Soapwort

一般名： Saponaria Officinalis L.
ブランド名： Bouncing Bet, Bruisewort, Dog Cloves, Fuller's Herb, Lady's-washbowl, Latherwort, Old-maid's-pink

の使用法 Soapwort

抗真菌活性

インビトロおよび動物データ

Medicago sativa および S. officinalis から抽出したサポニンに富んだ画分を、Candida albicans 参照株および 5 つの臨床菌株に対する活性について in vitro で試験しました。直接的な殺真菌および静真菌活性を有する菌株。抽出物を単独で、およびさまざまな抗真菌薬（例、アムホテリシン B、ミコナゾール、クロトリマゾール、ケトコナゾール、ナイスタチン、ナタマイシン、フルシトシン）と組み合わせて試験しました。 S. オフィシナリス抽出物は直接的な抗真菌活性を示さなかったが、強力な生殖管形成阻害と、バイオフィルム形成をほぼ完全に阻害するカスポファンギンとの強力な相乗効果を発揮した。また、S. オフィシナリスは、高濃度と低濃度の両方で使用した場合に非常に高い細胞毒性を示し、治療薬よりも抗真菌消毒剤の候補となる可能性が高くなります。サポニンが豊富な S. オフィシナリス抽出物の高い細胞毒性は、その溶血活性に対応していました。Sadowska 2014

臨床データ

研究では、抗真菌薬としてのサボンソウの使用に関する臨床データは明らかにされていません。

臨床データ

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抗 HIV 活性

インビトロおよび動物データ

他の多くの 1 型リボソーム阻害タンパク質と同様に、サポリンはインビトロで強力な抗 HIV インテグラーゼ活性を持っています。Au 2000 、Yadav 2015 サポリンの抗 HIV 作用機序をさらに明らかにするために、サポリンおよび 3 つのサポリン変異体の抗 HIV 活性がアッセイされました。結果によると、サポリンは非受容体媒介エンドサイトーシスを介して細胞に侵入すると思われ、用量依存的な抗HIV活性を示します。この結果は、サポリンの抗 HIV 活性がその N-グリコシダーゼ活性とは無関係であることも示しています。ただし、アポトーシス誘導活性、ひいては細胞傷害活性と関連しているようです。Yadav 2015

臨床データ

研究では、抗サボンソウの抗生物質としての使用に関する臨床データは明らかにされていません。 -HIV エージェント。

抗腫瘍活性

タンパク質合成は、必須アデニンの不可逆的な除去を通じてサポリンによって不活性化されます。サポリン単独の細胞毒性は低いため、サポリンの潜在的な毒性を癌関連抗原を過剰発現している癌細胞に向けるために、特異的な標的リガンド（すなわち、モノクローナル抗体、増殖因子）と結合させます。サポリンとターゲティングリガンドを別のサポニンと組み合わせると、がん細胞のサイトゾルへの抗腫瘍毒素の送達が増強されます。Weng 2012

実験および動物データ

免疫毒素サポリンの抗腫瘍効果 - S6-リツキシマブ複合体はCD20+リンパ腫細胞株で評価されました。二量体複合体と単量体複合体の両方をテストしました。サポリン-S6 は、リツキシマブとの結合後に細胞毒性の増加を示しました。二量体 (高分子量免疫毒素) は単量体よりも活性が高かった。Bortolotti 2016 以前の結果に基づく別の一連の in vitro および in vivo 研究では、サポリンと上皮成長因子 (Sap3-EGF) の融合により腫瘍体積がより減少することが実証された94%以上のS. officinalisの根から抽出された高度に精製された単一サポニン(SO-1861)を標的毒素としてSap3-EGFと組み合わせて、細胞毒性の有効性を測定しました。インビトロ試験では、相乗的に細胞毒性が 6,900 倍増加することが確認されました。マウスでの急性毒性研究によると、精製サポニンは、1回の治療あたり100μgの用量までは毒性がありませんでした。 200μgの精製サポニン（SO-1861）の急性用量は重度の肝障害を引き起こし、2日目までにすべてのマウスが死亡したが、100μgグループでは28日間の研究期間中に死亡した動物はいなかった。 SO-1861 30 mcg と Sap3-EGF 0.1 mcg の組み合わせは、プラセボ治療マウスと比較して平均腫瘍体積を 90% 以上減少させました。さらに、治療マウス 10 匹中 8 匹は、対照 8 匹中 1 匹と比較して完全寛解を示しました。Thakur 2013 同様の結果が、担癌マウスにおいて精製トリテルペノイド サポニン SO-1641 をサポリン EGF と組み合わせて使用​​して報告されています。Weng 2012 同様の結果も報告されています。 SO-1861 をサポリン-リツキシマブと組み合わせると、ヒト B 細胞バーキットリンパ腫細胞の細胞毒性が約 700 倍増加することが観察されました。 Gilabert-Oriol 2016 The use of the saponin SO-1861 with lipid-based and peptide nanocarrier細胞への DNA および/または siRNA の効率的な送達については、3 つの異なる細胞株でも実証されています。Weng 2015

S. オフィシナリスを含むナデシコ科の 4 種からの粗抽出物を試験しました。ラットおよびヒトのマクロファージ細胞株における細胞毒性効果。 S. officinalis 抽出物は、ラット肺胞マクロファージ細胞で試験した抽出物の中で最も細胞毒性活性を示し、細胞生存率を 60% 低下させました (P<0.0001)が、ヒト単球では Dianthus sylvestris 抽出物よりも細胞毒性が低かったです。 S. オフィシナリスは、アポトーシスの時間依存的なカスパーゼ 3 活性化を実証する 3 つの抽出物のうちの 1 つでした。Gevrenova 2014

臨床データ

1992 年、進行性ホジキン病患者 (n=16) ) は、サポリン S6 を含む免疫毒素を試験する最初の第 1/2 相臨床試験に登録されました。サポリン-S6 を抗 CD30 Ber-H2 と結合させ、サポリン-S6 として 0.2 mg/kg (免疫毒素として 0.8 mg/kg) を週 1 または 2 回の用量で静脈内投与しました。全体として、症例の 60% で腫瘍量が減少し、患者の約 42% で部分寛解が見られました。反応は 2 ～ 4 か月続きました。患者の約70％が副作用（発熱、筋肉痛、血管漏出症候群、肝毒性、血小板減少症など）を経験した。 1995年と1996年の他の2件の初期フェーズ1/2試験では、1回あたり1～4mg（合計5～20mg）の範囲で段階的にサポリン-S6用量を含む毎週の点滴が使用されたが、結果は腫瘍の完全除去とは異なる結果が得られた。末期非ホジキンリンパ腫患者から反応なしの末期慢性リンパ性白血病患者まで。反応が起こると、反応は急速でしたが持続期間は 28 日未満でした。Polito 2013

骨がんの痛み

動物データ

コンパニオンドッグの骨がんは、自然に発生する骨がんの動物モデルであり、人間におけるこの病気とその進行をよく反映しています。単盲検ランダム化比較試験において、SP受容体を持つニューロンを標的とするサブスタンスPサポリン（SP-SAP）結合体免疫毒素の単回くも膜下腔内投与の鎮痛効果と機能的有効性が、虫垂骨がんの伴侶犬70匹で評価されました。 SP-SAP は、体重 10 ～ 15 kg、16 ～ 30 kg、または 30 kg 以上の犬に対して、それぞれ 20、40、または 60 mcg で投与されました。結果は 2 週間後とその後は毎月測定されました。標準治療のみを受けた対照群の犬は、SP-SAP治療群の犬よりも有意に早く追加の介入（鎮痛剤、安楽死）を必要とした（P=0.002）。追加の介入を必要とした犬の数も、対照群と治療群の方が有意に高かった(それぞれ74% 対 24%、P=0.001)。痛みのスコアと跛行はグループ間で有意な差はありませんでした。痛みのスコアはベースラインと大きく異なりませんでした。Brown 2013

Soapwort 副作用

粘膜の基礎疾患 (潰瘍など) の場合を除き、経口摂取による副作用はほとんど報告されていません。サボンソウを摂取すると、重度の嘔吐や下痢が起こる可能性があります。Dobelis 1986 初期の第 1/2 相臨床試験では、サポリン S6 を含む免疫毒素は、発熱、筋肉痛、トランスアミナーゼの一時的な増加、脱力感、血小板減少症、血管障害などの軽度の一過性副作用を引き起こしました。漏れ症候群。免疫毒素で一般的に報告されている発熱と筋肉痛は、ステロイド療法で治療されました。Polito 2013

服用する前に Soapwort

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Soapwort

特定の用量推奨を裏付ける臨床証拠は不足しています。

気管支炎と咳

サボンソウ抽出物では 1 日あたり 1 ～ 2 g、根では 1 日あたり 1.5 g の用量が伝統的に行われています。 Blumenthal 1998

がん

サポリン-S6 免疫毒素結合体を使用した初期の第 1/2 相臨床試験 (1992 年から 1996 年) では、サポリン-S6 は 0.2 mg の用量で投与されました。進行ホジキン病患者には /kg を毎週 1 ～ 2 回静脈内投与するか、B 細胞リンパ腫患者には 1 ～ 4 mg/回（合計 5 ～ 20 mg）を毎週注入します。Polito 2013

警告

十分に文書化されたものはありません。膣感染症のある女性は、サボンソウで作られた石鹸やクレンジング製品を使用すべきではありません。 in vitro 研究では、さまざまな強度の S. オフィシナリス抽出物で治療を受けた女性の膣トリコモナスの増殖が増加したことがわかりました。Hezarjaribi 2016

他の薬がどのような影響を与えるか Soapwort

十分に文書化されたものはありません。

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