Soapwort
Nome genérico: Saponaria Officinalis L.
Nomes de marcas: Bouncing Bet, Bruisewort, Dog Cloves, Fuller's Herb, Lady's-washbowl, Latherwort, Old-maid's-pink
Uso de Soapwort
Atividade antifúngica
Dados in vitro e em animais
As frações ricas em saponinas extraídas de Medicago sativa e S. officinalis foram testadas in vitro quanto à atividade contra a cepa de referência de Candida albicans e 5 amostras clínicas cepas para atividade fungicida e fungistática direta. Os extratos foram testados isoladamente, bem como em combinação com vários antimicóticos (por exemplo, anfotericina B, miconazol, clotrimazol, cetoconazol, nistatina, natamicina, flucitosina). Embora o extrato de S. officinalis não exibisse atividade antifúngica direta, ele exerceu forte inibição da formação de tubos germinativos e uma potente sinergia com a caspofungina que inibiu quase completamente a formação de biofilme. S. officinalis também demonstrou citotoxicidade muito alta quando usado em concentrações altas e baixas, tornando-o um candidato mais provável como desinfetante antifúngico do que como agente terapêutico; a alta citotoxicidade do extrato rico em saponina de S. officinalis correspondeu à sua atividade hemolítica. Sadowska 2014
Dados clínicos
A pesquisa não revela dados clínicos sobre o uso de erva-sabão como antifúngico. p>
Atividade anti-HIV
Dados in vitro e em animais
Semelhante a muitas outras proteínas inibidoras do ribossomo tipo 1, a saporina possui potente atividade anti-HIV integrase in vitro.Au 2000 , Yadav 2015 A atividade anti-HIV da saporina, bem como de 3 mutantes de saporina, foi testada para definir melhor seu mecanismo de ação anti-HIV. De acordo com os resultados, a saporina parece entrar nas células através de endocitose não mediada por receptores e exibe atividade anti-HIV dependente da dose. Os resultados também indicam que a actividade anti-HIV da saporina é independente da sua actividade N-glicosidase; no entanto, parece estar associado à sua atividade indutora de apoptose e, por sua vez, à sua atividade citotóxica. Yadav 2015
Dados clínicos
A pesquisa não revela dados clínicos sobre o uso de erva-sabão como anti -Agente de HIV.
Atividade antitumoral
A síntese de proteínas é inativada pela saporina através da remoção irreversível de uma adenina essencial. Como a citotoxicidade da saporina sozinha é baixa, ela é conjugada com ligantes de direcionamento específicos (ou seja, anticorpos monoclonais, fatores de crescimento) para direcionar o potencial tóxico da saporina para células cancerígenas que superexpressam antígenos associados ao câncer. A combinação da saporina e do ligante de direcionamento com outra saponina aumenta a entrega da toxina antitumoral ao citosol da célula cancerosa. Weng 2012
Dados experimentais e animais
O efeito antitumoral da imunotoxina saporina- O conjugado S6-rituximab foi avaliado em linhas celulares de linfoma CD20+; foram testados um conjugado dimérico e monomérico. Saporin-S6 apresentou citotoxicidade aumentada após conjugação com rituximab; o dimérico (imunotoxina de alto peso molecular) foi mais ativo que o monomérico. Bortolotti 2016 Em outra série de estudos in vitro e in vivo baseados em resultados anteriores demonstrando que a saporina fundida com o fator de crescimento epidérmico (Sap3-EGF) reduz mais o volume do tumor superior a 94%, uma saponina única altamente purificada extraída das raízes de S. officinalis (SO-1861) foi combinada com Sap3-EGF como uma toxina direcionada para determinar a eficácia citotóxica. Testes in vitro confirmaram um aumento de 6.900 vezes na citotoxicidade de forma sinérgica. De acordo com os estudos de toxicidade aguda em ratos, a saponina purificada não foi tóxica até uma dose de 100 mcg por tratamento. Uma dose aguda de 200 mcg de saponina purificada (SO-1861) resultou em danos hepáticos graves e foi fatal em todos os ratos no dia 2, enquanto nenhum animal no grupo de 100 mcg morreu durante o período de estudo de 28 dias. A combinação de SO-1861 30 mcg mais Sap3-EGF 0,1 mcg reduziu o volume médio do tumor em mais de 90% em comparação com camundongos tratados com placebo. Além disso, 8 de 10 camundongos tratados exibiram remissão completa em comparação com 1 em 8 controles.Thakur 2013 Resultados semelhantes foram relatados usando a saponina triterpenóide purificada SO-1641 em combinação com saporina-EGF em camundongos portadores de tumor.Weng 2012 Resultados semelhantes também foram observado quando SO-1861 foi combinado com saporina-rituximabe, que produziu um aumento aproximado de 700 vezes na citotoxicidade em células humanas de linfoma de Burkitt de células B.Gilabert-Oriol 2016 O uso da saponina SO-1861 com nanocarreadores lipídicos e peptídicos para a entrega eficiente de DNA e/ou siRNA às células também foi demonstrada em 3 linhas celulares diferentes. Weng 2015
Os extratos brutos de 4 espécies da família Caryophyllaceae, incluindo S. officinalis, foram testados para efeitos citotóxicos em linhas celulares de macrófagos de ratos e humanos. O extrato de S. officinalis exibiu a maior atividade citotóxica entre os extratos testados nas células de macrófagos alveolares de ratos e reduziu a viabilidade celular em 60% (P<0,0001), mas foi menos citotóxico que o extrato de Dianthus sylvestris em monócitos humanos. S. officinalis foi 1 dos 3 extratos que demonstraram a ativação da apoptose pela caspase-3 dependente do tempo.Gevrenova 2014
Dados clínicos
Em 1992, pacientes com doença de Hodgkin avançada (n=16 ) foram inscritos no primeiro ensaio clínico de fase 1/2 testando uma imunotoxina contendo saporina-S6. Saporin-S6 foi conjugado com anti-CD30 Ber-H2 e administrado por via intravenosa a 0,2 mg/kg como saporina-S6 (0,8 mg/kg como imunotoxina) em 1 ou 2 doses semanais. No geral, a massa tumoral foi reduzida em 60% dos casos, com remissão parcial em aproximadamente 42% dos pacientes; as respostas duraram entre 2 e 4 meses. Cerca de 70% dos pacientes apresentaram reações adversas (por exemplo, febre, mialgias, síndrome de vazamento vascular, hepatotoxicidade, trombocitopenia). Infusões semanais contendo doses crescentes de saporina-S6 variando de 1 a 4 mg/dose (total de 5 a 20 mg) foram usadas em outros dois ensaios iniciais de fase 1/2 em 1995 e 1996, com resultados variando de eliminação completa do tumor em um paciente com linfoma não-Hodgkin em estágio terminal até nenhuma resposta em um paciente com leucemia linfocítica crônica em estágio terminal. Quando ocorreram respostas, foram rápidas, mas persistiram por menos de 28 dias.Polito 2013
Dor causada pelo câncer ósseo
Dados de animais
O câncer ósseo em cães de companhia é um modelo animal de câncer ósseo que ocorre naturalmente e reflete de perto a doença e sua progressão em humanos. Em um ensaio clínico cego, randomizado e controlado, a eficácia analgésica e funcional de uma dose intratecal única de uma imunotoxina conjugada com substância P saporina (SP-SAP) que tem como alvo neurônios portadores de receptores SP foi avaliada em 70 cães de companhia com câncer ósseo apendicular. SP-SAP foi dosado em 20, 40 ou 60 mcg para cães com peso de 10 a 15 kg, 16 a 30 kg ou mais de 30 kg, respectivamente. Os resultados foram medidos em 2 semanas e mensalmente a partir de então. Os cães do grupo controle que receberam apenas terapia padrão necessitaram de intervenção adicional (isto é, analgésicos, eutanásia) significativamente mais cedo do que aqueles no grupo de tratamento SP-SAP (P = 0,002). O número de cães que necessitaram de intervenção adicional também foi significativamente maior no grupo controle versus grupo de tratamento (74% vs 24%, respectivamente; P = 0,001). Os escores de dor e claudicação não foram significativamente diferentes entre os grupos; os escores de dor não foram significativamente diferentes dos valores basais. Brown 2013
Soapwort efeitos colaterais
Poucos efeitos adversos foram relatados com a ingestão oral, exceto em casos de doença subjacente da mucosa (isto é, úlceras). Vômitos graves e diarréia podem ocorrer se a erva-sabão for ingerida. Dobelis 1986 Nos ensaios clínicos iniciais de fase 1/2, as imunotoxinas contendo saporina-S6 produziram reações adversas transitórias leves, incluindo febre, mialgia, aumentos transitórios nas transaminases, fraqueza, trombocitopenia e vascular síndrome de vazamento. Febre e mialgia, efeitos comumente relatados com imunotoxinas, foram tratados com terapia com esteroides.Polito 2013
Antes de tomar Soapwort
Evite usar. Faltam informações sobre segurança e eficácia durante a gravidez e a lactação.
Como usar Soapwort
Faltam evidências clínicas para apoiar recomendações de dosagem específicas.
Bronquite e tosse
Doses de 1 a 2 g por dia de extrato de erva-sabão ou 1,5 g por dia da raiz têm sido tradicionalmente utilizadas. usado.Blumenthal 1998
Câncer
Em ensaios clínicos de fase 1/2 inicial (1992 a 1996) usando conjugados de imunotoxina saporina-S6, a saporina-S6 foi administrada em uma dose de 0,2 mg /kg em 1 ou 2 doses semanais por via intravenosa em pacientes com doença de Hodgkin avançada ou infusões semanais de 1 a 4 mg/dose (para um total de 5 a 20 mg) em pacientes com linfoma de células B.Polito 2013
Avisos
Nenhum bem documentado. Mulheres com infecções vaginais não devem usar sabonetes ou produtos de limpeza feitos com saboneteira; um estudo in vitro encontrou aumento do crescimento de Trichomonas vaginalis em mulheres tratadas com dosagens variadas de extratos de S. officinalis.Hezarjaribi 2016
Que outras drogas afetarão Soapwort
Nenhum bem documentado.
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