Soapwort
اسم عام: Saponaria Officinalis L.
ماركات: Bouncing Bet, Bruisewort, Dog Cloves, Fuller's Herb, Lady's-washbowl, Latherwort, Old-maid's-pink
استخدام Soapwort
النشاط المضاد للفطريات
في المختبر والبيانات الحيوانية
تم اختبار الأجزاء الغنية بالصابونين المستخرجة من Medicago sativa وS. officinalis في المختبر لمعرفة نشاطها ضد السلالة المرجعية للمبيضات البيض و5 سلالات سريرية. سلالات لنشاط مبيدات الفطريات والفطريات المباشرة. تم اختبار المستخلصات بمفردها وكذلك بالاشتراك مع مضادات الفطريات المختلفة (مثل الأمفوتيريسين ب، ميكونازول، كلوتريمازول، الكيتوكونازول، النيستاتين، ناتاميسين، فلوسيتوزين). على الرغم من أن مستخلص S. officinalis لم يُظهر نشاطًا مباشرًا مضادًا للفطريات، إلا أنه مارس تثبيطًا قويًا لتكوين الأنبوب الجرثومي وتآزرًا قويًا مع الكاسبوفونجين الذي يثبط تمامًا تكوين الأغشية الحيوية. أظهر S. officinalis أيضًا سمية عالية جدًا للخلايا عند استخدامه بتركيزات عالية ومنخفضة، مما يجعله مرشحًا أكثر احتمالًا كمطهر مضاد للفطريات من العامل العلاجي؛ تتوافق السمية الخلوية العالية لمستخلص S. officinalis الغني بالسابونين مع نشاطه الانحلالي. Sadowska 2014
البيانات السريرية
لا تكشف الأبحاث عن أي بيانات سريرية فيما يتعلق باستخدام نبتة الصابون كمضاد للفطريات. ص>
نشاط مضاد لفيروس نقص المناعة البشرية
في البيانات المختبرية والحيوانية
على غرار العديد من البروتينات المثبطة للريبوسوم من النوع الأول، يمتلك السابورين نشاطًا قويًا مضادًا لفيروس نقص المناعة البشرية في المختبر.Au 2000 ، ياداف 2015 تم تقييم النشاط المضاد لفيروس نقص المناعة البشرية للسابورين، بالإضافة إلى 3 طفرات السابورين، لتحديد آلية العمل المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية بشكل أكبر. وفقًا للنتائج، يبدو أن السابورين يدخل الخلايا عن طريق الالتقام الخلوي غير الوسيط ويظهر نشاطًا مضادًا لفيروس نقص المناعة البشرية يعتمد على الجرعة. تشير النتائج أيضًا إلى أن نشاط السابورين المضاد لفيروس نقص المناعة البشرية مستقل عن نشاط N-glycosidase؛ ومع ذلك، يبدو أنه يرتبط بنشاطه المسبب لموت الخلايا المبرمج وبالتالي نشاطه السام للخلايا. Yadav 2015
البيانات السريرية
لا تكشف الأبحاث عن أي بيانات سريرية بخصوص استخدام نبتة الصابون كمضاد -عامل فيروس نقص المناعة البشرية.
نشاط مضاد للأورام
يتم تعطيل تخليق البروتين بواسطة السابورين من خلال الإزالة التي لا رجعة فيها للأدينين الأساسي. نظرًا لأن السمية الخلوية للسابورين وحده منخفضة، فإنه يترافق مع بروابط استهداف محددة (على سبيل المثال، الأجسام المضادة وحيدة النسيلة، وعوامل النمو) لتوجيه القدرة السامة للسابورين إلى الخلايا السرطانية التي تفرط في التعبير عن المستضدات المرتبطة بالسرطان. يؤدي الجمع بين السابورين والربيطة المستهدفة مع سابونين آخر إلى زيادة توصيل السم المضاد للأورام إلى الخلية السرطانية الخلوية. ونغ 2012
بيانات تجريبية وحيوانية
التأثير المضاد للأورام للسموم المناعي السابورين- تم تقييم مترافق S6-ريتوكسيماب في خطوط خلايا سرطان الغدد الليمفاوية CD20+؛ تم اختبار كل من المترافق الثنائي والمونمري. أظهر Saporin-S6 زيادة السمية الخلوية بعد الاقتران مع ريتوكسيماب. كان السم الثنائي (السموم المناعي عالي الوزن الجزيئي) أكثر نشاطًا من السم المناعي. Bortolotti 2016 في سلسلة أخرى من الدراسات المختبرية وفي الجسم الحي بناءً على النتائج السابقة التي توضح أن السابورين المندمج مع عامل نمو البشرة (Sap3-EGF) يقلل من حجم الورم أكثر. أكثر من 94%، تم دمج سابونين منفرد عالي النقاء مستخرج من جذور S. officinalis (SO-1861) مع Sap3-EGF باعتباره سمًا مستهدفًا لتحديد الفعالية السامة للخلايا. أكدت الاختبارات المختبرية زيادة قدرها 6900 ضعف في السمية الخلوية بطريقة تآزرية. وفقا لدراسات السمية الحادة في الفئران، كان السابونين المنقى غير سام حتى جرعة 100 ميكروغرام لكل علاج. أدت جرعة حادة قدرها 200 ميكروغرام من السابونين المنقى (SO-1861) إلى تلف الكبد الشديد وكانت قاتلة في جميع الفئران بحلول اليوم الثاني، في حين لم يمت أي حيوان في مجموعة 100 ميكروغرام خلال فترة الدراسة التي استمرت 28 يومًا. أدى الجمع بين SO-1861 30 ميكروجرام بالإضافة إلى Sap3-EGF 0.1 ميكروجرام إلى تقليل متوسط حجم الورم بأكثر من 90% مقارنةً بالفئران المعالجة بالعلاج الوهمي. بالإضافة إلى ذلك، أظهرت 8 من 10 فئران معالجة مغفرة كاملة مقارنة مع 1 من 8 عناصر تحكم. Thakur 2013 تم الإبلاغ عن نتائج مماثلة باستخدام سابونين ترايتيربينويد المنقى SO-1641 بالاشتراك مع saporin-EGF في الفئران الحاملة للورم. وكانت نتائج مماثلة أيضًا لوحظ عندما تم دمج SO-1861 مع سابورين-ريتوكسيماب، مما أدى إلى زيادة تقريبية بمقدار 700 ضعف في السمية الخلوية في خلايا سرطان الغدد الليمفاوية بوركيت B-cell البشرية. كما تم إثبات كفاءة توصيل الحمض النووي و/أو الحمض النووي الريبي النووي (siRNA) إلى الخلايا في 3 خطوط خلوية مختلفة. Weng 2015
تم اختبار المستخلصات الخام من 4 أنواع من عائلة Caryophyllaceae، بما في ذلك S. officinalis، للتأكد من كفاءتها. التأثيرات السامة للخلايا في خطوط الخلايا البلعمية الجرذانية والبشرية. أظهر مستخلص S. officinalis النشاط الأكثر سمية للخلايا بين المستخلصات التي تم اختبارها في خلايا البلاعم السنخية للفئران وقلل من قابلية الخلية للخلايا بنسبة 60٪ (P <0.0001)، لكنه كان أقل سمية للخلايا من مستخلص Dianthus sylvestris في حيدات الإنسان. كان S. officinalis واحدًا من 3 مستخلصات لإثبات تنشيط كاسباس 3 المعتمد على الوقت لموت الخلايا المبرمج. جيفرينوفا 2014
البيانات السريرية
في عام 1992، كان المرضى الذين يعانون من مرض هودجكين المتقدم (العدد = 16) ) في المرحلة الأولى 1/2 من التجارب السريرية التي تختبر سمًا مناعيًا يحتوي على السابورين-S6. تم اقتران Saporin-S6 مع مضاد CD30 Ber-H2 وتم إعطاؤه عن طريق الوريد بجرعة 0.2 مجم/كجم مثل saporin-S6 (0.8 مجم/كجم كسموم مناعي) في جرعة واحدة أو جرعتين أسبوعيتين. بشكل عام، انخفضت كتلة الورم في 60% من الحالات، مع شفاء جزئي في حوالي 42% من المرضى؛ استمرت الردود ما بين 2 و 4 أشهر. حوالي 70٪ من المرضى عانوا من ردود فعل سلبية (مثل الحمى، وألم عضلي، ومتلازمة تسرب الأوعية الدموية، وتسمم الكبد، ونقص الصفيحات). تم استخدام دفعات أسبوعية تحتوي على جرعات متصاعدة من السابورين-S6 تتراوح من 1 إلى 4 ملغم/جرعة (إجمالي 5 إلى 20 ملغم) في تجربتين أخريين في المرحلة المبكرة 1/2 في عامي 1995 و1996، مع تباين النتائج من الإزالة الكاملة للورم في تجربة واحدة. مريض يعاني من سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكين في المرحلة النهائية دون استجابة لدى مريض يعاني من سرطان الدم الليمفاوي المزمن في المرحلة النهائية. وعندما حدثت الاستجابات، كانت سريعة ولكنها استمرت لمدة تقل عن 28 يومًا. بوليتو 2013
ألم سرطان العظام
بيانات حيوانية
يعد سرطان العظام لدى الكلاب المرافقة نموذجًا حيوانيًا لسرطان العظام الذي يحدث بشكل طبيعي والذي يعكس المرض وتطوره لدى البشر عن كثب. في تجربة معشاة ذات شواهد أحادية التعمية، تم تقييم الفعالية المسكنة والوظيفية لجرعة واحدة داخل القراب من مادة P saporin (SP-SAP) المترافقة مع السم المناعي الذي يستهدف الخلايا العصبية الحاملة لمستقبل SP في 70 كلبًا مرافقًا مصابًا بسرطان العظام الزائدي. تم إعطاء جرعات SP-SAP بـ 20 أو 40 أو 60 ميكروجرام للكلاب التي يتراوح وزنها من 10 إلى 15 كجم، أو من 16 إلى 30 كجم، أو أكثر من 30 كجم، على التوالي. تم قياس النتائج في 2 أسابيع وشهريا بعد ذلك. تطلبت الكلاب في المجموعة الضابطة التي تلقت علاجًا قياسيًا من الرعاية وحدها تدخلًا إضافيًا (أي المسكنات والقتل الرحيم) بشكل أسرع بكثير من تلك الموجودة في مجموعة العلاج SP-SAP (P = 0.002). كان عدد الكلاب التي تتطلب تدخلًا إضافيًا أعلى أيضًا بشكل ملحوظ في مجموعة التحكم مقابل مجموعة العلاج (74% مقابل 24%، على التوالي؛ P = 0.001). وكانت درجات الألم والعرج لا تختلف كثيرا بين المجموعات؛ لم تكن درجات الألم مختلفة بشكل كبير عن خط الأساس.Brown 2013
Soapwort آثار جانبية
تم الإبلاغ عن آثار ضائرة قليلة عند تناوله عن طريق الفم، باستثناء حالات المرض الأساسي في الغشاء المخاطي (أي القرحة). قد يحدث القيء والإسهال الشديد في حالة تناول نبتة الصابون. Dobelis 1986 في المرحلة المبكرة من التجارب السريرية 1/2، أنتجت السموم المناعية المحتوية على السابورين-S6 تفاعلات جانبية خفيفة عابرة، بما في ذلك الحمى، وألم عضلي، وزيادات عابرة في الترانساميناسات، والضعف، ونقص الصفيحات، والأوعية الدموية. متلازمة التسرب. تم علاج الحمى والألم العضلي، وهي التأثيرات التي يتم الإبلاغ عنها بشكل شائع مع السموم المناعية، بالعلاج بالستيرويد. بوليتو 2013
قبل اتخاذ Soapwort
تجنب الاستخدام. المعلومات المتعلقة بالسلامة والفعالية أثناء الحمل والرضاعة غير متوفرة.
كيف تستعمل Soapwort
لا توجد أدلة سريرية لدعم توصيات الجرعات المحددة.
التهاب الشعب الهوائية والسعال
تم تقليديًا تناول جرعات تتراوح من 1 إلى 2 جرام يوميًا من مستخلص نبتة الصابون أو 1.5 جرام يوميًا من الجذر. تم استخدامه. بلومنثال 1998
السرطان
في المرحلة المبكرة من التجارب السريرية 1/2 (1992 إلى 1996) باستخدام اقترانات السموم المناعية سابورين-S6، تم إعطاء سابورين-S6 بجرعة 0.2 ملغ. /كجم في جرعة واحدة أو جرعتين أسبوعيتين عن طريق الوريد في المرضى الذين يعانون من مرض هودجكين المتقدم أو دفعات أسبوعية من 1 إلى 4 ملغم / جرعة (بإجمالي 5 إلى 20 ملغم) في المرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية في الخلايا البائية. بوليتو 2013
تحذيرات
لم يتم توثيق أي منها بشكل جيد. يجب على النساء المصابات بالعدوى المهبلية عدم استخدام الصابون أو منتجات التنظيف المصنوعة من نبتة الصابون؛ وجدت دراسة مخبرية زيادة في نمو بكتيريا المشعرة المهبلية لدى النساء المعالجات بقوى متفاوتة من مستخلصات S. officinalis.Hezarjaribi 2016
ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Soapwort
لم يتم توثيق أي شيء بشكل جيد.
إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
الكلمات الرئيسية الشعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions