Soapwort

Gattungsbezeichnung: Saponaria Officinalis L.
Markennamen: Bouncing Bet, Bruisewort, Dog Cloves, Fuller's Herb, Lady's-washbowl, Latherwort, Old-maid's-pink

Benutzung von Soapwort

Antimykotische Aktivität

In-vitro- und Tierdaten

Saponinreiche Fraktionen, die aus Medicago sativa und S. officinalis extrahiert wurden, wurden in vitro auf Aktivität gegen den Candida albicans-Referenzstamm und 5 klinische Tests getestet Stämme mit direkter fungizider und fungistatischer Wirkung. Die Extrakte wurden sowohl allein als auch in Kombination mit verschiedenen Antimykotika (z. B. Amphotericin B, Miconazol, Clotrimazol, Ketoconazol, Nystatin, Natamycin, Flucytosin) getestet. Obwohl S. officinalis-Extrakt keine direkte antimykotische Aktivität zeigte, übte er eine starke Hemmung der Keimschlauchbildung und eine starke Synergie mit Caspofungin aus, die die Biofilmbildung fast vollständig hemmte. S. officinalis zeigte außerdem eine sehr hohe Zytotoxizität, wenn es sowohl in hohen als auch in niedrigen Konzentrationen verwendet wurde, was es wahrscheinlicher macht, dass es als antimykotisches Desinfektionsmittel denn als therapeutisches Mittel in Frage kommt; Die hohe Zytotoxizität des Saponin-reichen Extrakts von S. officinalis entsprach seiner hämolytischen Aktivität.Sadowska 2014

Klinische Daten

Untersuchungen ergeben keine klinischen Daten zur Verwendung von Seifenkraut als Antimykotikum.

Anti-HIV-Aktivität

In-vitro- und Tierdaten

Ähnlich wie viele andere Typ-1-Ribosomen-hemmende Proteine ​​besitzt Saporin in vitro eine starke Anti-HIV-Integrase-Aktivität.Au 2000 , Yadav 2015 Die Anti-HIV-Aktivität von Saporin sowie von drei Saporin-Mutanten wurde untersucht, um seinen Anti-HIV-Wirkmechanismus weiter zu definieren. Den Ergebnissen zufolge gelangt Saporin offenbar über eine nichtrezeptorvermittelte Endozytose in die Zellen und zeigt eine dosisabhängige Anti-HIV-Aktivität. Die Ergebnisse zeigen auch, dass die Anti-HIV-Aktivität von Saporin unabhängig von seiner N-Glycosidase-Aktivität ist; es scheint jedoch mit seiner Apoptose-induzierenden Aktivität und damit seiner zytotoxischen Aktivität verbunden zu sein.Yadav 2015

Klinische Daten

Untersuchungen ergeben keine klinischen Daten zur Verwendung von Seifenkraut als Antibiotikum -HIV-Agent.

Antitumoraktivität

Die Proteinsynthese wird durch Saporin durch die irreversible Entfernung eines essentiellen Adenins inaktiviert. Da die Zytotoxizität von Saporin allein gering ist, wird es mit spezifischen Targeting-Liganden (z. B. monoklonalen Antikörpern, Wachstumsfaktoren) konjugiert, um das toxische Potenzial von Saporin auf Krebszellen zu lenken, die krebsassoziierte Antigene überexprimieren. Die Kombination von Saporin und dem Targeting-Liganden mit einem anderen Saponin erhöht die Abgabe des Antitumortoxins an das Zytosol der Krebszelle.Weng 2012

Experimentelle und tierische Daten

Die Antitumorwirkung des Immuntoxins Saporin- Das S6-Rituximab-Konjugat wurde in CD20+-Lymphomzelllinien untersucht; Es wurden sowohl ein dimeres als auch ein monomeres Konjugat getestet. Saporin-S6 zeigte nach Konjugation mit Rituximab eine erhöhte Zytotoxizität; Das Dimer (Immuntoxin mit hohem Molekulargewicht) war aktiver als das Monomer. Bortolotti 2016 In einer weiteren Reihe von In-vitro- und In-vivo-Studien, die auf früheren Ergebnissen basieren, wurde gezeigt, dass Saporin in Kombination mit dem epidermalen Wachstumsfaktor (Sap3-EGF) das Tumorvolumen stärker reduziert Um die zytotoxische Wirksamkeit zu bestimmen, wurde ein hochreines einzelnes Saponin, das aus den Wurzeln von S. officinalis (SO-1861) extrahiert wurde, mit Sap3-EGF als gezieltem Toxin kombiniert. In-vitro-Tests bestätigten einen synergistischen Anstieg der Zytotoxizität um das 6.900-fache. Den Studien zur akuten Toxizität an Mäusen zufolge war das gereinigte Saponin bis zu einer Dosis von 100 µg pro Behandlung ungiftig. Eine akute Dosis von 200 µg des gereinigten Saponins (SO-1861) führte zu schweren Leberschäden und endete bei allen Mäusen am zweiten Tag tödlich, während in der 100 µg-Gruppe während des 28-tägigen Studienzeitraums keine Tiere starben. Die Kombination von SO-1861 30 µg plus Sap3-EGF 0,1 µg reduzierte das durchschnittliche Tumorvolumen um mehr als 90 % im Vergleich zu mit Placebo behandelten Mäusen. Darüber hinaus zeigten 8 von 10 behandelten Mäusen eine vollständige Remission im Vergleich zu 1 von 8 Kontrollen. Thakur 2013 Ähnliche Ergebnisse wurden mit dem gereinigten Triterpenoid Saponin SO-1641 in Kombination mit Saporin-EGF bei tumortragenden Mäusen berichtet. Weng 2012 Ähnliche Ergebnisse wurden auch berichtet beobachtet, als SO-1861 mit Saporin-Rituximab kombiniert wurde, was zu einem etwa 700-fachen Anstieg der Zytotoxizität in menschlichen B-Zell-Burkitt-Lymphomzellen führte. Gilabert-Oriol 2016 Die Verwendung des Saponins SO-1861 mit lipidbasierten und peptidischen Nanoträgern für die effiziente Abgabe von DNA und/oder siRNA an Zellen wurde auch in drei verschiedenen Zelllinien nachgewiesen.Weng 2015

Die Rohextrakte von vier Arten der Caryophyllaceae-Familie, einschließlich S. officinalis, wurden getestet zytotoxische Wirkungen in Ratten- und menschlichen Makrophagenzelllinien. S. officinalis-Extrakt zeigte die größte zytotoxische Aktivität unter den getesteten Extrakten in alveolären Makrophagenzellen der Ratte und verringerte die Lebensfähigkeit der Zellen um 60 % (P < 0,0001), war jedoch in menschlichen Monozyten weniger zytotoxisch als Dianthus sylvestris-Extrakt. S. officinalis war einer von drei Extrakten, die eine zeitabhängige Caspase-3-Aktivierung der Apoptose demonstrierten.Gevrenova 2014

Klinische Daten

Im Jahr 1992 wurden Patienten mit fortgeschrittener Hodgkin-Krankheit (n=16 ) wurden in die erste klinische Studie der Phase 1/2 aufgenommen, in der ein Saporin-S6-haltiges Immuntoxin getestet wurde. Saporin-S6 wurde mit Anti-CD30 Ber-H2 konjugiert und in einer oder zwei wöchentlichen Dosen mit 0,2 mg/kg als Saporin-S6 (0,8 mg/kg als Immuntoxin) intravenös verabreicht. Insgesamt wurde die Tumormasse in 60 % der Fälle reduziert, wobei es bei etwa 42 % der Patienten zu einer teilweisen Remission kam; Die Antworten dauerten zwischen 2 und 4 Monaten. Bei etwa 70 % der Patienten traten Nebenwirkungen auf (z. B. Fieber, Myalgien, Vascular-Leak-Syndrom, Hepatotoxizität, Thrombozytopenie). Wöchentliche Infusionen mit ansteigenden Saporin-S6-Dosen im Bereich von 1 bis 4 mg/Dosis (insgesamt 5 bis 20 mg) wurden 1995 und 1996 in zwei weiteren frühen Phase-1/2-Studien verwendet, wobei die Ergebnisse von einer vollständigen Tumorheilung in einer reichten Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom im Endstadium bis hin zu keiner Reaktion bei einem Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie im Endstadium. Die Reaktionen erfolgten schnell, hielten aber weniger als 28 Tage an.Polito 2013

Knochenkrebsschmerzen

Tierdaten

Knochenkrebs bei Begleithunden ist ein Tiermodell für natürlich vorkommenden Knochenkrebs, der der Krankheit und ihrem Verlauf beim Menschen sehr ähnlich ist. In einer einfach verblindeten, randomisierten, kontrollierten Studie wurde die analgetische und funktionelle Wirksamkeit einer intrathekalen Einzeldosis eines Substanz-P-Saporin (SP-SAP)-konjugierten Immuntoxins, das auf SP-Rezeptor-tragende Neuronen abzielt, bei 70 Begleithunden mit Blinddarmkrebs untersucht. SP-SAP wurde bei Hunden mit einem Gewicht von 10 bis 15 kg, 16 bis 30 kg bzw. mehr als 30 kg mit 20, 40 oder 60 µg dosiert. Die Ergebnisse wurden nach 2 Wochen und danach monatlich gemessen. Hunde in der Kontrollgruppe, die nur die Standardtherapie erhielten, benötigten deutlich früher zusätzliche Interventionen (z. B. Analgetika, Euthanasie) als Hunde in der SP-SAP-Behandlungsgruppe (P = 0,002). Auch die Anzahl der Hunde, die eine zusätzliche Intervention benötigten, war in der Kontrollgruppe signifikant höher als in der Behandlungsgruppe (74 % bzw. 24 %; P = 0,001). Die Schmerzwerte und Lahmheit unterschieden sich zwischen den Gruppen nicht signifikant; Die Schmerzwerte unterschieden sich nicht signifikant vom Ausgangswert.Brown 2013

Soapwort Nebenwirkungen

Bei oraler Einnahme wurden nur wenige Nebenwirkungen berichtet, außer in Fällen einer Grunderkrankung der Schleimhaut (z. B. Geschwüre). Bei Einnahme von Seifenkraut kann es zu schwerem Erbrechen und Durchfall kommen.Dobelis 1986 In frühen klinischen Studien der Phase 1/2 führten Saporin-S6-haltige Immuntoxine zu leichten vorübergehenden Nebenwirkungen, einschließlich Fieber, Myalgie, vorübergehendem Anstieg der Transaminasen, Schwäche, Thrombozytopenie und Gefäßerkrankungen Leak-Syndrom. Fieber und Myalgie, über die häufig bei Immuntoxinen berichtet wird, wurden mit einer Steroidtherapie behandelt.Polito 2013

Vor der Einnahme Soapwort

Verwendung vermeiden. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit.

Wie benutzt man Soapwort

Klinische Beweise für spezifische Dosierungsempfehlungen fehlen.

Bronchitis und Husten

Üblicherweise werden täglich Dosen von 1 bis 2 g Seifenkrautextrakt oder 1,5 g der Wurzel pro Tag verabreicht verwendet.Blumenthal 1998

Krebs

In frühen klinischen Studien der Phase 1/2 (1992 bis 1996) mit Saporin-S6-Immuntoxin-Konjugaten wurde Saporin-S6 in einer Dosis von 0,2 mg verabreicht /kg in 1 oder 2 wöchentlichen Dosen intravenös bei Patienten mit fortgeschrittener Hodgkin-Krankheit oder wöchentliche Infusionen von 1 bis 4 mg/Dosis (insgesamt 5 bis 20 mg) bei Patienten mit B-Zell-Lymphom.Polito 2013

Warnungen

Keine gut dokumentiert. Frauen mit Vaginalinfektionen sollten keine Seifen oder Reinigungsmittel mit Seifenkraut verwenden; Eine In-vitro-Studie ergab ein erhöhtes Wachstum von Trichomonas vaginalis bei Frauen, die mit unterschiedlich starken S. officinalis-Extrakten behandelt wurden.Hezarjaribi 2016

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Soapwort

Keine davon gut dokumentiert.

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