Soapwort

Nome generico: Saponaria Officinalis L.
Marchi: Bouncing Bet, Bruisewort, Dog Cloves, Fuller's Herb, Lady's-washbowl, Latherwort, Old-maid's-pink

Utilizzo di Soapwort

Attività antifungina

Dati in vitro e sugli animali

Le frazioni ricche di saponina estratte da Medicago sativa e S. officinalis sono state testate in vitro per l'attività contro il ceppo di riferimento di Candida albicans e 5 studi clinici ceppi ad attività fungicida e fungistatica diretta. Gli estratti sono stati testati da soli e in combinazione con vari antimicotici (ad esempio, amfotericina B, miconazolo, clotrimazolo, ketoconazolo, nistatina, natamicina, flucitosina). Sebbene l’estratto di S. officinalis non abbia mostrato attività antifungina diretta, ha esercitato una forte inibizione della formazione dei tubi germinali e una potente sinergia con caspofungin che ha inibito quasi completamente la formazione di biofilm. S. officinalis ha anche dimostrato una citotossicità molto elevata quando utilizzato sia ad alte che a basse concentrazioni, rendendolo un candidato più probabile come disinfettante antifungino che come agente terapeutico; l'elevata citotossicità dell'estratto ricco di saponina di S. officinalis corrispondeva alla sua attività emolitica. Sadowska 2014

Dati clinici

La ricerca non rivela dati clinici riguardanti l'uso della saponaria come antifungino.

Attività anti-HIV

Dati in vitro e su animali

Simile a molte altre proteine ​​di tipo 1 che inibiscono i ribosomi, la saporina possiede una potente attività integrasi anti-HIV in vitro.Au 2000 , Yadav 2015 L'attività anti-HIV della saporina, nonché di 3 mutanti della saporina, è stata analizzata per definire ulteriormente il suo meccanismo d'azione anti-HIV. Secondo i risultati, la saporina sembra entrare nelle cellule attraverso un'endocitosi non mediata dai recettori e mostra un'attività anti-HIV dose-dipendente. I risultati indicano anche che l'attività anti-HIV della saporina è indipendente dalla sua attività N-glicosidasica; tuttavia, sembra essere associato alla sua attività di induzione dell'apoptosi e, a sua volta, alla sua attività citotossica. Yadav 2015

Dati clinici

La ricerca non rivela dati clinici riguardanti l'uso della saponaria come antiossidante -Agente dell'HIV.

Attività antitumorale

La sintesi proteica viene inattivata dalla saporina attraverso la rimozione irreversibile di un'adenina essenziale. Poiché la citotossicità della saporina da sola è bassa, essa viene coniugata con specifici ligandi mirati (ad esempio anticorpi monoclonali, fattori di crescita) per dirigere il potenziale tossico della saporina verso le cellule tumorali che sovraesprimono gli antigeni associati al cancro. La combinazione della saporina e del ligando di targeting con un'altra saponina aumenta il rilascio della tossina antitumorale nel citosol delle cellule tumorali. Weng 2012

Dati sperimentali e sugli animali

L'effetto antitumorale dell'immunotossina saporina- Il coniugato S6-rituximab è stato valutato nelle linee cellulari di linfoma CD20+; sono stati testati sia un coniugato dimerico che monomerico. Saporin-S6 ha mostrato un aumento della citotossicità dopo coniugazione con rituximab; il dimerico (immunotossina ad alto peso molecolare) era più attivo del monomerico. Bortolotti 2016 In un'altra serie di studi in vitro e in vivo basati su risultati precedenti che dimostrano che saporina fusa con il fattore di crescita epidermico (Sap3-EGF) riduce maggiormente il volume del tumore oltre il 94%, una singola saponina altamente purificata estratta dalle radici di S. officinalis (SO-1861) è stata combinata con Sap3-EGF come tossina mirata per determinare l'efficacia citotossica. I test in vitro hanno confermato un aumento di 6.900 volte della citotossicità in modo sinergico. Secondo gli studi di tossicità acuta sui topi, la saponina purificata non è risultata tossica fino ad una dose di 100 mcg per trattamento. Una dose acuta di 200 mcg di saponina purificata (SO-1861) ha provocato gravi danni al fegato ed è stata fatale in tutti i topi entro il secondo giorno, mentre nessun animale nel gruppo da 100 mcg è morto durante il periodo di studio di 28 giorni. La combinazione di SO-1861 30 mcg più Sap3-EGF 0,1 mcg ha ridotto il volume medio del tumore di oltre il 90% rispetto ai topi trattati con placebo. Inoltre, 8 topi trattati su 10 hanno mostrato una remissione completa rispetto a 1 su 8 controlli. Thakur 2013 Risultati simili sono stati riportati utilizzando la saponina triterpenoide purificata SO-1641 in combinazione con saporin-EGF in topi portatori di tumore. Weng 2012 Sono stati ottenuti anche risultati simili osservato quando SO-1861 è stato combinato con saporin-rituximab, che ha prodotto un aumento di circa 700 volte della citotossicità nelle cellule umane di linfoma di Burkitt a cellule B. Gilabert-Oriol 2016 L'uso della saponina SO-1861 con nanocarrier a base lipidica e peptidica per il rilascio efficiente di DNA e/o siRNA alle cellule è stato dimostrato anche in 3 diverse linee cellulari. Weng 2015

Gli estratti grezzi di 4 specie della famiglia delle Caryophyllaceae, inclusa S. officinalis, sono stati testati per effetti citotossici nelle linee cellulari di macrofagi umani e di ratto. L'estratto di S. officinalis ha mostrato l'attività più citotossica tra gli estratti testati nelle cellule dei macrofagi alveolari di ratto e ha ridotto la vitalità cellulare del 60% (P <0,0001), ma è risultato meno citotossico dell'estratto di Dianthus sylvestris nei monociti umani. S. officinalis è stato uno dei 3 estratti a dimostrare l'attivazione dell'apoptosi della caspasi-3 dipendente dal tempo. Gevrenova 2014

Dati clinici

Nel 1992, pazienti con malattia di Hodgkin avanzata (n=16 ) sono stati arruolati nel primo studio clinico di fase 1/2 che ha testato un'immunotossina contenente saporina-S6. Saporin-S6 è stato coniugato con anti-CD30 Ber-H2 e somministrato per via endovenosa a 0,2 mg/kg come saporin-S6 (0,8 mg/kg come immunotossina) in 1 o 2 dosi settimanali. Nel complesso, la massa tumorale è stata ridotta nel 60% dei casi, con remissione parziale in circa il 42% dei pazienti; le risposte sono durate dai 2 ai 4 mesi. Circa il 70% dei pazienti ha manifestato reazioni avverse (ad es. febbre, mialgie, sindrome da permeabilità vascolare, epatotossicità, trombocitopenia). Infusioni settimanali contenenti dosi crescenti di saporin-S6 comprese tra 1 e 4 mg/dose (da 5 a 20 mg in totale) sono state utilizzate in altri due studi iniziali di fase 1/2 nel 1995 e nel 1996, con risultati che variavano dalla completa eliminazione del tumore in uno paziente con linfoma non Hodgkin in stadio terminale a nessuna risposta in un paziente con leucemia linfocitica cronica in stadio terminale. Quando si sono verificate le risposte, sono state rapide ma persistenti per meno di 28 giorni. Polito 2013

Dolore da cancro alle ossa

Dati sugli animali

Il cancro alle ossa nei cani da compagnia è un modello animale di cancro alle ossa naturale che rispecchia da vicino la malattia e la sua progressione negli esseri umani. In uno studio controllato randomizzato in singolo cieco, l'efficacia analgesica e funzionale di una singola dose intratecale di un'immunotossina coniugata con la sostanza P saporina (SP-SAP) che prende di mira i neuroni portatori del recettore SP è stata valutata in 70 cani da compagnia con cancro osseo appendicolare. SP-SAP è stato dosato a 20, 40 o 60 mcg per cani di peso rispettivamente da 10 a 15 kg, da 16 a 30 kg o più di 30 kg. I risultati sono stati misurati a 2 settimane e successivamente mensilmente. I cani del gruppo di controllo che hanno ricevuto la sola terapia standard hanno richiesto un intervento aggiuntivo (ad esempio analgesici, eutanasia) significativamente prima rispetto a quelli del gruppo di trattamento SP-SAP (P = 0,002). Anche il numero di cani che necessitavano di un intervento aggiuntivo era significativamente più alto nel gruppo di controllo rispetto al gruppo di trattamento (rispettivamente 74% vs 24%; P=0,001). I punteggi del dolore e della zoppia non erano significativamente differenti tra i gruppi; i punteggi del dolore non erano significativamente diversi dal basale. Brown 2013

Soapwort effetti collaterali

Sono stati segnalati pochi effetti avversi con l'ingestione orale, tranne nei casi di malattie di base della mucosa (ad esempio, ulcere). Se viene ingerita la saponaria possono verificarsi vomito e diarrea gravi. Dobelis 1986 Nei primi studi clinici di fase 1/2, le immunotossine contenenti saporina-S6 hanno prodotto lievi reazioni avverse transitorie, tra cui febbre, mialgia, aumenti transitori delle transaminasi, debolezza, trombocitopenia e problemi vascolari. sindrome da perdita. Febbre e mialgia, effetti comunemente riportati con le immunotossine, sono stati trattati con terapia steroidea.Polito 2013

Prima di prendere Soapwort

Evitare l'uso. Mancano informazioni relative alla sicurezza e all'efficacia durante la gravidanza e l'allattamento.

Come usare Soapwort

Mancano prove cliniche a supporto di raccomandazioni di dosaggio specifiche.

Bronchite e tosse

Dosi da 1 a 2 g al giorno di estratto di saponaria o 1,5 g al giorno di radice sono state tradizionalmente usato.Blumenthal 1998

Cancro

Negli studi clinici iniziali di fase 1/2 (dal 1992 al 1996) utilizzando coniugati di immunotossina saporin-S6, saporin-S6 è stato somministrato ad una dose di 0,2 mg /kg in 1 o 2 dosi settimanali per via endovenosa in pazienti con malattia di Hodgkin avanzata o infusioni settimanali da 1 a 4 mg/dose (per un totale da 5 a 20 mg) in pazienti con linfoma a cellule B.Polito 2013

Avvertenze

Nessuno ben documentato. Le donne con infezioni vaginali non dovrebbero usare saponi o prodotti detergenti a base di saponaria; uno studio in vitro ha rilevato un aumento della crescita di Trichomonas vaginalis nelle donne trattate con diversi dosaggi di estratti di S. officinalis.Hezarjaribi 2016

Quali altri farmaci influenzeranno Soapwort

Nessuno ben documentato.

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

Parole chiave popolari