Soapwort

Nom générique: Saponaria Officinalis L.
Les noms de marques: Bouncing Bet, Bruisewort, Dog Cloves, Fuller's Herb, Lady's-washbowl, Latherwort, Old-maid's-pink

L'utilisation de Soapwort

Activité antifongique

Données in vitro et animales

Des fractions riches en saponine extraites de Medicago sativa et de S. officinalis ont été testées in vitro pour leur activité contre la souche de référence de Candida albicans et 5 tests cliniques souches pour une activité fongicide et fongistatique directe. Les extraits ont été testés seuls ainsi qu'en combinaison avec divers antimycotiques (par exemple, amphotéricine B, miconazole, clotrimazole, kétoconazole, nystatine, natamycine, flucytosine). Bien que l’extrait de S. officinalis n’ait pas présenté d’activité antifongique directe, il a exercé une forte inhibition de la formation des tubes germinatifs et une puissante synergie avec la caspofungine qui a presque complètement inhibé la formation de biofilm. S. officinalis a également démontré une cytotoxicité très élevée lorsqu'il est utilisé à des concentrations élevées et faibles, ce qui en fait un candidat plus probable comme désinfectant antifongique que comme agent thérapeutique ; la cytotoxicité élevée de l'extrait riche en saponine de S. officinalis correspondait à son activité hémolytique.Sadowska 2014

Données cliniques

La recherche ne révèle aucune donnée clinique concernant l'utilisation de la saponaire comme antifongique.

Activité anti-VIH

Données in vitro et animales

Semblable à de nombreuses autres protéines inhibant les ribosomes de type 1, la saporine possède une puissante activité intégrase anti-VIH in vitro.Au 2000 , Yadav 2015 L'activité anti-VIH de la saporine, ainsi que de 3 mutants de la saporine, a été testée pour définir plus en détail son mécanisme d'action anti-VIH. Selon les résultats, la saporine semble pénétrer dans les cellules via une endocytose non médiée par les récepteurs et présente une activité anti-VIH dose-dépendante. Les résultats indiquent également que l'activité anti-VIH de la saporine est indépendante de son activité N-glycosidase ; cependant, il semble être associé à son activité induisant l'apoptose et, par conséquent, à son activité cytotoxique. Yadav 2015

Données cliniques

La recherche ne révèle aucune donnée clinique concernant l'utilisation de la saponaire comme anti -Agent du VIH.

Activité antitumorale

La synthèse des protéines est inactivée par la saporine grâce à l'élimination irréversible d'une adénine essentielle. La cytotoxicité de la saporine seule étant faible, elle est conjuguée à des ligands de ciblage spécifiques (c'est-à-dire des anticorps monoclonaux, des facteurs de croissance) pour diriger le potentiel toxique de la saporine vers les cellules cancéreuses qui surexpriment les antigènes associés au cancer. La combinaison de la saporine et du ligand de ciblage avec une autre saponine augmente l'apport de la toxine antitumorale au cytosol des cellules cancéreuses. Weng 2012

Données expérimentales et animales

L'effet antitumoral de l'immunotoxine saporine- Le conjugué S6-rituximab a été évalué dans des lignées cellulaires de lymphome CD20+ ; un conjugué dimère et monomère a été testé. La saporine-S6 a montré une cytotoxicité accrue après conjugaison avec le rituximab ; le dimère (immunotoxine de haut poids moléculaire) était plus actif que le monomère.Bortolotti 2016 Dans une autre série d'études in vitro et in vivo basées sur des résultats antérieurs démontrant que la saporine fusionnée avec le facteur de croissance épidermique (Sap3-EGF) réduit davantage le volume de la tumeur supérieure à 94 %, une saponine unique hautement purifiée extraite des racines de S. officinalis (SO-1861) a été combinée avec Sap3-EGF comme toxine ciblée pour déterminer l'efficacité cytotoxique. Les tests in vitro ont confirmé une cytotoxicité multipliée par 6 900 de manière synergique. Selon les études de toxicité aiguë chez la souris, la saponine purifiée était non toxique jusqu'à une dose de 100 mcg par traitement. Une dose aiguë de 200 mcg de saponine purifiée (SO-1861) a entraîné de graves lésions hépatiques et a été fatale chez toutes les souris au jour 2, alors qu'aucun animal du groupe 100 mcg n'est mort au cours de la période d'étude de 28 jours. La combinaison de SO-1861 30 mcg plus Sap3-EGF 0,1 mcg a réduit le volume tumoral moyen de plus de 90 % par rapport aux souris traitées par placebo. De plus, 8 des 10 souris traitées ont présenté une rémission complète par rapport à 1 contrôle sur 8. Thakur 2013 Des résultats similaires ont été rapportés en utilisant la saponine triterpénoïde purifiée SO-1641 en association avec la saporine-EGF chez des souris porteuses de tumeurs. Weng 2012 Des résultats similaires ont également été observé lorsque le SO-1861 a été combiné avec la saporine-rituximab, ce qui a produit une cytotoxicité environ 700 fois plus élevée dans les cellules humaines du lymphome de Burkitt à cellules B. Gilabert-Oriol 2016 L'utilisation de la saponine SO-1861 avec des nanosupports lipidiques et peptidiques La délivrance efficace d'ADN et/ou d'ARNsi aux cellules a également été démontrée dans 3 lignées cellulaires différentes. Weng 2015

Les extraits bruts de 4 espèces de la famille des Caryophyllacées, dont S. officinalis, ont été testés pour effets cytotoxiques dans les lignées cellulaires de macrophages humains et de rat. L'extrait de S. officinalis présentait l'activité cytotoxique la plus élevée parmi les extraits testés dans les cellules de macrophages alvéolaires de rat et réduisait la viabilité cellulaire de 60 % (P < 0,0001), mais était moins cytotoxique que l'extrait de Dianthus sylvestris dans les monocytes humains. S. officinalis était l'un des 3 extraits démontrant l'activation de l'apoptose par la caspase-3 en fonction du temps.Gevrenova 2014

Données cliniques

En 1992, des patients atteints de la maladie de Hodgkin avancée (n = 16 ) ont été inscrits au premier essai clinique de phase 1/2 testant une immunotoxine contenant de la saporine-S6. La saporine-S6 a été conjuguée à l'anti-CD30 Ber-H2 et administrée par voie intraveineuse à raison de 0,2 mg/kg sous forme de saporine-S6 (0,8 mg/kg sous forme d'immunotoxine) en 1 ou 2 doses hebdomadaires. Globalement, la masse tumorale a été réduite dans 60 % des cas, avec une rémission partielle chez environ 42 % des patients ; les réponses ont duré entre 2 et 4 mois. Environ 70 % des patients ont présenté des effets indésirables (par exemple, fièvre, myalgies, syndrome de fuite vasculaire, hépatotoxicité, thrombocytopénie). Des perfusions hebdomadaires contenant des doses croissantes de saporine-S6 allant de 1 à 4 mg/dose (total de 5 à 20 mg) ont été utilisées dans 2 autres essais précoces de phase 1/2 en 1995 et 1996, avec des résultats variant de l'élimination complète de la tumeur dans un patient atteint d'un lymphome non hodgkinien en stade terminal à l'absence de réponse chez un patient atteint de leucémie lymphoïde chronique en stade terminal. Lorsque des réponses se produisaient, elles étaient rapides mais persistaient pendant moins de 28 jours.Polito 2013

Douleur liée au cancer des os

Données animales

Le cancer des os chez les chiens de compagnie est un modèle animal de cancer des os d'origine naturelle qui reflète étroitement la maladie et sa progression chez l'homme. Dans un essai contrôlé randomisé en simple aveugle, l'efficacité analgésique et fonctionnelle d'une dose intrathécale unique d'une immunotoxine conjuguée à la substance P saporine (SP-SAP) qui cible les neurones porteurs du récepteur SP a été évaluée chez 70 chiens de compagnie atteints d'un cancer des os appendiculaires. SP-SAP a été dosé à 20, 40 ou 60 mcg pour les chiens pesant respectivement 10 à 15 kg, 16 à 30 kg ou plus de 30 kg. Les résultats ont été mesurés à 2 semaines et mensuellement par la suite. Les chiens du groupe témoin ayant reçu uniquement un traitement standard ont nécessité une intervention supplémentaire (c.-à-d. analgésiques, euthanasie) beaucoup plus tôt que ceux du groupe de traitement SP-SAP (P = 0,002). Le nombre de chiens nécessitant une intervention supplémentaire était également significativement plus élevé dans le groupe témoin que dans le groupe traité (74 % contre 24 %, respectivement ; P = 0,001). Les scores de douleur et de boiterie n’étaient pas significativement différents entre les groupes ; les scores de douleur n'étaient pas significativement différents de ceux de référence.Brown 2013

Soapwort Effets secondaires

Peu d'effets indésirables ont été rapportés en cas d'ingestion orale, sauf en cas de maladie sous-jacente de la muqueuse (c'est-à-dire des ulcères). Des vomissements et une diarrhée sévères peuvent survenir en cas d'ingestion de saponaire. Dobelis 1986 Au début des essais cliniques de phase 1/2, les immunotoxines contenant de la saporine-S6 ont produit de légers effets indésirables transitoires, notamment de la fièvre, des myalgies, des augmentations transitoires des transaminases, une faiblesse, une thrombocytopénie et des troubles vasculaires. syndrome de fuite. La fièvre et la myalgie, effets fréquemment rapportés avec les immunotoxines, ont été traitées par corticothérapie.Polito 2013

Avant de prendre Soapwort

Éviter de l'utiliser. Les informations concernant la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse et l'allaitement font défaut.

Comment utiliser Soapwort

Les preuves cliniques manquent pour étayer des recommandations posologiques spécifiques.

Bronchite et toux

Des doses de 1 à 2 g par jour d'extrait de saponaire ou de 1,5 g par jour de racine ont été traditionnellement utilisées. utilisé.Blumenthal 1998

Cancer

Dans les premiers essais cliniques de phase 1/2 (1992 à 1996) utilisant des conjugués d'immunotoxine saporine-S6, la saporine-S6 a été administrée à une dose de 0,2 mg /kg en 1 ou 2 doses hebdomadaires par voie intraveineuse chez les patients atteints de la maladie de Hodgkin avancée ou en perfusions hebdomadaires de 1 à 4 mg/dose (pour un total de 5 à 20 mg) chez les patients atteints d'un lymphome à cellules B.Polito 2013

Avertissements

Aucun bien documenté. Les femmes souffrant d'infections vaginales ne doivent pas utiliser de savons ou de produits nettoyants à base de savonnette ; une étude in vitro a révélé une croissance accrue de Trichomonas vaginalis chez les femmes traitées avec différentes concentrations d'extraits de S. officinalis.Hezarjaribi 2016

Quels autres médicaments affecteront Soapwort

Aucun bien documenté.

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