Smallpox and Mpox Vaccine Live

Názvy značek: Jynneos
Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Smallpox and Mpox Vaccine Live

Vakcína proti neštovicím a mpox živá má následující použití:

Vakcína proti neštovicím a mpox živá je indikována k prevenci neštovic a onemocnění mpox u dospělých ve věku 18 let a starších, u nichž bylo zjištěno vysoké riziko výskytu neštovic nebo infekce mpox.

Související drogy

Jak používat Smallpox and Mpox Vaccine Live

Obecné

Živá vakcína proti neštovicím a mpoxu je dostupná v následujících lékových formách a sílách:

Suspenze pro subkutánní podání: Jednodávková lahvička obsahující jednu 0,5ml dávku.

Suspenze pro subkutánní podání.

p>

Dávkování

Je nezbytné, aby byly podrobnější informace o dávkování a podávání tohoto léku uvedeny na štítku výroBCe. Souhrn dávkování:

Dospělí

Dávkování a způsob podání
  • Pouze pro subkutánní injekci, nejlépe do deltového svalu.
    • <

    Podejte 2 dávky (0,5 ml každá) s odstupem 4 týdnů.

    Varování

    Kontraindikace

    Žádné.

    Varování/Opatření

    Těžké alergické reakce

    Musí být k dispozici vhodná lékařská léčba pro zvládnutí možných anafylaktických reakcí po podání živé vakcíny proti neštovicím a mpox.

    Jednotlivci, kteří prodělali těžkou alergickou reakci po předchozí dávka vakcíny proti neštovicím a mpox živé nebo po expozici jakékoli složce vakcíny může být vystavena zvýšenému riziku závažných alergických reakcí na živé neštovice a vakcínu proti mpox. Riziko závažné alergické reakce by mělo být zváženo proti riziku onemocnění způsobeného neštovicemi nebo mpox.

    Změněná imunokompetence

    Imunokompromitovaní jedinci, včetně těch, kteří dostávají imunosupresivní léčbu, mohou mít sníženou imunitní odpověď na živou vakcínu proti neštovicím a mpox.

    Protože živá vakcína proti neštovicím a mpox obsahuje replikující se virus, lze vakcínu použít u dospělých s určitými imunodeficity nebo stavy, jako je infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo atopická dermatitida.

    Omezení účinnosti vakcíny

    Očkování živou vakcínou proti neštovicím a mpoxům nemusí chránit všechny příjemce.

    Pro primární imunizaci se živá vakcína proti neštovicím a mpox podává v sérii 2 dávky podávané s odstupem 4 týdnů; plná imunita se nemusí vyvinout dříve než 2 týdny po druhé dávce.

    Specifické populace

    Těhotenství

    Shrnutí rizik: Dostupné údaje o lidech o vakcíně proti neštovicím a mpox živé podávané těhotným ženám jsou nedostatečné k informování o rizicích spojených s vakcínou v těhotenství. Všechna těhotenství mají riziko vrozené vady, ztráty nebo jiných nepříznivých následků. V běžné populaci USA je odhadované základní riziko závažných vrozených vad a potratu u klinicky uznaných těhotenství 2–4 % a 15–20 %.

    Vliv živých vakcín proti neštovicím a mpox na embryofetální a postnatální vývoj byl hodnocen ve 4 studiích vývojové toxicity provedených u samic potkanů ​​a králíků. Tyto studie na zvířatech neodhalily žádné známky poškození plodu.

    Údaje na zvířatech: Studie vývojové toxicity byly provedeny u samic potkanů ​​a králíků. V jedné studii byla samicím králíků podána jedna lidská dávka živé vakcíny proti neštovicím a mpox (0,5 ml) subkutánně třikrát (před pářením a ve dnech březosti 0 a 14). Ve třech studiích byla samičkám potkanů ​​podána jedna lidská dávka vakcíny proti neštovicím a mpox živé (0,5 ml) subkutánně dvakrát nebo třikrát (před pářením a ve dnech březosti 0 a 14; před pářením a v den březosti 0 nebo ve dnech březosti 0 a 6). V těchto studiích nebyly hlášeny žádné malformace nebo variace plodu související s vakcínou a žádné nežádoucí účinky na samičí plodnost nebo vývoj před odstavením.

    Kojení

    Shrnutí rizik: Není známo, zda je živá vakcína proti neštovicím a mpox distribuována v lidské mléko. Nejsou k dispozici údaje pro posouzení účinků živých neštovic a mpox vakcíny na kojené dítě nebo na produkci/distribuci mléka.

    Vývojové a zdravotní přínosy kojení by měly být zváženy společně s matčiným klinická potřeba živé vakcíny proti neštovicím a mpox a jakékoli potenciální nežádoucí účinky vakcíny nebo základního onemocnění matky na kojené dítě. U preventivních vakcín je základním stavem náchylnost k onemocnění, kterému vakcína předchází.

    Pediatrické použití

    Bezpečnost a účinnost živé vakcíny proti neštovicím a mpox nebyla stanovena u jedinců mladších 18 let.

    Geriatrické použití

    Klinické studie živých neštovic a mpox vakcíny nezahrnovaly dostatečný počet dospělých ve věku 65 let a starších, aby bylo možné určit, zda reagují odlišně než mladší jedinci.

    V jedné klinické studii 42 dospělí ve věku 65–80 let, kteří byli dříve očkovaní vakcínou proti neštovicím, dostali alespoň jednu dávku vakcíny proti neštovicím a mpox živé.

    Časté nežádoucí účinky

    Zdraví dospělí, kteří nebyli dříve očkováni vakcínou proti pravým neštovicím: Nejčastější (>10 %) vyžádané reakce v místě vpichu byly bolest (85 %), zarudnutí (61 %), otok (52 %), zatvrdnutí (45 %) a svědění (43 %); nejčastějšími vyžádanými systémovými nežádoucími účinky byly bolesti svalů (43 %), bolesti hlavy (35 %), únava (30 %), nevolnost (17 %) a zimnice (10 %).

    Zdraví dospělí dříve očkovaní s vakcínou proti pravým neštovicím: Nejčastější (>10 %) vyžádané reakce v místě vpichu byly zarudnutí (81 %), bolest (80 %), zatvrdnutí (70 %), otok (67 %) a svědění (32 %); nejčastějšími vyžádanými systémovými nežádoucími účinky byly únava (34 %), bolest hlavy (28 %) a bolest svalů (22 %).

    Dospělí s infekcí HIV nebo atopickou dermatitidou: Frekvence vyžádaných lokálních a systémových nežádoucích účinků byly obecně podobné těm, které byly pozorovány u zdravých dospělých.

    Co ovlivní další léky Smallpox and Mpox Vaccine Live

    Specifické léky

    Je nezbytné, aby byly podrobnější informace o interakcích s tímto lékem, včetně možných úprav dávkování, konzultovány s označením výrobce. Nejdůležitější interakce:

    Informace o lékových interakcích naleznete na označení produktu.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova