Soapwort

Generieke naam: Saponaria Officinalis L.
Merknamen: Bouncing Bet, Bruisewort, Dog Cloves, Fuller's Herb, Lady's-washbowl, Latherwort, Old-maid's-pink

Gebruik van Soapwort

Antischimmelactiviteit

In vitro- en diergegevens

Saponinerijke fracties geëxtraheerd uit Medicago sativa en S. officinalis werden in vitro getest op activiteit tegen de referentiestam Candida albicans en 5 klinische stammen voor directe fungicide en fungistatische activiteit. De extracten werden alleen getest, maar ook in combinatie met verschillende antimycotica (bijvoorbeeld amfotericine B, miconazol, clotrimazol, ketoconazol, nystatine, natamycine, flucytosine). Hoewel het extract van S. officinalis geen directe antischimmelactiviteit vertoonde, oefende het wel een sterke remming van de kiembuisvorming uit en een krachtige synergie met caspofungine, waardoor de vorming van biofilms vrijwel volledig werd geremd. S. officinalis vertoonde ook een zeer hoge cytotoxiciteit bij gebruik in zowel hoge als lage concentraties, waardoor het een waarschijnlijkere kandidaat is als antischimmel-ontsmettingsmiddel dan als therapeutisch middel; de hoge cytotoxiciteit van het saponinerijke extract van S. officinalis kwam overeen met de hemolytische activiteit ervan.Sadowska 2014

Klinische gegevens

Onderzoek onthult geen klinische gegevens over het gebruik van zeepkruid als antischimmelmiddel.

p>

Anti-HIV-activiteit

In vitro- en diergegevens

Net als veel andere type 1-ribosoomremmende eiwitten bezit saporine in vitro krachtige anti-HIV-integrase-activiteit.Au 2000 , Yadav 2015 De anti-HIV-activiteit van saporine, evenals van 3 saporinemutanten, werd getest om het anti-HIV-werkingsmechanisme verder te definiëren. Volgens de resultaten lijkt saporine de cellen binnen te dringen via niet-receptor-gemedieerde endocytose en vertoont het dosisafhankelijke anti-HIV-activiteit. De resultaten geven ook aan dat de anti-HIV-activiteit van saporine onafhankelijk is van de N-glycosidase-activiteit; het lijkt echter verband te houden met zijn apoptose-inducerende activiteit en op zijn beurt zijn cytotoxische activiteit. Yadav 2015

Klinische gegevens

Onderzoek onthult geen klinische gegevens over het gebruik van zeepkruid als anti- -HIV-agent.

Antitumoractiviteit

Eiwitsynthese wordt geïnactiveerd door saporine door de onomkeerbare verwijdering van een essentieel adenine. Omdat de cytotoxiciteit van alleen saporine laag is, wordt het geconjugeerd met specifieke richtende liganden (dwz monoklonale antilichamen, groeifactoren) om het toxische potentieel van saporine te richten op kankercellen die kankergeassocieerde antigenen tot overexpressie brengen. Het combineren van saporine en het doelgerichte ligand met een ander saponine vergroot de afgifte van het antitumortoxine aan het cytosol van de kankercel.Weng 2012

Experimentele en diergegevens

Het antitumoreffect van het immunotoxine saporine- S6-rituximab-conjugaat werd beoordeeld in CD20+-lymfoomcellijnen; zowel een dimeer als een monomeer conjugaat werden getest. Saporin-S6 vertoonde verhoogde cytotoxiciteit na conjugatie met rituximab; het dimere (immunotoxine met een hoog molecuulgewicht) was actiever dan het monomeer. Bortolotti 2016 In een andere reeks in vitro en in vivo onderzoeken, gebaseerd op eerdere resultaten, wordt aangetoond dat saporine gefuseerd met epidermale groeifactor (Sap3-EGF) het tumorvolume meer vermindert dan 94% werd een zeer gezuiverd enkelvoudig saponine geëxtraheerd uit de wortels van S. officinalis (SO-1861) gecombineerd met Sap3-EGF als een gericht toxine om de cytotoxische werkzaamheid te bepalen. In vitro-testen bevestigden op synergetische wijze een 6.900-voudige toename van de cytotoxiciteit. Volgens de acute toxiciteitsstudies bij muizen was het gezuiverde saponine niet-toxisch tot een dosis van 100 mcg per behandeling. Een acute dosis van 200 mcg van het gezuiverde saponine (SO-1861) resulteerde in ernstige leverschade en was bij alle muizen op dag 2 fataal, terwijl geen enkel dier in de groep van 100 mcg stierf tijdens de onderzoeksperiode van 28 dagen. De combinatie van SO-1861 30 mcg plus Sap3-EGF 0,1 mcg verminderde het gemiddelde tumorvolume met meer dan 90% vergeleken met met placebo behandelde muizen. Bovendien vertoonden 8 van de 10 behandelde muizen volledige remissie vergeleken met 1 op de 8 controles. Thakur 2013 Soortgelijke resultaten zijn gerapporteerd met behulp van het gezuiverde triterpenoïde saponine SO-1641 in combinatie met saporine-EGF bij tumordragende muizen. Weng 2012 Soortgelijke resultaten werden ook gerapporteerd. waargenomen toen SO-1861 werd gecombineerd met saporine-rituximab, wat een ongeveer 700-voudige toename van de cytotoxiciteit in menselijke B-cel Burkitt-lymfoomcellen veroorzaakte. Gilabert-Oriol 2016 Het gebruik van saponine SO-1861 met op lipiden gebaseerde en peptidenanodragers voor de efficiënte afgifte van DNA en/of siRNA aan cellen is ook aangetoond in 3 verschillende cellijnen.Weng 2015

De ruwe extracten van 4 soorten van de Caryophyllaceae-familie, waaronder S. officinalis, werden getest op cytotoxische effecten in macrofaagcellijnen van ratten en mensen. S. officinalis-extract vertoonde de meest cytotoxische activiteit onder de extracten die werden getest in de alveolaire macrofaagcellen van ratten en verminderde de levensvatbaarheid van de cellen met 60% (P <0,0001), maar was minder cytotoxisch dan het Dianthus sylvestris-extract in menselijke monocyten. S. officinalis was 1 van de 3 extracten die tijdsafhankelijke caspase-3-activering van apoptose aantoonden.Gevrenova 2014

Klinische gegevens

In 1992 werden patiënten met gevorderde ziekte van Hodgkin (n=16 ) namen deel aan de eerste fase 1/2 klinische studie waarin een saporine-S6-bevattend immunotoxine werd getest. Saporine-S6 werd geconjugeerd met anti-CD30 Ber-H2 en intraveneus toegediend in een dosis van 0,2 mg/kg als saporine-S6 (0,8 mg/kg als immunotoxine) in 1 of 2 wekelijkse doses. Over het geheel genomen was de tumormassa in 60% van de gevallen verminderd, met gedeeltelijke remissie bij ongeveer 42% van de patiënten; de reacties duurden tussen de 2 en 4 maanden. Ongeveer 70% van de patiënten ondervond bijwerkingen (bijv. koorts, spierpijn, vasculair leksyndroom, hepatotoxiciteit, trombocytopenie). Wekelijkse infusies met oplopende doses saporine-S6 variërend van 1 tot 4 mg/dosis (totaal 5 tot 20 mg) werden gebruikt in twee andere vroege fase 1/2-onderzoeken in 1995 en 1996, met resultaten variërend van volledige klaring van de tumor in één patiënt met non-Hodgkin-lymfoom in het eindstadium op geen reactie bij een patiënt met chronische lymfatische leukemie in het eindstadium. Als er reacties optraden, waren deze snel, maar bleven minder dan 28 dagen aanhouden. Polito 2013

Pijn bij botkanker

Diergegevens

Botkanker bij gezelschapshonden is een diermodel van natuurlijk voorkomende botkanker dat de ziekte en de progressie ervan bij mensen nauw weerspiegelt. In een enkelblinde, gerandomiseerde gecontroleerde studie werd de analgetische en functionele werkzaamheid van een enkele intrathecale dosis van een substantie P saporine (SP-SAP) geconjugeerd immunotoxine dat zich richt op SP-receptordragende neuronen geëvalueerd bij 70 gezelschapshonden met appendiculaire botkanker. SP-SAP werd gedoseerd in een dosis van 20, 40 of 60 mcg voor honden die respectievelijk 10 tot 15 kg, 16 tot 30 kg of meer dan 30 kg wogen. De resultaten werden gemeten na 2 weken en daarna maandelijks. Honden in de controlegroep die alleen de standaardbehandeling kregen, hadden significant eerder aanvullende interventies nodig (dwz analgetica, euthanasie) dan die in de SP-SAP-behandelingsgroep (P=0,002). Het aantal honden dat aanvullende interventie nodig had, was ook significant hoger in de controlegroep versus de behandelingsgroep (respectievelijk 74% versus 24%; P=0,001). Pijnscores en kreupelheid waren niet significant verschillend tussen de groepen; pijnscores verschilden niet significant van de uitgangswaarde. Brown 2013

Soapwort bijwerkingen

Er zijn weinig bijwerkingen gemeld bij orale inname, behalve in gevallen van onderliggende ziekte van het slijmvlies (dwz zweren). Ernstig braken en diarree kunnen optreden als zeepkruid wordt ingenomen. Dobelis 1986 In vroege fase 1/2 klinische onderzoeken veroorzaakten saporine-S6-bevattende immunotoxinen milde voorbijgaande bijwerkingen, waaronder koorts, spierpijn, voorbijgaande verhogingen van transaminasen, zwakte, trombocytopenie en vasculaire problemen. lek syndroom. Koorts en spierpijn, effecten die vaak worden gemeld bij immunotoxinen, werden behandeld met therapie met steroïden. Polito 2013

Voordat u neemt Soapwort

Vermijd gebruik. Informatie over veiligheid en werkzaamheid tijdens zwangerschap en borstvoeding ontbreekt.

Hoe te gebruiken Soapwort

Er ontbreekt klinisch bewijs ter ondersteuning van specifieke doseringsaanbevelingen.

Bronchitis en hoest

Doseringen van 1 tot 2 g zeepkruidextract per dag of 1,5 g dagelijkse wortelwortel zijn van oudsher gebruikelijk used.Blumenthal 1998

Kanker

In vroege fase 1/2 klinische onderzoeken (1992 tot 1996) waarbij saporine-S6-immunotoxineconjugaten werden gebruikt, werd saporine-S6 toegediend in een dosis van 0,2 mg /kg in 1 of 2 wekelijkse doses intraveneus bij patiënten met gevorderde ziekte van Hodgkin of wekelijkse infusies van 1 tot 4 mg/dosis (voor een totaal van 5 tot 20 mg) bij patiënten met B-cellymfoom.Polito 2013

Waarschuwingen

Geen goed gedocumenteerd. Vrouwen met vaginale infecties mogen geen zeep of reinigingsproducten gebruiken die met zeepkruid zijn gemaakt; uit een in vitro onderzoek is een verhoogde groei van Trichomonas vaginalis gebleken bij vrouwen die werden behandeld met verschillende sterktes van S. officinalis-extracten.Hezarjaribi 2016

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Soapwort

Geen goed gedocumenteerd.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden