Soapwort

Nombre generico: Saponaria Officinalis L.
Nombres de marca: Bouncing Bet, Bruisewort, Dog Cloves, Fuller's Herb, Lady's-washbowl, Latherwort, Old-maid's-pink

Uso de Soapwort

Actividad antifúngica

Datos in vitro y en animales

Se probaron in vitro fracciones ricas en saponina extraídas de Medicago sativa y S. officinalis para determinar su actividad contra la cepa de referencia de Candida albicans y 5 cepas clínicas. cepas para actividad fungicida y fungistática directa. Los extractos se probaron solos y en combinación con diversos antimicóticos (p. ej., anfotericina B, miconazol, clotrimazol, ketoconazol, nistatina, natamicina, flucitosina). Aunque el extracto de S. officinalis no exhibió actividad antifúngica directa, sí ejerció una fuerte inhibición de la formación del tubo germinal y una potente sinergia con caspofungina que inhibió casi por completo la formación de biopelículas. S. officinalis también demostró una citotoxicidad muy alta cuando se usó en concentraciones altas y bajas, lo que lo convierte en un candidato más probable como desinfectante antifúngico que como agente terapéutico; la alta citotoxicidad del extracto rico en saponina de S. officinalis correspondió a su actividad hemolítica. Sadowska 2014

Datos clínicos

La investigación no revela datos clínicos sobre el uso de jaboncillo como antifúngico.

Actividad anti-VIH

Datos in vitro y en animales

Al igual que muchas otras proteínas inhibidoras de ribosomas tipo 1, la saporina posee una potente actividad integrasa anti-VIH in vitro.Au 2000 , Yadav 2015 Se analizó la actividad anti-VIH de la saporina, así como de 3 mutantes de saporina, para definir mejor su mecanismo de acción anti-VIH. Según los resultados, la saporina parece ingresar a las células a través de endocitosis no mediada por receptores y exhibe actividad anti-VIH dependiente de la dosis. Los resultados también indican que la actividad anti-VIH de la saporina es independiente de su actividad N-glicosidasa; sin embargo, parece estar asociado con su actividad inductora de apoptosis y, a su vez, con su actividad citotóxica. Yadav 2015

Datos clínicos

La investigación no revela datos clínicos sobre el uso de jaboncillo como anti -Agente del VIH.

Actividad antitumoral

La síntesis de proteínas es inactivada por la saporina mediante la eliminación irreversible de una adenina esencial. Debido a que la citotoxicidad de la saporina sola es baja, se conjuga con ligandos específicos (es decir, anticuerpos monoclonales, factores de crecimiento) para dirigir el potencial tóxico de la saporina a las células cancerosas que sobreexpresan antígenos asociados al cáncer. La combinación de saporina y el ligando objetivo con otra saponina aumenta la entrega de la toxina antitumoral al citosol de la célula cancerosa. Weng 2012

Datos experimentales y en animales

El efecto antitumoral de la inmunotoxina saporina- El conjugado S6-rituximab se evaluó en líneas celulares de linfoma CD20+; Se probaron tanto un conjugado dimérico como monomérico. Saporin-S6 mostró una mayor citotoxicidad después de la conjugación con rituximab; el dimérico (inmunotoxina de alto peso molecular) fue más activo que el monomérico. Bortolotti 2016 En otra serie de estudios in vitro e in vivo basados ​​en resultados previos se demuestra que la saporina fusionada con el factor de crecimiento epidérmico (Sap3-EGF) reduce más el volumen del tumor. En más del 94%, se combinó una saponina única altamente purificada extraída de las raíces de S. officinalis (SO-1861) con Sap3-EGF como toxina dirigida para determinar la eficacia citotóxica. Las pruebas in vitro confirmaron un aumento de 6.900 veces en la citotoxicidad de forma sinérgica. Según los estudios de toxicidad aguda en ratones, la saponina purificada no fue tóxica hasta una dosis de 100 mcg por tratamiento. Una dosis aguda de 200 mcg de saponina purificada (SO-1861) provocó daño hepático severo y fue fatal en todos los ratones el día 2, mientras que ningún animal en el grupo de 100 mcg murió durante el período de estudio de 28 días. La combinación de 30 mcg de SO-1861 más 0,1 mcg de Sap3-EGF redujo el volumen tumoral promedio en más de un 90 % en comparación con los ratones tratados con placebo. Además, 8 de 10 ratones tratados mostraron una remisión completa en comparación con 1 de cada 8 controles. Thakur 2013 Se han informado resultados similares utilizando la saponina triterpenoide purificada SO-1641 en combinación con saporina-EGF en ratones con tumores. Weng 2012 También se obtuvieron resultados similares observado cuando SO-1861 se combinó con saporina-rituximab, lo que produjo un aumento aproximado de 700 veces en la citotoxicidad en células de linfoma de Burkitt de células B humanas. Gilabert-Oriol 2016 El uso de la saponina SO-1861 con nanoportadores peptídicos y basados ​​en lípidos para la entrega eficiente de ADN y/o ARNip a las células también se ha demostrado en 3 líneas celulares diferentes. Weng 2015

Se analizaron los extractos crudos de 4 especies de la familia Caryophyllaceae, incluida S. officinalis. Efectos citotóxicos en líneas celulares de macrófagos humanos y de rata. El extracto de S. officinalis exhibió la mayor actividad citotóxica entre los extractos probados en células de macrófagos alveolares de rata y redujo la viabilidad celular en un 60% (P<0,0001), pero fue menos citotóxico que el extracto de Dianthus sylvestris en monocitos humanos. S. officinalis fue 1 de 3 extractos que demostraron la activación de la apoptosis por caspasa-3 dependiente del tiempo. Gevrenova 2014

Datos clínicos

En 1992, pacientes con enfermedad de Hodgkin avanzada (n=16 ) se inscribieron en el primer ensayo clínico de fase 1/2 que prueba una inmunotoxina que contiene saporina-S6. La saporina-S6 se conjugó con anti-CD30 Ber-H2 y se administró por vía intravenosa a 0,2 mg/kg como saporina-S6 (0,8 mg/kg como inmunotoxina) en 1 o 2 dosis semanales. En general, la masa tumoral se redujo en el 60 % de los casos, con remisión parcial en aproximadamente el 42 % de los pacientes; las respuestas duraron entre 2 y 4 meses. Aproximadamente el 70% de los pacientes experimentaron reacciones adversas (p. ej., fiebre, mialgias, síndrome de fuga vascular, hepatotoxicidad, trombocitopenia). Se utilizaron infusiones semanales que contenían dosis crecientes de saporina-S6 que oscilaban entre 1 y 4 mg/dosis (un total de 5 a 20 mg) en otros dos ensayos iniciales de fase 1/2 en 1995 y 1996, con resultados que variaron desde la eliminación completa del tumor en uno paciente con linfoma no Hodgkin en etapa terminal a falta de respuesta en un paciente con leucemia linfocítica crónica en etapa terminal. Cuando se produjeron respuestas, fueron rápidas pero persistieron durante menos de 28 días. Polito 2013

Dolor por cáncer de huesos

Datos en animales

El cáncer de huesos en perros de compañía es un modelo animal de cáncer de huesos que ocurre naturalmente y que refleja fielmente la enfermedad y su progresión en los humanos. En un ensayo controlado aleatorio, simple ciego, se evaluó la eficacia analgésica y funcional de una dosis única intratecal de una inmunotoxina conjugada de sustancia P saporina (SP-SAP) que se dirige a las neuronas portadoras del receptor SP en 70 perros de compañía con cáncer de hueso apendicular. SP-SAP se dosificó a 20, 40 o 60 mcg para perros que pesaban de 10 a 15 kg, de 16 a 30 kg o más de 30 kg, respectivamente. Los resultados se midieron a las 2 semanas y posteriormente mensualmente. Los perros del grupo de control que recibieron solo la terapia estándar requirieron intervención adicional (es decir, analgésicos, eutanasia) significativamente antes que los del grupo de tratamiento con SP-SAP (P = 0,002). El número de perros que requirieron intervención adicional también fue significativamente mayor en el grupo de control versus el de tratamiento (74% versus 24%, respectivamente; P = 0,001). Las puntuaciones de dolor y la cojera no fueron significativamente diferentes entre los grupos; las puntuaciones de dolor no fueron significativamente diferentes de las iniciales. Brown 2013

Soapwort efectos secundarios

Se han informado pocos efectos adversos con la ingestión oral, excepto en casos de enfermedad subyacente de la mucosa (es decir, úlceras). Si se ingiere jaboncillo, pueden producirse vómitos intensos y diarrea. Dobelis 1986 En los primeros ensayos clínicos de fase 1/2, las inmunotoxinas que contenían saporina S6 produjeron reacciones adversas leves y transitorias, como fiebre, mialgia, aumentos transitorios de las transaminasas, debilidad, trombocitopenia y trastornos vasculares. síndrome de fuga. La fiebre y la mialgia, efectos comúnmente reportados con las inmunotoxinas, se trataron con terapia con esteroides. Polito 2013

antes de tomar Soapwort

Evite su uso. Falta información sobre seguridad y eficacia durante el embarazo y la lactancia.

Cómo utilizar Soapwort

Falta evidencia clínica que respalde recomendaciones posológicas específicas.

Bronquitis y tos

Tradicionalmente se han recomendado dosis de 1 a 2 g diarios de extracto de jaboncillo o 1,5 g diarios de la raíz. usado.Blumenthal 1998

Cáncer

En los primeros ensayos clínicos de fase 1/2 (1992 a 1996) que utilizaron conjugados de inmunotoxina saporina-S6, la saporina-S6 se administró en una dosis de 0,2 mg. /kg en 1 o 2 dosis semanales por vía intravenosa en pacientes con enfermedad de Hodgkin avanzada o infusiones semanales de 1 a 4 mg/dosis (para un total de 5 a 20 mg) en pacientes con linfoma de células B. Polito 2013

Advertencias

Ninguno bien documentado. Las mujeres con infecciones vaginales no deben utilizar jabones ni productos de limpieza elaborados con jaboncillo; un estudio in vitro encontró un mayor crecimiento de Trichomonas vaginalis en mujeres tratadas con diferentes concentraciones de extractos de S. officinalis.Hezarjaribi 2016

¿Qué otras drogas afectarán? Soapwort

Ninguno bien documentado.

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