfigoïd veroorzaken. Vertel het uw arts als u grote, harde blaren op de huid krijgt tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

    Laat uw arts of tandarts weten dat u dit geneesmiddel gebruikt. Uw arts kan u adviseren om tijdelijk te stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel voordat u een grote operatie of diagnostische onderzoeken ondergaat, inclusief procedures waarbij contrastkleurstof wordt gebruikt.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden