Sodium Chloride
ΜΑΡΚΕΣ: Dey-Pak
Κατηγορία φαρμάκων:
Αντινεοπλασματικοί παράγοντες
Χρήση του Sodium Chloride
Ενυδάτωση
Συντήρηση ή αντικατάσταση χλωριούχου νατρίου και νερού για ενυδάτωση.
Πρόληψη μυϊκών κράμπων και θερμικής κατάπτωσης λόγω της απώλειας υγρών από υπερβολική εφίδρωση κατά την έκθεση σε υψηλές θερμοκρασίες.
Ισορροπία ηλεκτρολυτών
Πρόληψη ή θεραπεία ανεπάρκειας ιόντων νατρίου και χλωρίου (π.χ. που προκαλούνται από υπερβολική διούρηση ή υπερβολικό περιορισμό του αλατιού).
Αντικατάσταση εξωκυτταρικού υγρού (ισοτονική [0,9%] ένεση χλωριούχου νατρίου).
Διαχείριση μεταβολικής αλκάλωσης παρουσία απώλειας υγρών και ήπιας εξάντλησης νατρίου (0,9% ένεση χλωριούχου νατρίου).
Διαχείριση σοβαρής μείωσης χλωριούχου νατρίου (π.χ. παρουσία καρδιακής ανεπάρκειας, νεφρική ανεπάρκεια, κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης, μετεγχειρητικά) όταν είναι απαραίτητη η ταχεία αποκατάσταση ηλεκτρολυτών (υπερτονική ένεση χλωριούχου νατρίου [3 ή 5%]).
Διαχείριση της υπονατριαιμίας και της υποχλωραιμίας που προκύπτουν από τη χορήγηση υγρών χωρίς νάτριο κατά τη διάρκεια θεραπείας με υγρά και ηλεκτρολύτες (ένεση χλωριούχου νατρίου 3 ή 5%).
Διαχείριση ακραίας αραίωσης εξωκυττάριου υγρού μετά από υπερβολική πρόσληψη νερού (π.χ. που προκύπτει από πολλαπλούς υποκλυσμούς ή έγχυση διαλυμάτων καταιονισμού σε ανοιχτούς φλεβικούς κόλπους κατά τη διάρκεια διουρηθρικών εκτομών του προστάτη) (ένεση χλωριούχου νατρίου 3 ή 5%).
Επείγουσα θεραπεία σοβαρής εξάντλησης χλωριούχου νατρίου που προκύπτει από υπερβολική εφίδρωση, έμετο, διάρροια και άλλες καταστάσεις (ένεση χλωριούχου νατρίου 3 ή 5%).
Γενικά, ισοτονικά διαλύματα χλωριούχου νατρίου χρησιμοποιούνται για παρεντερική αντικατάσταση απωλειών χλωρίου ίσες ή μεγαλύτερες από απώλειες νατρίου. Τα υποτονικά διαλύματα χλωριούχου νατρίου χρησιμοποιούνται για παρεντερική διατήρηση των απαιτήσεων ενυδάτωσης όταν είναι επιθυμητές μόνο μικρές ποσότητες αλατιού. Τα υπερτονικά διαλύματα χλωριούχου νατρίου χρησιμοποιούνται για την αναπλήρωση σε σοβαρό σύνδρομο ελάττωσης αλατιού.
Υπερωσμωτικός διαβήτης
Διαχείριση υπερωσμωτικού διαβήτη (υποτονική [0,45%] ένεση χλωριούχου νατρίου).
Αξιολόγηση της νεφρικής λειτουργίας
Αξιολόγηση της κατάστασης της νεφρικής λειτουργίας (0,45% ένεση χλωριούχου νατρίου).
Priming Agent
Υγρό εκκίνησης για διαδικασίες αιμοκάθαρσης (0,9% ένεση χλωριούχου νατρίου).
Έναρξη και τερματισμός μεταγγίσεων αίματος χωρίς αιμόλυση των ερυθρών αιμοσφαιρίων (0,9% ισοτονική ένεση χλωριούχου νατρίου).
Διαλυτικό
Φαρμακευτικό βοήθημα, αραιωτικό και σύστημα χορήγησης για την έγχυση συμβατών πρόσθετων φαρμάκων.
Μέτρηση της καρδιακής παροχής
Μέτρηση της καρδιακής παροχής με τη μέθοδο της θερμοαραίωσης (έγχυση χλωριούχου νατρίου 0,9% ως σύστημα Thermoject).
Χρήσεις για την αναπνοή και την τραχεία
Εισπνοή μέσω νεφελοποίησης, αραίωση συμβατών φαρμάκων για νεφελοποίηση και πλύση και άρδευση τραχείας (διάλυμα εισπνοής χλωριούχου νατρίου 0,9%).
Κυστική ίνωση
Μια εισπνοή για ασθενείς με κυστική ίνωση για παρατεταμένη επιτάχυνση της κάθαρσης της βλέννας και βελτίωση της πνευμονικής λειτουργίας† [εκτός ετικέτας] (διάλυμα χλωριούχου νατρίου 7%).
Συσχετίστε τα ναρκωτικά
- Abemaciclib (Systemic)
- Acyclovir (Systemic)
- Adenovirus Vaccine
- Aldomet
- Aluminum Acetate
- Aluminum Chloride (Topical)
- Ambien
- Ambien CR
- Aminosalicylic Acid
- Anacaulase
- Anacaulase
- Anifrolumab (Systemic)
- Antacids
- Anthrax Immune Globulin IV (Human)
- Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc fusion protein (Systemic)
- Antihemophilic Factor (recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein
- Antihemophilic Factor (recombinant), PEGylated
- Antithrombin alfa
- Antithrombin alfa
- Antithrombin III
- Antithrombin III
- Antithymocyte Globulin (Equine)
- Antivenin (Latrodectus mactans) (Equine)
- Apremilast (Systemic)
- Aprepitant/Fosaprepitant
- Articaine
- Asenapine
- Atracurium
- Atropine (EENT)
- Avacincaptad Pegol (EENT)
- Avacincaptad Pegol (EENT)
- Axicabtagene (Systemic)
- Clidinium
- Clindamycin (Systemic)
- Clonidine
- Clonidine (Epidural)
- Clonidine (Oral)
- Clonidine injection
- Clonidine transdermal
- Co-trimoxazole
- COVID-19 Vaccine (Janssen) (Systemic)
- COVID-19 Vaccine (Moderna)
- COVID-19 Vaccine (Pfizer-BioNTech)
- Crizanlizumab-tmca (Systemic)
- Cromolyn (EENT)
- Cromolyn (Systemic, Oral Inhalation)
- Crotalidae Polyvalent Immune Fab
- CycloSPORINE (EENT)
- CycloSPORINE (EENT)
- CycloSPORINE (Systemic)
- Cysteamine Bitartrate
- Cysteamine Hydrochloride
- Cysteamine Hydrochloride
- Cytomegalovirus Immune Globulin IV
- A1-Proteinase Inhibitor
- A1-Proteinase Inhibitor
- Bacitracin (EENT)
- Baloxavir
- Baloxavir
- Bazedoxifene
- Beclomethasone (EENT)
- Beclomethasone (Systemic, Oral Inhalation)
- Belladonna
- Belsomra
- Benralizumab (Systemic)
- Benzocaine (EENT)
- Bepotastine
- Betamethasone (Systemic)
- Betaxolol (EENT)
- Betaxolol (Systemic)
- Bexarotene (Systemic)
- Bismuth Salts
- Botulism Antitoxin (Equine)
- Brimonidine (EENT)
- Brivaracetam
- Brivaracetam
- Brolucizumab
- Brompheniramine
- Budesonide (EENT)
- Budesonide (Systemic, Oral Inhalation)
- Bulk-Forming Laxatives
- Bupivacaine (Local)
- BuPROPion (Systemic)
- Buspar
- Buspar Dividose
- Buspirone
- Butoconazole
- Cabotegravir (Systemic)
- Caffeine/Caffeine and Sodium Benzoate
- Calcitonin
- Calcium oxybate, magnesium oxybate, potassium oxybate, and sodium oxybate
- Calcium Salts
- Calcium, magnesium, potassium, and sodium oxybates
- Candida Albicans Skin Test Antigen
- Cantharidin (Topical)
- Capmatinib (Systemic)
- Carbachol
- Carbamide Peroxide
- Carbamide Peroxide
- Carmustine
- Castor Oil
- Catapres
- Catapres-TTS
- Catapres-TTS-1
- Catapres-TTS-2
- Catapres-TTS-3
- Ceftolozane/Tazobactam (Systemic)
- Cefuroxime
- Centruroides Immune F(ab′)2
- Cetirizine (EENT)
- Charcoal, Activated
- Chloramphenicol
- Chlorhexidine (EENT)
- Chlorhexidine (EENT)
- Cholera Vaccine Live Oral
- Choriogonadotropin Alfa
- Ciclesonide (EENT)
- Ciclesonide (Systemic, Oral Inhalation)
- Ciprofloxacin (EENT)
- Citrates
- Dacomitinib (Systemic)
- Dapsone (Systemic)
- Dapsone (Systemic)
- Daridorexant
- Darolutamide (Systemic)
- Dasatinib (Systemic)
- DAUNOrubicin and Cytarabine
- Dayvigo
- Dehydrated Alcohol
- Delafloxacin
- Delandistrogene Moxeparvovec (Systemic)
- Dengue Vaccine Live
- Dexamethasone (EENT)
- Dexamethasone (Systemic)
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine (Intravenous)
- Dexmedetomidine (Oromucosal)
- Dexmedetomidine buccal/sublingual
- Dexmedetomidine injection
- Dextran 40
- Diclofenac (Systemic)
- Dihydroergotamine
- Dimethyl Fumarate (Systemic)
- Diphenoxylate
- Diphtheria and Tetanus Toxoids
- Diphtheria and Tetanus Toxoids and Acellular Pertussis Vaccine Adsorbed
- Diroximel Fumarate (Systemic)
- Docusate Salts
- Donislecel-jujn (Systemic)
- Doravirine, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil
- Doxepin (Systemic)
- Doxercalciferol
- Doxycycline (EENT)
- Doxycycline (Systemic)
- Doxycycline (Systemic)
- Doxylamine
- Duraclon
- Duraclon injection
- Dyclonine
- Edaravone
- Edluar
- Efgartigimod Alfa (Systemic)
- Eflornithine
- Eflornithine
- Elexacaftor, Tezacaftor, And Ivacaftor
- Elranatamab (Systemic)
- Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabine, and tenofovir Disoproxil Fumarate
- Emicizumab-kxwh (Systemic)
- Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate
- Entrectinib (Systemic)
- EPINEPHrine (EENT)
- EPINEPHrine (Systemic)
- Erythromycin (EENT)
- Erythromycin (Systemic)
- Estrogen-Progestin Combinations
- Estrogen-Progestin Combinations
- Estrogens, Conjugated
- Estropipate; Estrogens, Esterified
- Eszopiclone
- Ethchlorvynol
- Etranacogene Dezaparvovec
- Evinacumab (Systemic)
- Evinacumab (Systemic)
- Factor IX (Human), Factor IX Complex (Human)
- Factor IX (Recombinant)
- Factor IX (Recombinant), albumin fusion protein
- Factor IX (Recombinant), Fc fusion protein
- Factor VIIa (Recombinant)
- Factor Xa (recombinant), Inactivated-zhzo
- Factor Xa (recombinant), Inactivated-zhzo
- Factor XIII A-Subunit (Recombinant)
- Faricimab
- Fecal microbiota, live
- Fedratinib (Systemic)
- Fenofibric Acid/Fenofibrate
- Fibrinogen (Human)
- Flunisolide (EENT)
- Fluocinolone (EENT)
- Fluorides
- Fluorouracil (Systemic)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Fluticasone (EENT)
- Fluticasone (Systemic, Oral Inhalation)
- Fluticasone and Vilanterol (Oral Inhalation)
- Ganciclovir Sodium
- Gatifloxacin (EENT)
- Gentamicin (EENT)
- Gentamicin (Systemic)
- Gilteritinib (Systemic)
- Glofitamab
- Glycopyrronium
- Glycopyrronium
- Gonadotropin, Chorionic
- Goserelin
- Guanabenz
- Guanadrel
- Guanethidine
- Guanfacine
- Haemophilus b Vaccine
- Hepatitis A Virus Vaccine Inactivated
- Hepatitis B Vaccine Recombinant
- Hetlioz
- Hetlioz LQ
- Homatropine
- Hydrocortisone (EENT)
- Hydrocortisone (Systemic)
- Hydroquinone
- Hylorel
- Hyperosmotic Laxatives
- Ibandronate
- Igalmi buccal/sublingual
- Imipenem, Cilastatin Sodium, and Relebactam
- Inclisiran (Systemic)
- Infliximab, Infliximab-dyyb
- Influenza Vaccine Live Intranasal
- Influenza Vaccine Recombinant
- Influenza Virus Vaccine Inactivated
- Inotuzumab
- Insulin Human
- Interferon Alfa
- Interferon Beta
- Interferon Gamma
- Intermezzo
- Intuniv
- Iodoquinol (Topical)
- Iodoquinol (Topical)
- Ipratropium (EENT)
- Ipratropium (EENT)
- Ipratropium (Systemic, Oral Inhalation)
- Ismelin
- Isoproterenol
- Ivermectin (Systemic)
- Ivermectin (Topical)
- Ixazomib Citrate (Systemic)
- Japanese Encephalitis Vaccine
- Kapvay
- Ketoconazole (Systemic)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (Systemic)
- Ketotifen
- Lanthanum
- Lecanemab
- Lefamulin
- Lemborexant
- Lenacapavir (Systemic)
- Leniolisib
- Letermovir
- Letermovir
- Levodopa/Carbidopa
- LevoFLOXacin (EENT)
- LevoFLOXacin (Systemic)
- L-Glutamine
- Lidocaine (Local)
- Lidocaine (Systemic)
- Linezolid
- Lofexidine
- Loncastuximab
- Lotilaner (EENT)
- Lotilaner (EENT)
- Lucemyra
- Lumasiran Sodium
- Lumryz
- Lunesta
- Mannitol
- Mannitol
- Mb-Tab
- Measles, Mumps, and Rubella Vaccine
- Mecamylamine
- Mechlorethamine
- Mechlorethamine
- Melphalan (Systemic)
- Meningococcal Groups A, C, Y, and W-135 Vaccine
- Meprobamate
- Methoxy Polyethylene Glycol-epoetin Beta (Systemic)
- Methyldopa
- Methylergonovine, Ergonovine
- MetroNIDAZOLE (Systemic)
- MetroNIDAZOLE (Systemic)
- Miltown
- Minipress
- Minocycline (EENT)
- Minocycline (Systemic)
- Minoxidil (Systemic)
- Mometasone
- Mometasone (EENT)
- Moxifloxacin (EENT)
- Moxifloxacin (Systemic)
- Nalmefene
- Naloxone (Systemic)
- Natrol Melatonin + 5-HTP
- Nebivolol Hydrochloride
- Neomycin (EENT)
- Neomycin (Systemic)
- Netarsudil Mesylate
- Nexiclon XR
- Nicotine
- Nicotine
- Nicotine
- Nilotinib (Systemic)
- Nirmatrelvir
- Nirmatrelvir
- Nitroglycerin (Systemic)
- Ofloxacin (EENT)
- Ofloxacin (Systemic)
- Oliceridine Fumarate
- Olipudase Alfa-rpcp (Systemic)
- Olopatadine
- Omadacycline (Systemic)
- Osimertinib (Systemic)
- Oxacillin
- Oxymetazoline
- Pacritinib (Systemic)
- Palovarotene (Systemic)
- Paraldehyde
- Peginterferon Alfa
- Peginterferon Beta-1a (Systemic)
- Penicillin G
- Pentobarbital
- Pentosan
- Pilocarpine Hydrochloride
- Pilocarpine, Pilocarpine Hydrochloride, Pilocarpine Nitrate
- Placidyl
- Plasma Protein Fraction
- Plasminogen, Human-tmvh
- Pneumococcal Vaccine
- Polymyxin B (EENT)
- Polymyxin B (Systemic, Topical)
- PONATinib (Systemic)
- Poractant Alfa
- Posaconazole
- Potassium Supplements
- Pozelimab (Systemic)
- Pramoxine
- Prazosin
- Precedex
- Precedex injection
- PrednisoLONE (EENT)
- PrednisoLONE (Systemic)
- Progestins
- Propylhexedrine
- Protamine
- Protein C Concentrate
- Protein C Concentrate
- Prothrombin Complex Concentrate
- Pyrethrins with Piperonyl Butoxide
- Quviviq
- Ramelteon
- Relugolix, Estradiol, and Norethindrone Acetate
- Remdesivir (Systemic)
- Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)
- RifAXIMin (Systemic)
- Roflumilast (Systemic)
- Roflumilast (Topical)
- Roflumilast (Topical)
- Rotavirus Vaccine Live Oral
- Rozanolixizumab (Systemic)
- Rozerem
- Ruxolitinib (Systemic)
- Saline Laxatives
- Selenious Acid
- Selexipag
- Selexipag
- Selpercatinib (Systemic)
- Sirolimus (Systemic)
- Sirolimus, albumin-bound
- Smallpox and Mpox Vaccine Live
- Smallpox Vaccine Live
- Sodium Chloride
- Sodium Ferric Gluconate
- Sodium Nitrite
- Sodium oxybate
- Sodium Phenylacetate and Sodium Benzoate
- Sodium Thiosulfate (Antidote) (Systemic)
- Sodium Thiosulfate (Protectant) (Systemic)
- Somatrogon (Systemic)
- Sonata
- Sotorasib (Systemic)
- Suvorexant
- Tacrolimus (Systemic)
- Tafenoquine (Arakoda)
- Tafenoquine (Krintafel)
- Talquetamab (Systemic)
- Tasimelteon
- Tedizolid
- Telotristat
- Tenex
- Terbinafine (Systemic)
- Tetrahydrozoline
- Tezacaftor and Ivacaftor
- Theophyllines
- Thrombin
- Thrombin Alfa (Recombinant) (Topical)
- Timolol (EENT)
- Timolol (Systemic)
- Tixagevimab and Cilgavimab
- Tobramycin (EENT)
- Tobramycin (Systemic)
- TraMADol (Systemic)
- Trametinib Dimethyl Sulfoxide
- Trancot
- Tremelimumab
- Tretinoin (Systemic)
- Triamcinolone (EENT)
- Triamcinolone (Systemic)
- Trimethobenzamide
- Tucatinib (Systemic)
- Unisom
- Vaccinia Immune Globulin IV
- Valoctocogene Roxaparvovec
- Valproate/Divalproex
- Valproate/Divalproex
- Vanspar
- Varenicline (Systemic)
- Varenicline (Systemic)
- Varenicline Tartrate (EENT)
- Vecamyl
- Vitamin B12
- Vonoprazan, Clarithromycin, and Amoxicillin
- Wytensin
- Xyrem
- Xywav
- Zaleplon
- Zirconium Cyclosilicate
- Zolpidem
- Zolpidem (Oral)
- Zolpidem (Oromucosal, Sublingual)
- ZolpiMist
- Zoster Vaccine Recombinant
- 5-hydroxytryptophan, melatonin, and pyridoxine
Τρόπος χρήσης Sodium Chloride
Γενικά
Χορήγηση
Χορήγηση από το στόμα, με ενδοφλέβια έγχυση, ενδαγγειακά ως υγρό εκκίνησης ή ως υγρό εκκίνησης ή ως υγρό εκκίνησης. μια στοματική εισπνοή μέσω νεφελοποίησης.
Χορηγήστε διάλυμα θερμοαραίωσης μόνο μέσω καθετήρα θερμοαραίωσης. μην το χορηγήσετε με οποιαδήποτε άλλη οδό.
Η βακτηριοστατική ένεση χλωριούχου νατρίου δεν προορίζεται για εισπνοή.
IV Χορήγηση
Για πληροφορίες σχετικά με τη συμβατότητα του διαλύματος και του φαρμάκου, βλ. Σταθερότητα.
Χορηγήστε διαλύματα 3 και 5% μέσω μιας μεγάλης περιφερικής φλέβας με μια καλά τοποθετημένη βελόνα μικρής οπής. να είστε προσεκτικοί για να αποφύγετε τη διείσδυση.
Χορηγήστε ενέσεις χλωριούχου νατρίου 14,6 και 23,4% μόνο μετά από αραίωση.
Μερικοί κατασκευαστές συνιστούν τη χρήση ενός τελικού φίλτρου.
Απορρίψτε το αχρησιμοποίητο τμήμα διαλυμάτων που δεν περιέχουν συντηρητικά ή προορίζονται για μία μόνο χρήση.
ΑραίωσηΠριν από την ενδοφλέβια χορήγηση, αραιώστε τις ενέσεις χλωριούχου νατρίου 14,6 και 23,4% (2,5 ή 4 mEq/mL νατρίου και χλωρίου η καθεμία) με ένα συμβατό ενδοφλέβιο διάλυμα. Η ποσότητα αραίωσης καθορίζεται από τις ατομικές ανάγκες του ασθενούς. Έχουν χορηγηθεί συγκεντρώσεις χλωριούχου νατρίου ≤5% χλωριούχου νατρίου.
Έγχυση χλωριούχου νατρίου 23,4%: Διαιρέστε την απαιτούμενη ποσότητα mEqs χλωριούχου νατρίου με 4 για να υπολογίσετε τον όγκο (mL) του χλωριούχου νατρίου. Αποσύρετε αυτήν την ποσότητα και μεταφέρετε στο παρεντερικό διάλυμα (π.χ. ένεση δεξτρόζης 5%).
Κατά την αραίωση των πρόσθετων φαρμάκων, συμβουλευτείτε τις συνταγογραφικές πληροφορίες που συνοδεύουν τα πρόσθετα. (Βλ. Συμβατότητα στην ενότητα Σταθερότητα.)
Ρυθμός χορήγησηςΈγχυση χλωριούχου νατρίου 3 ή 5%: Χορηγήστε το διάλυμα αργά. μέγιστο 100 mL/ώρα.
Ενδαγγειακή χορήγηση
Χορήγηση ενδοαγγειακά ως υγρό εκκίνησης σε διαδικασίες αιμοκάθαρσης.
Έγχυση μέσω καθετήρα θερμοαραίωσης
Για μέτρηση της καρδιακής παροχής, χορηγήστε ένεση χλωριούχου νατρίου 0,9% (στο σύστημα Thermoject) παγωμένο ή σε θερμοκρασία δωματίου μέσω καθετήρα θερμοαραίωσης.
Συμβουλευτείτε τις συνταγογραφικές πληροφορίες για πλήρεις πληροφορίες χορήγησης.
Δοσολογία
Προσδιορίστε τη δοσολογία με βάση την ηλικία, το βάρος, την κλινική κατάσταση και την ισορροπία υγρών, ηλεκτρολυτών και οξέος-βάσης του ασθενούς.
Το φυσιολογικό εύρος φυσιολογικής ωσμωτικότητας είναι περίπου 280–310 mOsm/L. Η χορήγηση ουσιαστικά υπερτονικών διαλυμάτων (≥600 mOsm/L) μπορεί να προκαλέσει βλάβη στις φλέβες.
Πίνακας 1. Ιονική συγκέντρωση και ωσμωτικότητα χλωριούχου νατρίου 0,45–5% InjectionsaBCdejlΕνεικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου
Περιεκτικότητα σε νάτριο και χλωρίδιο (mEq/L καθενός)
Εκτιμώμενη υπολογιζόμενη ωσμωτικότητα (mOsm/L)
0,45% Έγχυση χλωριούχου νατρίου (υποτονικό διάλυμα)
77
154
0,9% ένεση χλωριούχου νατρίου (κανονικό ορό)
154
308
3% ένεση χλωριούχου νατρίου (υπερτονικό διάλυμα)
513
1025
5% ένεση χλωριούχου νατρίου (υπερτονικό διάλυμα)
855
1710
Πρέπει να αραιωθεί πριν από τη χορήγηση.
Πίνακας 2. Ιονική συγκέντρωση και οσμωτικότητα του διαλύματος πρόσθετου χλωριούχου νατρίουsaghΔιάλυμα πρόσθετου χλωριούχου νατρίου
Περιεκτικότητα σε νάτριο και χλωρίδιο (mEq/mL καθενός)
Εκτιμώμενη υπολογισμένη Οσμωτικότητα (mOsm/L)
14,6% ένεση χλωριούχου νατρίου
2,5
5000
23,4% ένεση χλωριούχου νατρίου
4
8000
Παιδιατρικοί ασθενείς
Βακτηριοστατικό νάτριο Η ένεση χλωρίου αντενδείκνυται σε νεογνά. (Βλ. Τοξικότητα βενζυλικής αλκοόλης και βλ. Παιδιατρική χρήση στην ενότητα Προφυλάξεις.)
Συνήθης δοσολογία IVΠαιδιά: Καθορίστε τη δοσολογία με βάση το βάρος του ασθενούς, την κλινική κατάσταση και τις εργαστηριακές εξετάσεις.
Ενήλικες
Συνήθης δόση Από του στόματος1–2 g χορηγείται 3 φορές την ημέρα.
IVΟι συνήθεις απαιτήσεις σε νάτριο και χλωριούχο ενήλικες ικανοποιούνται με 1 λίτρο χλωριούχου νατρίου 0,9% ένεση καθημερινά? Εναλλακτικά, 1–2 L ένεσης χλωριούχου νατρίου 0,45% ημερησίως.
Έγχυση χλωριούχου νατρίου 3 ή 5%: Αρχικά, 100 mL εγχέονται αργά σε περίοδο 1 ώρας.
Προσδιορίστε την ανάγκη για πρόσθετες δόσεις με βάση τις συγκεντρώσεις ηλεκτρολυτών ορού, συμπεριλαμβανομένων των χλωριούχων και διττανθρακικών.
Πρόσθετο για ανεπάρκειες χλωριούχου νατρίου σε παρεντερικό υγρό IVΧλωριούχο νάτριο 14,6 και 23,4% διαλύματα προσθέτων: Η δοσολογία καθορίζεται από τις ατομικές ανάγκες του ασθενούς.
Μέτρηση της καρδιακής παροχής IV0,9% (Thermoject) διάλυμα: 1–10 mL όπως απαιτείται. Χρησιμοποιήστε τον μικρότερο όγκο που είναι απαραίτητος για να δημιουργήσετε μια επαρκή καμπύλη.
Όρια συνταγογράφησης
Ενήλικες
Συνήθης δόση IVΈνεση χλωριούχου νατρίου 3 ή 5%: Χορηγείται το πολύ 100 mL σε διάστημα 1 ώρας. Μέγιστο 400 mL σε 24 ώρες.
Ειδικοί πληθυσμοί
Ηπατική δυσλειτουργία
Επιλέξτε τη δόση με εξαιρετική προσοχή στην κίρρωση. (Βλ. Ηπατική δυσλειτουργία στην ενότητα Προφυλάξεις.)
Νεφρική δυσλειτουργία
Επιλέξτε τη δόση με εξαιρετική προσοχή σε μειωμένη νεφρική λειτουργία ή σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια. παρακολουθούν τις συγκεντρώσεις νατρίου. (Βλ. Νεφρική δυσλειτουργία στην ενότητα Προφυλάξεις.)
Γηριατρικοί ασθενείς
Επιλέξτε τη δόση με προσοχή, που συνήθως ξεκινά στο χαμηλότερο άκρο του συνηθισμένου εύρους, λόγω μειώσεων που σχετίζονται με την ηλικία στα ηπατικά, νεφρικά και/ή καρδιακή λειτουργία και ταυτόχρονης νόσου ή φαρμακευτικής θεραπείας. (Βλ. Γηριατρική χρήση στην ενότητα Προφυλάξεις.)
Προειδοποιήσεις
Αντενδείξεις
Προειδοποιήσεις/ΠροφυλάξειςΠροειδοποιήσεις
Χειρουργική και μετεγχειρητική χρήση
Αποφύγετε τη χρήση κατά τη διάρκεια και αμέσως μετά τη χειρουργική επέμβαση, εκτός εάν υπάρχουν παράγοντες που προκαλούν μείωση του αλατιού. Λόγω της νεφρικής κατακράτησης αλατιού κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης, η χορήγηση πρόσθετου ηλεκτρολύτη μπορεί να οδηγήσει σε κατακράτηση υγρών, οίδημα και υπερφόρτωση του κυκλοφορικού. Παρακολουθήστε για σημεία μετεγχειρητικής δυσανεξίας στο αλάτι (π.χ. κυτταρική αφυδάτωση, αδυναμία, αποπροσανατολισμός, ανορεξία, ναυτία, διάταση, βαθιά αναπνοή, ολιγουρία, αυξημένο BUN).
Περιεκτικότητα σε νάτριοΔείτε τους πίνακες ιοντικής συγκέντρωσης και ωσμωτικότητας στην ενότητα Δοσολογία και Χορήγηση για συγκεκριμένες πληροφορίες περιεκτικότητας σε νάτριο.
Κίνδυνος κατακράτησης νατρίου. Να είστε προσεκτικοί όταν χορηγείτε διαλύματα που περιέχουν νάτριο σε ασθενείς με υπερογκαιμία, απόφραξη του ουροποιητικού συστήματος, επικείμενη ή φανερή καρδιακή ανεπάρκεια ή νεφρική ή καρδιαγγειακή ανεπάρκεια (με ή χωρίς CHF). σε γηριατρικούς ασθενείς· ή σε κλινικές καταστάσεις με κατακράτηση νατρίου με οίδημα. (Βλ. Συγκεκριμένοι πληθυσμοί στην ενότητα Προφυλάξεις.)
Περιεχόμενο αλουμινίουΜερικά παρασκευάσματα περιέχουν αλουμίνιο. μπορεί να φτάσει σε τοξικά επίπεδα με παρατεταμένη παρεντερική χορήγηση εάν η νεφρική λειτουργία είναι μειωμένη, συμπεριλαμβανομένων των πρόωρων νεογνών. Εάν αυτοί οι ασθενείς λαμβάνουν παρεντερικά αλουμίνιο σε ποσότητες >4–5 mcg/kg ημερησίως, το αλουμίνιο μπορεί να συσσωρευτεί σε επίπεδα που σχετίζονται με το ΚΝΣ και την τοξικότητα των οστών. Φόρτωση ιστού μπορεί να συμβεί σε ακόμη χαμηλότερους ρυθμούς χορήγησης. (Βλ. Παιδιατρική χρήση στην ενότητα Προφυλάξεις.)
Αντιδράσεις στο σημείο έγχυσηςΣημείο έγχυσης και άλλες αντιδράσεις (π.χ. πυρετός, λοίμωξη στο σημείο της ένεσης, φλεβική θρόμβωση, υπερογκαιμία, εξαγγείωση, φλεβίτιδα που εκτείνεται από το σημείο της ένεσης) δυνατόν. Μπορεί να εμφανιστεί λόγω του διαλύματος (π.χ. μόλυνσης) ή της τεχνικής χορήγησης.
Τα συμπτώματα μπορεί να προκύψουν από περίσσεια ή έλλειμμα 1 ή περισσότερων ιόντων στο διάλυμα. παρακολουθείτε συχνά τις συγκεντρώσεις ηλεκτρολυτών. (Δείτε Διαταραχές ηλεκτρολυτών στην ενότητα Προφυλάξεις.)
Οι ενέσεις χλωριούχου νατρίου 3 και 5% είναι έντονα υπερτονικές. μπορεί να προκαλέσει τοπικό πόνο ή φλεβικό ερεθισμό ή βλάβη. (Βλ. IV Χορήγηση στην ενότητα Δοσολογία και χορήγηση.)
Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, διακόψτε την έγχυση. αξιολογεί τον ασθενή και λαμβάνει τα κατάλληλα θεραπευτικά μέτρα. αποθηκεύστε το υπόλοιπο υγρό για εξέταση, εάν είναι απαραίτητο.
Υπερφόρτωση υγρών και/ή διαλυμένων ουσιώνΠιθανή υπερφόρτωση υγρών και/ή διαλυμένων ουσιών μετά από ενδοφλέβια χορήγηση με αποτέλεσμα την αραίωση των ηλεκτρολυτών του ορού, υπερυδάτωση, συμφορητικές καταστάσεις ή πνευμονικό οίδημα.
Εγχύστε αργά διαλύματα 3 και 5% με συνεχή παρακολούθηση του ασθενούς για να αποφύγετε το πνευμονικό οίδημα.
Ο κίνδυνος συνθηκών αραίωσης είναι αντιστρόφως ανάλογος με τη συγκέντρωση ηλεκτρολυτών που χορηγείται. Ο κίνδυνος υπερφόρτωσης διαλυμένων ουσιών και συνακόλουθων καταστάσεων συμφόρησης με περιφερικό και/ή πνευμονικό οίδημα είναι ευθέως ανάλογος με τη συγκέντρωση ηλεκτρολυτών που χορηγείται.
Κύριες τοξικότητες
Τοξικότητα βενζυλικής αλκοόληςΚίνδυνος τοξικότητας από βενζυλική αλκοόλη σε νεογνά με τη χρήση σκευασμάτων που περιέχουν βενζυλική αλκοόλη. (Βλ. Παιδιατρική χρήση στην ενότητα Προφυλάξεις.)
Γενικές προφυλάξεις
Διαταραχές ηλεκτρολυτώνΌπως απαιτεί η κατάσταση του ασθενούς και κατά τη διάρκεια παρατεταμένης θεραπείας, αξιολογήστε τις αλλαγές στο ισοζύγιο υγρών, τις συγκεντρώσεις ηλεκτρολυτών και την οξεοβασική ισορροπία, τόσο κλινικά όσο και μέσω εργαστηριακών προσδιορισμών. Μπορεί να απαιτεί πρόσθετα συμπληρώματα ηλεκτρολυτών ή άλλη κατάλληλη θεραπεία.
Πιθανή υποκαλιαιμία με υπερβολική ή παρατεταμένη χορήγηση διαλυμάτων χωρίς κάλιο.
Πιθανή υπερνατριαιμία με υπερβολική ενδοφλέβια χορήγηση χλωριούχου νατρίου. Η υπερνατριαιμία μπορεί να συσχετιστεί με οίδημα και έξαρση της CHF δευτερογενώς λόγω της κατακράτησης νερού.
Κίνδυνος αιφνίδιας υπερνατριαιμίας και επιπλοκών (π.χ. καρδιαγγειακό σοκ, διαταραχές του ΚΝΣ, εκτεταμένη αιμόλυση, νέκρωση του φλοιού των νεφρών) από ακούσια άμεση ένεση ή απορρόφηση συμπυκνωμένου διαλύματος χλωριούχου νατρίου. Αραιώστε τα υπερτονικά διαλύματα πριν από τη χορήγηση. (Βλ. Αραίωση στην ενότητα Δοσολογία και χορήγηση.)
Εάν εγχυθούν σε μεγάλες ποσότητες, τα ιόντα χλωρίου μπορεί να προκαλέσουν απώλεια διττανθρακικών ιόντων, με αποτέλεσμα οξίνιση.
Ασθενείς με σημαντικές απώλειες ηλεκτρολυτών (π.χ. που οφείλονται σε παρατεταμένη ρινογαστρική αναρρόφηση, έμετο, διάρροια ή παροχέτευση συριγγίου γαστρεντερικού συστήματος) μπορεί να χρειαστούν πρόσθετη συμπλήρωση ηλεκτρολυτών.
Ειδικοί πληθυσμοί
ΕγκυμοσύνηΚατηγορία Γ.
ΓαλουχίαΔεν είναι γνωστό εάν το χλωριούχο νάτριο κατανέμεται στο ανθρώπινο γάλα. Προσοχή εάν χρησιμοποιείται σε γυναίκες που θηλάζουν.
Παιδιατρική χρήσηΔεν έχει τεκμηριωθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της ένεσης χλωριούχου νατρίου. Ωστόσο, η χρήση διαλυμάτων χλωριούχου νατρίου σε παιδιατρικούς ασθενείς αναφέρεται στην ιατρική βιβλιογραφία.
Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε νεογνά και μικρά βρέφη. ο όγκος του υγρού μπορεί να επηρεάσει την ισορροπία υγρών και ηλεκτρολυτών.
Μερικά σκευάσματα περιέχουν αλουμίνιο, το οποίο μπορεί να είναι τοξικό σε πρόωρα νεογνά και σε άτομα με μειωμένη νεφρική λειτουργία. Τα πρόωρα νεογνά διατρέχουν ιδιαίτερο κίνδυνο λόγω ανώριμων νεφρών και επειδή απαιτούν μεγάλες ποσότητες διαλυμάτων ασβεστίου και φωσφορικών, τα οποία περιέχουν αλουμίνιο. (Βλ. Περιεκτικότητα σε αλουμίνιο στις Προφυλάξεις.)
Η βακτηριοστατική ένεση χλωριούχου νατρίου που περιέχει βενζυλική αλκοόλη ως συντηρητικό (αντιμικροβιακός παράγοντας) δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για την αραίωση ή την ανασύσταση φαρμάκων για χορήγηση σε νεογνά, ούτε για την έκπλυση ενδοαγγειακών καθετήρων σε νεογνά .
Μεγάλες ποσότητες βενζυλικής αλκοόλης (δηλαδή 100–400 mg/kg ημερησίως) έχουν συσχετιστεί με τοξικότητα στα νεογνά. Έχουν αναφερθεί αρκετοί θάνατοι σε νεογνά βάρους <2,5 kg στα οποία χρησιμοποιήθηκε βακτηριοστατικό χλωριούχο νάτριο για ένεση που περιείχε 0,9% βενζυλική αλκοόλη για την έκπλυση των IV καθετήρων. Ορισμένα από αυτά τα νεογνά έλαβαν επιπλέον βενζυλική αλκοόλη όταν χρησιμοποιήθηκε βακτηριοστατική ένεση χλωριούχου νατρίου για την αραίωση ή την ανασύσταση φαρμάκων.
Γηριατρική χρήσηΔεν υπάρχουν ουσιαστικές διαφορές στην ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα σε σχέση με τους νεότερους ενήλικες. Αποβάλλεται ουσιαστικά από τα νεφρά. παρακολουθεί τη νεφρική λειτουργία, καθώς οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να έχουν μειωμένη νεφρική λειτουργία. (Βλ. Γηριατρικοί ασθενείς υπό Δοσολογία και Χορήγηση και επίσης βλ. Περιεκτικότητα σε νάτριο στην ενότητα Προφυλάξεις.)
Ηπατική δυσλειτουργίαΧρησιμοποιήστε με εξαιρετική προσοχή, αν όχι καθόλου, σε ασθενείς με ηπατική κίρρωση.
Νεφρική ανεπάρκειαΧρησιμοποιήστε με εξαιρετική προσοχή, αν όχι, σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια. Κίνδυνος κατακράτησης νατρίου σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία. Παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας. (Βλ.
Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Sodium Chloride
Ειδικά φάρμακα
Φάρμακο
Αλληλεπίδραση
Σχόλια
Κορτικοστεροειδή
Πιθανός κίνδυνος κατακράτησης νατρίου
Χρήση με προσοχή
Κορτικοτροπίνη
Πιθανός κίνδυνος κατακράτησης νατρίου
Χρήση με προσοχή
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions