Skyrizi

Obecný název: Risankizumab
Třída drog: Inhibitory interleukinu

Použití Skyrizi

Skyrizi (risankizumab) je lék používaný k léčbě dospělých s určitými typy plakové psoriázy, psoriatickou artritidou a Crohnovou chorobou, což jsou všechny autoimunitní poruchy. Přípravek Skyrizi působí tak, že se zaměřuje na specifický protein v imunitním systému nazývaný interleukin-23 (IL-23), který je zodpovědný za vyvolání zánětu u těchto stavů. Skyrizi pomáhá snižovat zánět, což zlepšuje příznaky těchto stavů, tím, že se naváže na IL-23 a blokuje ho.

Skyrizi je monoklonální protilátka, která patří do třídy léků nazývaných antagonisté interleukinu-23. Skyrizi se podává jako subkutánní injekce u plakové psoriázy a psoriatické artritidy au Crohnovy choroby se podává jako intravenózní infuze pro indukční období, poté jako subkutánní injekce pro udržovací dávkování.

Skyrizi vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Skyrizi, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Infekce

Pokud máte příznaky infekce, jako je

  • horečka, zimnice, pocení, bolesti těla;
  • dušnost, kašel, krvavý hlen;
  • bolest v ústech, červené nebo oteklé dásně;
  • bolest žaludku, průjem;
  • zvýšené močení, pálení při močení;
  • bledá kůže, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení;
  • plísňová kožní infekce – kožní vředy odlišné od psoriázy , vyrážka nebo zarudnutí, puchýře, svědění, pálení, praskání nebo olupování, změny barvy kůže; nebo
  • příznaky tuberkulózy: horečka, kašel, noční pocení, ztráta chuti k jídlu, úbytek na váze a pocit velké únavy.

    • Další dávky mohou být odloženy, dokud nedojde k infekci vyčistí se.

    Nežádoucí účinky na játra 

    Skyrizi může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně problémů s játry u dospělých s Crohnovou chorobou.

    Váš poskytovatel zdravotní péče provede krevní testy, aby zkontroloval vaše játra před léčbou, v jejím průběhu a po dobu až 12 týdnů. Váš poskytovatel zdravotní péče může ukončit léčbu, pokud se u Vás objeví problémy s játry. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků:

  • nevysvětlitelná vyrážka;
  • nauzea;
  • zvracení;
  • bolest žaludku (břicha);
  • únava (únava);
  • ztráta chuti k jídlu;
  • žloutnutí kůže a očí (žloutenka);
  • tmavá moč.

    • Časté nežádoucí účinky Skyrizi u dospělých léčených pro Crohnovu chorobu.

  • příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku;
  • bolest, zarudnutí, svědění, modřiny, otok, teplo, krvácení, pálení nebo jiné podráždění kůže v místě aplikace léku;
  • horečka;
  • bolest hlavy;
  • bolest žaludku (břicha);
  • bolest zad;
  • bolest kloubů;
  • nízký počet červených krvinek (anémie ).

    • Časté nežádoucí účinky Skyrizi u dospělých léčených pro ložiskovou psoriázu a psoriatickou artritidu.

  • příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku;
  • bolest hlavy;
  • pocit únavy;
  • plísňové kožní infekce;
  • reakce v místě vpichu.

    • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Skyrizi

    Abyste se ujistili, že je pro vás Skyrizi bezpečný, informujte svého lékaře, pokud: 

  • máte aktivní nebo chronickou infekci.
  • měli jste nebo jste byli vystaveni tuberkulóze nebo jste nedávno cestovali. Některé infekce jsou v určitých částech světa častější a mohli jste se s nimi setkat během cestování.
  • máte nebo jste někdy měli onemocnění jater, včetně cirhózy, nebo jakýkoli jiný zdravotní stav.
  • jste nedávno dostali vakcínu nebo máte naplánovanou posilovací dávku. Než začnete tento přípravek používat, ujistěte se, že máte aktuální informace o všech vakcínách.

    • Tento lék není schválen pro použití osobami mladšími 18 let.

    Těhotenství

    Pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete, informujte svého lékaře. Není známo, zda tento lék může poškodit vaše nenarozené dítě. Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, abyste mohli sledovat účinky tohoto léku na dítě. Účelem registru těhotenství je shromažďovat informace o zdraví vás a vašeho dítěte. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče a zapište se do tohoto registru.

    Kojení

    Než začnete užívat přípravek Skyrizi, informujte svého lékaře, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda tento lék přechází do vašeho mateřského mléka.

    Související drogy

    Jak používat Skyrizi

    Obvyklá dávka pro dospělé u plakové psoriázy:

    Použití: K léčbě středně těžké až těžké ložiskové psoriázy u dospělých, kteří jsou kandidáty na systémovou léčbu nebo fototerapii.

    Dávka: 150 mg subkutánně v týdnu 0, týdnu 4 a poté každých 12 týdnů

    Komentáře: Před zahájením léčby tímto lékem vyhodnoťte pacienty na infekci tuberkulózou (TBC).

    Obvyklá dávka pro dospělé u psoriatické artritidy

    Použití: K léčbě aktivní psoriatické artritidy u dospělých

    Dávka: 150 mg subkutánně v týdnu 0, týdnu 4 a poté každých 12 týdnů

    Komentáře: Před zahájením léčby tímto lékem vyhodnoťte u pacientů infekci tuberkulózou (TBC).

    Obvyklé Dávka pro dospělé u Crohnovy choroby:

    Použití: K léčbě středně těžké až těžké aktivní Crohnovy choroby u dospělých.

    Indukční dávka: strong> 600 mg podaných intravenózní infuzí po dobu alespoň jedné hodiny v týdnu 0, týdnu 4 a týdnu 8. Udržovací dávka: 360 mg podaných subkutánní injekcí pomocí předplněné zásobní vložky s injektorem na tělo, ve 12. týdnu a poté každých 8 týdnů.

    Komentáře: Před zahájením léčby tímto lékem vyhodnoťte pacienty na infekci tuberkulózou (TB). Před zahájením léčby tímto lékem zjistěte hladiny jaterních enzymů a bilirubinu.

    Varování

    Skyrizi ovlivňuje váš imunitní systém a můžete snadněji dostat infekce. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce, jako jsou: horečka, zimnice, pocení, bolesti svalů, kožní vředy, bolest žaludku, průjem, pálení při močení, ztráta hmotnosti, kašel, dušnost nebo kašel s červeným nebo růžový hlen.

    Tento přípravek by neměl být používán, pokud jste alergický/á na risankizumab-rzaa nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Pro úplný seznam ingrediencí klikněte na tento odkaz Ingredients

    Co ovlivní další léky Skyrizi

    Jiné léky mohou interagovat s risankizumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova