Smallpox and Mpox Vaccine Live

Тяжелые аллергические реакции

Должно быть обеспечено соответствующее медицинское лечение для лечения возможных анафилактических реакций после введения живой вакцины против оспы и оспы.

Лица, у которых возникла тяжелая аллергическая реакция после предыдущего доза живой вакцины против оспы и оспы или после воздействия любого компонента вакцины может подвергаться повышенному риску развития тяжелых аллергических реакций на живую вакцину против оспы и оспы. Риск тяжелой аллергической реакции следует сопоставлять с риском заболевания оспой или МП.

Измененная иммунокомпетентность

Люди с ослабленным иммунитетом, в том числе получающие иммуносупрессивную терапию, могут иметь сниженный иммунный ответ на живую вакцину против оспы и оспы.

Поскольку живая вакцина против оспы и оспы содержит не- реплицируя вирус, вакцину можно использовать у взрослых с определенными иммунодефицитами или состояниями, такими как инфекция вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) или атопический дерматит.

Ограничения эффективности вакцины

Вакцинация живой вакциной против оспы и оспы не может защитить всех реципиентов.

Для первичной иммунизации живая вакцина против оспы и оспы вводится сериями по 2 вакцины. дозы, вводимые с интервалом в 4 недели; полный иммунитет может развиться только через 2 недели после второй дозы.

Конкретные группы населения

Сводка рисков: Имеющиеся данные о людях по живому введению беременным женщинам вакцин против оспы и оспы недостаточны для информирования о рисках, связанных с вакцинацией во время беременности. Любая беременность имеет риск врожденного дефекта, потери плода или других неблагоприятных исходов. В общей популяции США предполагаемый фоновый риск серьезных врожденных дефектов и выкидыша при клинически подтвержденной беременности составляет 2–4% и 15–20% соответственно.

Влияние вакцины против оспы и оспы на живое эмбриональное состояние постнатальное развитие оценивалось в 4 исследованиях токсичности для развития, проведенных на самках крыс и кроликов. Эти исследования на животных не выявили никаких доказательств вреда для плода.

Данные на животных: исследования токсичности для развития проводились на самках крыс и кроликов. В одном исследовании кроликам-самкам вводили однократную человеческую дозу живой вакцины против оспы и оспы (0,5 мл) подкожно три раза (до спаривания и в 0-й и 14-й дни беременности). В трех исследованиях самкам крыс вводили однократную человеческую дозу живой вакцины против оспы и оспы (0,5 мл) подкожно два или три раза (перед спариванием и в дни 0 и 14 беременности; перед спариванием и в день беременности). 0; или в дни беременности 0 и 6). В этих исследованиях не сообщалось о связанных с вакцинацией пороках развития или вариациях плода, а также о неблагоприятном влиянии на женскую фертильность или развитие до отъема.

Сводка о рисках: неизвестно, распространяется ли живая вакцина против оспы и оспы в этих исследованиях. человеческое молоко. Данные для оценки воздействия живой вакцины против оспы и оспы на грудного ребенка или на выработку/распределение молока отсутствуют.

Пользу грудного вскармливания для развития и здоровья следует учитывать наряду с пользой для здоровья матери. клиническая необходимость в живой вакцине против оспы и оспы, а также любые потенциальные неблагоприятные последствия вакцины для грудного ребенка или основного заболевания матери. Для профилактических вакцин основным условием является восприимчивость к заболеванию, предотвращаемому с помощью вакцины.

Безопасность и эффективность живой вакцины против оспы и оспы не были установлены у лиц моложе 18 лет.

Клинические исследования живой вакцины против оспы и оспы не включали достаточное количество взрослых в возрасте 65 лет и старше, чтобы определить, отличаются ли их реакции от более молодых людей.

В одном клиническом исследовании 42 взрослые в возрасте 65–80 лет, ранее вакцинированные противооспенной вакциной, получили хотя бы одну дозу живой вакцины против оспы и оспы.