Sodium Ferric Gluconate

ΜΑΡΚΕΣ: Ferrlecit
Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του Sodium Ferric Gluconate

Σιδηροπενική αναιμία σε ασθενείς υπό αιμοκάθαρση που λαμβάνουν θεραπεία με Epoetin Alfa

Θεραπεία της σιδηροπενικής αναιμίας σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς αιμοκάθαρσης που λαμβάνουν θεραπεία με epoetin alfa.

Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο (ΧΝΝ) που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, ο ενδοφλέβιος σίδηρος είναι ανώτερος από τον από του στόματος χορηγούμενο σίδηρο στην αύξηση των συγκεντρώσεων της αιμοσφαιρίνης ή/και στην ελαχιστοποίηση της δόσης ενός παράγοντα διέγερσης της ερυθροποίησης (ESA) (π.χ. εποετίνη άλφα) ; οι οδηγίες του National Kidney Foundation Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (NKF-KDOQI) αναφέρουν ότι η IV οδός χορήγησης σιδήρου προτιμάται σε τέτοιους ασθενείς.

Περιορισμένα δεδομένα υποδηλώνουν ότι οι ενέσεις σακχαρόζης σιδήρου και γλυκονικού σιδήρου νατρίου μπορεί να σχετίζονται λιγότερο συχνά με σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες (π.χ. αντιδράσεις υπερευαισθησίας) σε σύγκριση με την ένεση σιδήρου δεξτράνης.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί για την πρόληψη ή/και τη θεραπεία της σιδηροπενικής αναιμίας που δεν σχετίζεται με ΧΝΝ (π.χ. αναιμία που σχετίζεται με τον HIV ή τον καρκίνο).

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Sodium Ferric Gluconate

Διαχείριση

IV Διαχείριση

Για πληροφορίες συμβατότητας διαλύματος και φαρμάκου, ανατρέξτε στην ενότητα Συμβατότητα στην ενότητα Σταθερότητα.

Χορηγήστε (αραιωμένο) με αργή IV έγχυση ή (μη αραιωμένο) με αργή IV ένεση.

Αραίωση

Για ενδοφλέβια έγχυση, αραιώστε τη συνιστώμενη δόση για ενήλικες ή παιδιά σε 100 ή 25 mL χλωριούχου νατρίου 0,9%, αντίστοιχα.

Χρησιμοποιήστε αμέσως μετά την αραίωση.

Ρυθμός χορήγησης.

ΕΦ έγχυση: αργά (π.χ., πάνω από 1 ώρα).

ΕΦ ένεση (ενήλικες): αργά, έως 12,5 mg/λεπτό στο τέλος της αιμοκάθαρσης.

Δοσολογία

Η δοσολογία εκφράζεται σε mg στοιχειακού σιδήρου. Η ένεση γλυκονικού σιδήρου νατρίου περιέχει το ισοδύναμο 12,5 mg στοιχειακού σιδήρου ανά mL.

Παιδιατρικοί ασθενείς

Σιδηροπενική αναιμία σε ασθενείς υπό αιμοκάθαρση που λαμβάνουν Epoetin Alfa Therapy IV

1,5 mg/kg (έως 125 mg/δόση) χορηγείται κατά ή κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης για 8 διαδοχικές συνεδρίες αιμοκάθαρσης.

Ενήλικες

Σιδηροπενική αναιμία σε ασθενείς υπό αιμοκάθαρση που λαμβάνουν Epoetin Alfa Therapy IV

125 mg χορηγούμενη σε διαδοχική συνεδρία ή σε διαδοχική συνεδρία κατά τη διάρκεια της ίδιας της συνεδρίας αιμοκάθαρσης. Οι περισσότεροι ασθενείς θα χρειαστούν μια ελάχιστη αθροιστική δόση 1 g στοιχειακού σιδήρου, που θα χορηγείται σε 8 συνεδρίες κατά ή κατά τη διάρκεια διαδοχικών θεραπειών αιμοκάθαρσης, για να επιτευχθεί ευνοϊκή απόκριση αιμοσφαιρίνης ή αιματοκρίτη.

Παρακολουθήστε περιοδικά τους δείκτες σιδήρου (δηλ. κορεσμό τρανσφερρίνης [TSAT], συγκεντρώσεις φερριτίνης ορού) και χρησιμοποιήστε τα αποτελέσματα (σε συνδυασμό με τις συγκεντρώσεις αιμοσφαιρίνης και τη δοσολογία ESA) για να καθοδηγήσετε τη θεραπεία με σίδηρο. Μόλις οι ασθενείς επιτύχουν επίπεδα TSAT ≥20% ή συγκεντρώσεις φερριτίνης ορού ≥100 ng/mL, συνεχίστε την ενδοφλέβια θεραπεία σιδήρου στη χαμηλότερη δόση που απαιτείται για να διατηρηθούν τα στοχευόμενα επίπεδα αιματοκρίτη/αιμοσφαιρίνης και τα αποθέματα σιδήρου εντός αποδεκτών ορίων.

Συνταγογραφούμενα όρια.

Παιδιατρικοί ασθενείς

Σιδηροπενική αναιμία σε ασθενείς υπό αιμοκάθαρση που λαμβάνουν Epoetin Alfa Therapy IV

Μέγιστη δόση: 125 mg ανά συνεδρία.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείξεις
  • Γνωστή υπερευαισθησία στο γλυκονικό νάτριο σίδηρο ή σε οποιοδήποτε συστατικό της σύνθεσης.
  • Απόδειξη υπερφόρτωσης σιδήρου. .
  • Αναιμίες που δεν σχετίζονται με ανεπάρκεια σιδήρου.
    • Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

    Υπερφόρτωση σιδήρου

    Δεν αποβάλλεται εύκολα από το σώμα (δεν μπορεί να διαλυθεί) και η συσσώρευση μπορεί να είναι τοξική. αποφύγετε την αδικαιολόγητη θεραπεία.

    Η υπερβολική αποθήκευση σιδήρου μπορεί να οδηγήσει σε σύνδρομο παρόμοιο με την αιμοσιδήρωση, ιδιαίτερα σε ασθενείς των οποίων η αναιμία δεν οφείλεται σε έλλειψη σιδήρου (π.χ. άτομα με αιμοσφαιρινοπάθειες ή άλλες ανθεκτικές αναιμίες που μπορεί να διαγνωστούν εσφαλμένα ως σιδηροπενική αναιμία).

    Υπόταση

    Πιθανή υπόταση που συνοδεύεται από έξαψη, ζαλάδα, κακουχία, κόπωση, αδυναμία ή έντονο πόνο στο στήθος, την πλάτη, τις πλευρές ή τη βουβωνική χώρα. Τέτοιες αντιδράσεις δεν σχετίζονται με ευαισθησία και συνήθως υποχωρούν εντός 1-2 ωρών. Ενδέχεται να απαιτείται επέκταση του όγκου εάν είναι συμπτωματικό.

    Αντιδράσεις ευαισθησίας

    Αντιδράσεις υπερευαισθησίας

    Δυνητικά θανατηφόρες αντιδράσεις ευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικές ή αναφυλακτοειδείς) είναι πιθανές. χρησιμοποιήστε με προσοχή, ιδιαίτερα σε ασθενείς με ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων στη σιδηροδεξτράνη.

    Εάν εμφανιστούν σοβαρές αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, λάβετε τα κατάλληλα μέτρα ανάνηψης.

    Ειδικοί πληθυσμοί

    Εγκυμοσύνη

    Κατηγορία Β.

    Γαλουχία

    Δεν είναι γνωστό εάν το γλυκονικό νάτριο σίδηρο κατανέμεται στο γάλα. Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε γυναίκες που θηλάζουν.

    Παιδιατρική χρήση

    Δεν έχει τεκμηριωθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα σε παιδιά <6 ετών.

    Περιέχει βενζυλική αλκοόλη. Δεν συνιστάται για χρήση σε νεογνά.

    Γηριατρική χρήση

    Ανεπαρκής εμπειρία σε ασθενείς ηλικίας ≥65 ετών για να προσδιοριστεί εάν οι γηριατρικοί ασθενείς ανταποκρίνονται διαφορετικά από τους νεότερους ενήλικες. να είστε προσεκτικοί στην επιλογή και την προσαρμογή της δόσης.

    Τιτλοποιήστε τη δόση προσεκτικά.

    Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

    Υπόταση, ναυτία, έμετος και/ή διάρροια, πόνος, υπέρταση, αλλεργική αντίδραση, πόνος στο στήθος, κνησμός, πόνος στην πλάτη.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Sodium Ferric Gluconate

    Δεν υπάρχουν επίσημες μελέτες αλληλεπίδρασης φαρμάκων μέχρι σήμερα.

    Ειδικά φάρμακα

    Φάρμακο

    Αλληλεπίδραση

    Σχόλιο

    >Αναστολείς ΜΕΑ

    Πιθανή ενίσχυση ανεπιθύμητων ενεργειών (π.χ. υπόταση, αντιδράσεις ευαισθησίας) που σχετίζονται με ενδοφλέβια θεραπεία σιδήρου

    Χρησιμοποιήστε ταυτόχρονα με προσοχή

    Σίδηρος, από του στόματος

    Μειωμένη απορρόφηση σιδήρου από το στόμα

    Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά