Soapwort

Загальна назва: Saponaria Officinalis L.
Торгові марки: Bouncing Bet, Bruisewort, Dog Cloves, Fuller's Herb, Lady's-washbowl, Latherwort, Old-maid's-pink

Використання Soapwort

Протигрибкова активність

Дані in vitro та дані на тваринах

Багаті сапонінами фракції, екстраговані з Medicago sativa та S. officinalis, перевіряли in vitro на активність проти еталонного штаму Candida albicans та 5 клінічних штами для прямої фунгіцидної та фунгістатичної активності. Екстракти були протестовані окремо, а також у комбінації з різними антимікотиками (наприклад, амфотерицин В, міконазол, клотримазол, кетоконазол, ністатин, натаміцин, флуцитозин). Незважаючи на те, що екстракт S. officinalis не виявляв прямої протигрибкової активності, він виявляв сильне пригнічення утворення зародкових трубок і потужну синергію з каспофунгіном, що майже повністю пригнічувало утворення біоплівки. S. officinalis також продемонстрував дуже високу цитотоксичність при застосуванні як у високих, так і в низьких концентраціях, що робить його більш імовірним кандидатом як протигрибковий дезінфікуючий засіб, ніж як терапевтичний засіб; висока цитотоксичність багатого сапоніном екстракту S. officinalis відповідала його гемолітичній активності. Садовська 2014

Клінічні дані

Дослідження не виявили клінічних даних щодо використання мильнянки як протигрибкового засобу.

Анти-ВІЛ-активність

In vitro та дані на тваринах

Подібно до багатьох інших білків, що інгібують рибосоми 1 типу, сапорин має потужну анти-ВІЛ-інтегразну активність in vitro.Au 2000 , Ядав, 2015 р. Анти-ВІЛ-активність сапорину, а також 3 сапоринових мутантів, була досліджена для подальшого визначення механізму його дії проти ВІЛ. Згідно з результатами, сапорин проникає в клітини через ендоцитоз, опосередкований нерецепторами, і проявляє залежну від дози активність проти ВІЛ. Результати також показують, що анти-ВІЛ активність сапорину не залежить від його N-глікозидазної активності; однак, схоже, це пов’язано з його активністю, що індукує апоптоз, і, у свою чергу, його цитотоксичною активністю. Ядав 2015

Клінічні дані

Дослідження не виявили клінічних даних щодо використання мильнянки як протизапального засобу. - збудник ВІЛ.

Протипухлинна активність

Синтез білка інактивується сапорином через необоротне видалення незамінного аденіну. Оскільки цитотоксичність самого сапорину низька, його кон’югують зі специфічними націлюючими лігандами (тобто моноклональними антитілами, факторами росту), щоб спрямувати токсичний потенціал сапорину на ракові клітини, які надмірно експресують пов’язані з раком антигени. Поєднання сапорину та цільового ліганду з іншим сапоніном посилює доставку протипухлинного токсину до цитозолю ракової клітини. Венг 2012

Експериментальні дані та дані на тваринах

Протипухлинний ефект імунотоксину сапорин- Кон'югат S6-ритуксимабу оцінювали в клітинних лініях CD20+ лімфоми; були протестовані як димерний, так і мономерний кон'югат. Сапорин-S6 продемонстрував підвищену цитотоксичність після кон'югації з ритуксимабом; димерний (високомолекулярний імунотоксин) був більш активним, ніж мономерний. Bortolotti 2016 В іншій серії досліджень in vitro та in vivo, заснованих на попередніх результатах, які демонструють, що сапорин, злитий з епідермальним фактором росту (Sap3-EGF), більше зменшує об’єм пухлини. ніж 94%, високоочищений одиничний сапонін, екстрагований з коренів S. officinalis (SO-1861), був об’єднаний із Sap3-EGF як цільовим токсином для визначення цитотоксичної ефективності. Тести in vitro підтвердили 6900-кратне збільшення цитотоксичності синергічним способом. Згідно з дослідженнями гострої токсичності на мишах, очищений сапонін був нетоксичним до дози 100 мкг на лікування. Гостра доза 200 мкг очищеного сапоніну (SO-1861) призвела до серйозного пошкодження печінки та була летальною для всіх мишей на 2-й день, тоді як жодна тварина в групі 100 мкг не загинула протягом 28-денного періоду дослідження. Комбінація SO-1861 30 мкг плюс Sap3-EGF 0,1 мкг зменшила середній обсяг пухлини більш ніж на 90% порівняно з мишами, які отримували плацебо. Крім того, 8 із 10 мишей, які отримували лікування, продемонстрували повну ремісію порівняно з 1 із 8 контрольних. Thakur 2013 Подібні результати були отримані при використанні очищеного тритерпеноїдного сапоніну SO-1641 у поєднанні з сапорином-EGF у мишей із пухлиною. Weng 2012 Подібні результати також були отримані. спостерігали, коли SO-1861 комбінували з сапорином-ритуксимабом, що викликало приблизно 700-кратне збільшення цитотоксичності в клітинах В-клітинної лімфоми Беркітта людини. Гілаберт-Оріол, 2016 р. Використання сапоніну SO-1861 з наноносіями на основі ліпідів і пептидів для ефективної доставки ДНК та/або siRNA до клітин також було продемонстровано в 3 різних клітинних лініях. Венг 2015

Неочищені екстракти з 4 видів родини Caryophyllaceae, включаючи S. officinalis, були перевірені на цитотоксичні ефекти в клітинних лініях макрофагів щурів і людини. Екстракт S. officinalis виявляв найбільшу цитотоксичну активність серед екстрактів, досліджених на клітинах альвеолярних макрофагів щурів, і знижував життєздатність клітин на 60% (P<0,0001), але був менш цитотоксичним, ніж екстракт Dianthus sylvestris у моноцитах людини. S. officinalis був 1 із 3 екстрактів для демонстрації залежної від часу активації апоптозу каспази-3. Гевренова 2014

Клінічні дані

У 1992 році пацієнти з розвиненою хворобою Ходжкіна (n=16 ) були зараховані до першої фази 1/2 клінічного випробування тестування імунотоксину, що містить сапорин-S6. Сапорин-S6 кон'югували з анти-CD30 Ber-H2 і вводили внутрішньовенно в дозі 0,2 мг/кг у вигляді сапорин-S6 (0,8 мг/кг у вигляді імунотоксину) 1 або 2 тижневими дозами. Загалом маса пухлини була зменшена в 60% випадків, з частковою ремісією приблизно у 42% пацієнтів; відповіді тривали від 2 до 4 місяців. Приблизно у 70% пацієнтів спостерігалися побічні реакції (наприклад, лихоманка, міалгії, синдром непроникності судин, гепатотоксичність, тромбоцитопенія). Щотижневі інфузії, що містять зростаючі дози сапорину-S6 у діапазоні від 1 до 4 мг/дозу (загалом від 5 до 20 мг), використовувалися в 2 інших ранніх фазах 1/2 досліджень у 1995 та 1996 роках, результати варіювалися від повного зникнення пухлини в одному пацієнта з термінальною стадією неходжкінської лімфоми до відсутності відповіді у пацієнта з кінцевою стадією хронічного лімфолейкозу. Коли відповіді відбувалися, вони були швидкими, але тривали менше 28 днів. Polito 2013

Біль при раку кісток

Дані про тварин

Рак кісток у собак-компаньйонів – це тваринна модель природного раку кісток, яка точно відображає хворобу та її прогресування у людей. У сліпому, рандомізованому контрольованому дослідженні було оцінено анальгетичну та функціональну ефективність одноразової інтратекальної дози імунотоксину, кон’югованого субстанцією P-сапорином (SP-SAP), який діє на нейрони, що несуть рецептор SP, у 70 собак-компаньйонів з раком апендикулярної кістки. SP-SAP вводили в дозах 20, 40 або 60 мкг для собак вагою від 10 до 15 кг, від 16 до 30 кг або понад 30 кг відповідно. Результати вимірювали через 2 тижні, а потім щомісяця. Собаки в контрольній групі, які отримували лише стандартну терапію, вимагали додаткового втручання (тобто анальгетиків, евтаназії) значно раніше, ніж собаки в групі лікування SP-SAP (P=0,002). Кількість собак, які потребували додаткового втручання, також була значно вищою в контрольній групі порівняно з групою лікування (74% проти 24% відповідно; P=0,001). Показники болю та кульгавості істотно не відрізнялися між групами; показники болю суттєво не відрізнялися від базового рівня.Brown 2013

Soapwort побічні ефекти

Повідомлялося про небагато побічних ефектів при пероральному прийомі, за винятком випадків основного захворювання слизової оболонки (наприклад, виразки). При проковтуванні мильнянки може виникнути сильна блювота та діарея. Добеліс 1986 У ранніх фазах 1/2 клінічних випробувань імунотоксини, що містять сапорин-S6, спричиняли легкі транзиторні побічні реакції, включаючи лихоманку, міалгію, транзиторне підвищення трансаміназ, слабкість, тромбоцитопенію та судинну хворобу. синдром витоку. Лихоманку та міалгію, наслідки, про які зазвичай повідомляють при застосуванні імунотоксинів, лікували стероїдною терапією. Polito 2013

Перед прийомом Soapwort

Уникайте використання. Відсутня інформація щодо безпеки та ефективності під час вагітності та годування груддю.

Як використовувати Soapwort

Немає клінічних доказів на підтримку конкретних рекомендацій щодо дозування.

Бронхіт і кашель

Традиційно застосовують дози від 1 до 2 г екстракту мильнянки або 1,5 г кореня щодня. Blumenthal 1998

Рак

У ранніх фазах 1/2 клінічних випробувань (1992–1996) із застосуванням кон’югатів імунотоксину сапорин-S6 сапорин-S6 застосовували в дозі 0,2 мг /кг в 1 або 2 тижневих дозах внутрішньовенно пацієнтам із прогресуючою хворобою Ходжкіна або щотижневі інфузії від 1 до 4 мг/дозу (загалом від 5 до 20 мг) пацієнтам з B-клітинною лімфомою. Polito 2013

Попередження

Жодного добре задокументованого. Жінкам з вагінальними інфекціями не слід використовувати мило або миючі засоби, виготовлені з мильнянки; Дослідження in vitro виявило збільшення росту Trichomonas vaginalis у жінок, які отримували різну концентрацію екстрактів S. officinalis. Hezarjaribi 2016

Які інші препарати вплинуть Soapwort

Жодного добре задокументованого.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова