Soapwort

Nazwa ogólna: Saponaria Officinalis L.
Nazwy marek: Bouncing Bet, Bruisewort, Dog Cloves, Fuller's Herb, Lady's-washbowl, Latherwort, Old-maid's-pink

Użycie Soapwort

Aktywność przeciwgrzybicza

Dane in vitro i na zwierzętach

Frakcje bogate w saponiny wyekstrahowane z Medicago sativa i S. officinalis zostały przetestowane in vitro pod kątem aktywności przeciwko szczepowi referencyjnemu Candida albicans i 5 klinicznym szczepy o bezpośrednim działaniu grzybobójczym i grzybostatycznym. Ekstrakty badano samodzielnie oraz w połączeniu z różnymi lekami przeciwgrzybiczymi (np. amfoterycyną B, mikonazolem, klotrimazolem, ketokonazolem, nystatyną, natamycyną, flucytozyną). Chociaż ekstrakt S. officinalis nie wykazywał bezpośredniego działania przeciwgrzybiczego, wywierał silne hamowanie tworzenia się listew zarodkowych i silną synergię z kaspofunginą, która prawie całkowicie hamowała tworzenie biofilmu. S. officinalis wykazała również bardzo wysoką cytotoksyczność, gdy była stosowana zarówno w wysokich, jak i niskich stężeniach, co czyni go bardziej prawdopodobnym kandydatem na przeciwgrzybiczy środek dezynfekujący niż środek terapeutyczny; wysoka cytotoksyczność ekstraktu bogatego w saponiny S. officinalis odpowiadała jego aktywności hemolitycznej.Sadowska 2014

Dane kliniczne

Badania nie wykazały żadnych danych klinicznych dotyczących stosowania mydlnicy lekarskiej jako środka przeciwgrzybiczego.

Aktywność przeciw wirusowi HIV

Dane in vitro i na zwierzętach

Podobnie jak wiele innych białek hamujących rybosomy typu 1, saporyna wykazuje silną aktywność integrazy przeciw wirusowi HIV in vitro.Au 2000 , Yadav 2015 Aktywność przeciw wirusowi HIV saporyny, a także 3 mutantów saporyny, zbadano w celu dokładniejszego określenia mechanizmu jej działania przeciwko wirusowi HIV. Zgodnie z wynikami, wydaje się, że saporyna wnika do komórek poprzez endocytozę niereceptorową i wykazuje zależną od dawki aktywność przeciw wirusowi HIV. Wyniki wskazują również, że aktywność saporyny przeciwko wirusowi HIV jest niezależna od jej aktywności N-glikozydazy; wydaje się jednak, że jest on powiązany z jego działaniem indukującym apoptozę, a co za tym idzie, z działaniem cytotoksycznym.Yadav 2015

Dane kliniczne

Badania nie ujawniają żadnych danych klinicznych dotyczących stosowania mydlnicy lekarskiej jako środka przeciwbólowego -Agent HIV.

Działanie przeciwnowotworowe

Synteza białek jest inaktywowana przez saporynę poprzez nieodwracalne usunięcie niezbędnej adeniny. Ponieważ cytotoksyczność samej saporyny jest niska, jest ona sprzęgana ze specyficznymi ligandami nakierowanymi na cel (tj. przeciwciałami monoklonalnymi, czynnikami wzrostu), aby skierować toksyczny potencjał saporyny na komórki nowotworowe, które wykazują nadekspresję antygenów nowotworowych. Połączenie saporyny i liganda kierującego z inną saponiną zwiększa dostarczanie toksyny przeciwnowotworowej do cytozolu komórki nowotworowej.Weng 2012

Dane eksperymentalne i dane na zwierzętach

Przeciwnowotworowe działanie immunotoksyny saporyny- Koniugat S6-rytuksymab oceniano w liniach komórkowych chłoniaka CD20+; testowano zarówno koniugat dimeryczny, jak i monomeryczny. Saporyna-S6 wykazywała zwiększoną cytotoksyczność po koniugacji z rytuksymabem; dimeryczna (immunotoksyna o dużej masie cząsteczkowej) była bardziej aktywna niż monomeryczna.Bortolotti 2016 W innej serii badań in vitro i in vivo opartych na wcześniejszych wynikach wykazujących, że saporyna połączona z naskórkowym czynnikiem wzrostu (Sap3-EGF) zmniejsza objętość guza bardziej niż 94%, wysoko oczyszczoną pojedynczą saponinę ekstrahowaną z korzeni S. officinalis (SO-1861) połączono z Sap3-EGF jako docelową toksyną w celu określenia skuteczności cytotoksycznej. Testy in vitro potwierdziły 6900-krotny wzrost cytotoksyczności w sposób synergistyczny. Zgodnie z badaniami toksyczności ostrej na myszach, oczyszczona saponina była nietoksyczna aż do dawki 100 mcg na leczenie. Ostra dawka 200 mcg oczyszczonej saponiny (SO-1861) spowodowała poważne uszkodzenie wątroby i była śmiertelna u wszystkich myszy do 2. dnia, podczas gdy żadne zwierzę w grupie 100 mcg nie padło podczas 28-dniowego okresu badania. Kombinacja SO-1861 30 mcg plus Sap3-EGF 0,1 mcg zmniejszyła średnią objętość guza o ponad 90% w porównaniu z myszami otrzymującymi placebo. Dodatkowo, 8 z 10 leczonych myszy wykazało całkowitą remisję w porównaniu z 1 na 8 grupą kontrolną. Thakur 2013 Donoszono o podobnych wynikach stosowania oczyszczonej saponiny triterpenoidowej SO-1641 w połączeniu z saporyną-EGF u myszy z nowotworem. Weng 2012 Podobne wyniki również uzyskano zaobserwowano, gdy SO-1861 skojarzono z saporyną-rytuksymabem, co spowodowało około 700-krotny wzrost cytotoksyczności w ludzkich komórkach chłoniaka Burkitta z limfocytów B.Gilabert-Oriol 2016 The use of the saponin SO-1861 with lipid-based and peptydy nanonośniki Skuteczne dostarczanie DNA i/lub siRNA do komórek wykazano także w 3 różnych liniach komórkowych.Weng 2015

Surowe ekstrakty z 4 gatunków z rodziny Caryophyllaceae, w tym S. officinalis, zbadano pod kątem działanie cytotoksyczne w liniach komórkowych szczurów i ludzkich makrofagów. Ekstrakt S. officinalis wykazywał największą aktywność cytotoksyczną spośród ekstraktów badanych w komórkach makrofagów pęcherzykowych szczura i zmniejszał żywotność komórek o 60% (P<0,0001), ale był mniej cytotoksyczny niż ekstrakt Dianthus sylvestris w ludzkich monocytach. S. officinalis był jednym z 3 ekstraktów wykazujących zależną od czasu aktywację apoptozy kaspazy-3.Gevrenova 2014

Dane kliniczne

W 1992 r. pacjenci z zaawansowaną chorobą Hodgkina (n=16 ) zostali włączeni do pierwszego badania klinicznego fazy 1/2, testującego immunotoksynę zawierającą saporynę-S6. Saporynę-S6 skoniugowano z anty-CD30 Ber-H2 i podawano dożylnie w dawce 0,2 mg/kg jako saporyna-S6 (0,8 mg/kg jako immunotoksyna) w 1 lub 2 dawkach tygodniowych. Ogółem masa guza uległa zmniejszeniu w 60% przypadków, a częściowa remisja u około 42% pacjentów; odpowiedzi trwały od 2 do 4 miesięcy. U około 70% pacjentów wystąpiły działania niepożądane (np. gorączka, bóle mięśni, zespół przecieku naczyniowego, hepatotoksyczność, trombocytopenia). Cotygodniowe wlewy zawierające rosnące dawki saporyny-S6 w zakresie od 1 do 4 mg/dawkę (w sumie 5 do 20 mg) zastosowano w dwóch innych wczesnych badaniach 1/2 fazy w latach 1995 i 1996, a wyniki różniły się od całkowitego wyleczenia guza w jednym u pacjenta ze schyłkowym stadium chłoniaka nieziarniczego na brak odpowiedzi u pacjenta ze schyłkową przewlekłą białaczką limfatyczną. Jeśli wystąpiły odpowiedzi, były one szybkie, ale utrzymywały się krócej niż 28 dni.Polito 2013

Ból związany z nowotworem kości

Dane na zwierzętach

Rak kości u psów towarzyszących to zwierzęcy model naturalnie występującego raka kości, który ściśle odzwierciedla chorobę i jej postęp u ludzi. W randomizowanym, kontrolowanym badaniu z pojedynczą ślepą próbą oceniano skuteczność przeciwbólową i funkcjonalną pojedynczej dokanałowej dawki skoniugowanej immunotoksyny saporyny P (SP-SAP), działającej na neurony niosące receptor SP, u 70 psów towarzyszących chorych na raka kości wyrostka robaczkowego. SP-SAP podawano w dawce 20, 40 lub 60 mcg dla psów o masie ciała odpowiednio 10 do 15 kg, 16 do 30 kg lub więcej niż 30 kg. Wyniki mierzono po 2 tygodniach, a następnie co miesiąc. Psy w grupie kontrolnej, które otrzymały samą standardową terapię, wymagały dodatkowej interwencji (tj. podania leków przeciwbólowych, eutanazji) znacznie wcześniej niż psy w grupie leczonej SP-SAP (P=0,002). Liczba psów wymagających dodatkowej interwencji była również znacząco wyższa w grupie kontrolnej w porównaniu z grupą leczoną (odpowiednio 74% vs 24%; P=0,001). Ocena bólu i kulawizny nie różniły się istotnie pomiędzy grupami; Wyniki bólu nie różniły się znacząco od wartości wyjściowych.Brown 2013

Soapwort skutki uboczne

Zgłoszono niewiele działań niepożądanych po przyjęciu doustnym, z wyjątkiem przypadków choroby podstawowej błony śluzowej (tj. wrzodów). W przypadku spożycia mydlnicy mogą wystąpić ciężkie wymioty i biegunka. Dobelis 1986 We wczesnych fazach 1/2 badań klinicznych immunotoksyny zawierające saporynę-S6 powodowały łagodne, przejściowe działania niepożądane, w tym gorączkę, bóle mięśni, przejściowy wzrost aktywności aminotransferaz, osłabienie, małopłytkowość i zaburzenia naczyniowe syndrom wycieku. Gorączkę i bóle mięśni, objawy często zgłaszane w przypadku immunotoksyn, leczono terapią sterydową.Polito 2013

Przed wzięciem Soapwort

Unikaj używania. Brakuje informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku w czasie ciąży i laktacji.

Jak używać Soapwort

Brak dowodów klinicznych potwierdzających konkretne zalecenia dotyczące dawkowania.

Zapalenie oskrzeli i kaszel

Tradycyjnie stosowano dawki od 1 do 2 g dziennie ekstraktu z mydlnicy lekarskiej lub 1,5 g dziennie korzenia. używany.Blumenthal 1998

Cancer

We wczesnych badaniach klinicznych 1/2 fazy (1992–1996) z użyciem koniugatów immunotoksyny saporyna-S6, saporynę-S6 podawano w dawce 0,2 mg /kg w 1 lub 2 dawkach tygodniowych dożylnie u pacjentów z zaawansowaną chorobą Hodgkina lub cotygodniowych wlewach od 1 do 4 mg/dawkę (w sumie od 5 do 20 mg) u pacjentów z chłoniakiem z komórek B.Polito 2013

Ostrzeżenia

Żadna dobrze udokumentowana. Kobiety cierpiące na infekcje pochwy nie powinny używać mydeł ani środków czyszczących na bazie mydlnicy; badanie in vitro wykazało zwiększony wzrost Trichomonas pochwy u kobiet leczonych ekstraktami S. officinalis o różnej mocy.Hezarjaribi 2016

Na jakie inne leki wpłyną Soapwort

Żadne nie jest dobrze udokumentowane.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe