Skyrizi

Gattungsbezeichnung: Risankizumab
Medikamentenklasse: Interleukin-Inhibitoren

Benutzung von Skyrizi

Skyrizi (Risankizumab) ist ein Medikament zur Behandlung von Erwachsenen mit bestimmten Arten von Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und Morbus Crohn, bei denen es sich allesamt um Autoimmunerkrankungen handelt. Skyrizi wirkt, indem es auf ein bestimmtes Protein im Immunsystem namens Interleukin-23 (IL-23) abzielt, das bei diesen Erkrankungen für die Entzündung verantwortlich ist. Skyrizi hilft, Entzündungen zu reduzieren, was die Symptome dieser Erkrankungen verbessert, indem es sich an IL-23 bindet und es blockiert.

Skyrizi ist ein monoklonaler Antikörper, der zu einer Klasse von Medikamenten gehört, die Interleukin-23-Antagonisten genannt werden. Skyrizi wird als subkutane Injektion bei Plaque-Psoriasis und Psoriasis-Arthritis verabreicht. Bei Morbus Crohn wird es als intravenöse Infusion für die Induktionsphase und dann als subkutane Injektion für die Erhaltungsdosis verabreicht.

Skyrizi Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Skyrizi haben: Nesselsucht; Schwierigkeiten beim Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Infektionen

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion wie z. B.

  • bemerken Fieber, Schüttelfrost, Schwitzen, Gliederschmerzen;
  • Kurzatmigkeit, Husten, blutiger Schleim;
  • Wunde Stellen im Mund, rotes oder geschwollenes Zahnfleisch;
  • Bauchschmerzen, Durchfall;
  • vermehrtes Wasserlassen, Brennen beim Wasserlassen;
  • blasse Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen;
  • eine Pilzinfektion der Haut – Hautwunden, die sich von Psoriasis unterscheiden , Hautausschlag oder Rötung, Blasen, Juckreiz, Brennen, Rissbildung oder Abblättern, Veränderungen der Hautfarbe; oder
  • Anzeichen von Tuberkulose: Fieber, Husten, Nachtschweiß, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust und starke Müdigkeit.

    • Weitere Dosen können bis zu Ihrer Infektion verzögert werden klärt sich auf.

    Nebenwirkungen auf die Leber 

    Skyrizi kann bei Erwachsenen mit Morbus Crohn schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich Leberproblemen.

    Ihr Arzt wird vor, während und bis zu 12 Wochen der Behandlung Blutuntersuchungen durchführen, um Ihre Leber zu überprüfen. Ihr Arzt kann die Behandlung abbrechen, wenn bei Ihnen Leberprobleme auftreten. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken:

  • unerklärlicher Ausschlag;
  • Übelkeit;
  • Erbrechen;
  • Bauchschmerzen;
  • Müdigkeit (Fatigue);
  • Appetitverlust;
  • Gelbfärbung der Haut und der Augen (Gelbsucht);
  • dunkler Urin.

    • Häufige Nebenwirkungen von Skyrizi bei Erwachsenen, die wegen Morbus Crohn behandelt werden.

  • Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen;
  • Schmerzen, Rötung, Juckreiz, Blutergüsse, Schwellungen, Wärme, Blutungen, Brennen oder andere Hautreizungen an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde;
  • Fieber;
  • Kopfschmerzen;
  • Magenschmerzen (Bauchschmerzen);
  • Rückenschmerzen;
  • Gelenkschmerzen;
  • niedrige rote Blutkörperchen (Anämie). ).

    • Häufige Nebenwirkungen von Skyrizi bei Erwachsenen, die wegen Plaque-Psoriasis und Psoriasis-Arthritis behandelt werden.

  • Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen;
  • Kopfschmerzen;
  • Müdigkeit;
  • Pilzinfektionen der Haut;
  • Reaktionen an der Injektionsstelle.
    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Skyrizi

    Um sicherzustellen, dass Skyrizi für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie: 

  • eine aktive oder chronische Infektion haben.
  • An Tuberkulose gelitten haben oder Tuberkulose ausgesetzt waren oder wenn Sie kürzlich verreist sind. Einige Infektionen treten in bestimmten Teilen der Welt häufiger auf und Sie waren möglicherweise während der Reise damit infiziert.
  • Sie haben oder hatten jemals eine Lebererkrankung, einschließlich Leberzirrhose, oder eine andere Erkrankung.
    • < Sie haben kürzlich einen Impfstoff erhalten oder sind für eine Auffrischimpfung vorgesehen. Stellen Sie sicher, dass Sie alle Impfungen erhalten haben, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.

    Dieses Arzneimittel ist nicht für die Anwendung durch Personen unter 18 Jahren zugelassen.

    Schwangerschaft

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel Ihrem ungeborenen Kind schaden kann. Wenn Sie schwanger sind, wird Ihr Name möglicherweise in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt, um die Auswirkungen dieses Arzneimittels auf das Baby zu verfolgen. Der Zweck des Schwangerschaftsregisters besteht darin, Informationen über die Gesundheit von Ihnen und Ihrem Baby zu sammeln. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um sich in dieses Register einzutragen.

    Stillen

    Bevor Sie mit Skyrizi beginnen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder stillen möchten. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Skyrizi

    Übliche Erwachsenendosis bei Plaque-Psoriasis:

    Verwendung: Zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen, die für eine systemische Therapie oder Phototherapie in Frage kommen.

    Dosis: 150 mg subkutan in Woche 0, Woche 4 und danach alle 12 Wochen

    Kommentare: Untersuchen Sie Patienten vor Beginn der Anwendung dieses Arzneimittels auf eine Tuberkulose (TB)-Infektion.

    Übliche Erwachsenendosis bei Psoriasis-Arthritis

    Verwendung: Zur Behandlung von aktiver Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen

    Dosis: 150 mg subkutan in Woche 0, Woche 4 und danach alle 12 Wochen

    Kommentare: Untersuchen Sie Patienten auf eine Tuberkulose (TB)-Infektion, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.

    Üblich Erwachsenendosis bei Morbus Crohn:

    Verwendung: Zur Behandlung von mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn bei Erwachsenen.

    Einleitungsdosis: 600 mg, verabreicht durch intravenöse Infusion über mindestens eine Stunde in Woche 0, Woche 4 und Woche 8. Erhaltungsdosis: 360 mg, verabreicht durch subkutane Injektion unter Verwendung der vorgefüllten Patrone mit On-Body-Injektor, in Woche 12 und danach alle 8 Wochen.

    Kommentare: Untersuchen Sie Patienten auf eine Tuberkulose (TB)-Infektion, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen. Ermitteln Sie vor Beginn der Behandlung mit diesem Arzneimittel die Leberenzym- und Bilirubinwerte.

    Warnungen

    Skyrizi beeinträchtigt Ihr Immunsystem und Sie können leichter Infektionen bekommen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen einer Infektion bemerken, wie z. B. Fieber, Schüttelfrost, Schweißausbrüche, Muskelschmerzen, Hautwunden, Magenschmerzen, Durchfall, Brennen beim Wasserlassen, Gewichtsverlust, Husten, Kurzatmigkeit oder einen Husten mit Rötung oder rosa Schleim.

    Dieses Arzneimittel sollte nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Risankizumab-Rzaa oder einen der Inhaltsstoffe dieses Arzneimittels sind. Für eine vollständige Liste der Zutaten klicken Sie auf diesen Link Zutaten

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Skyrizi

    Andere Medikamente können mit Risankizumab interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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