Sodium Ferric Gluconate

Jeneng merek: Ferrlecit
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Panganggone Sodium Ferric Gluconate

Anemia Kekurangan Zat Besi ing Pasien Hemodialisis Nampa Terapi Epoetin Alfa

Pengobatan anemia kekurangan zat besi ing pasien hemodialisis diwasa lan bocah sing nampa terapi epoetin alfa.

Ing pasien karo penyakit ginjel kronis (CKD) ing hemodialisis, wesi IV luwih unggul tinimbang wesi sing diwenehake kanthi lisan kanggo nambah konsentrasi hemoglobin lan / utawa nyuda dosis agen perangsang erythropoiesis (ESA) (contone, epoetin alfa) ; pedoman Inisiatif Kualitas Hasil Penyakit Ginjal Yayasan Ginjal Nasional (NKF-KDOQI) nyatakake yen rute IV administrasi wesi luwih disenengi ing pasien kasebut.

Data winates nuduhake yen injeksi sukrosa wesi lan sodium ferric gluconate bisa digandhengake. kurang kerep karo efek salabetipun serius (contone, reaksi hipersensitivitas) dibandhingake karo injeksi dextran wesi.

Aman lan khasiat ora ditetepake kanggo nyegah lan/utawa perawatan anemia kekurangan zat besi sing ora ana hubungane karo CKD (contone, anemia sing gegandhengan karo HIV utawa kanker).

Related obat

Carane nggunakake Sodium Ferric Gluconate

Administrasi

IV Administrasi

Kanggo informasi kompatibilitas solusi lan obat, deleng Kompatibilitas ing Stabilitas.

Administrasi (diencerke) kanthi infus IV alon utawa (undiluted) kanthi injeksi IV alon.

Pengenceran

Kanggo infus IV, encerake dosis diwasa utawa bocah sing disaranake ing 100 utawa 25 mL natrium klorida 0,9%, masing-masing.

Gunakake sanalika sawise diencerake.

Tingkat Administrasi

Infus IV: alon-alon (contone, luwih saka 1 jam).

Injeksi IV (dewasa): alon-alon, nganti 12,5 mg / menit ing pungkasan dialisis.

Dosis

Dosis dituduhake ing syarat-syarat mg wesi unsur. Injeksi natrium ferric gluconate ngemot padha karo 12,5 mg unsur wesi saben mL.

Pasien Anak

Anemia Kekurangan Zat Besi ing Pasien Hemodialisis sing Nrima Terapi Epoetin Alfa IV

1,5 mg/kg (nganti 1,5 mg/kg). 125 mg/dosis) diterbitake ing utawa sajrone hemodialisis kanggo 8 sesi dialisis sekuensial.

Dewasa

Anemia Kekurangan Zat Besi ing Pasien Hemodialisis sing Nampa Terapi Epoetin Alfa IV

125 mg diterbitake ing sesi dialisis berurutan utawa sajrone sesi dialisis dhewe. Umume pasien mbutuhake dosis kumulatif minimal 1 g wesi unsur, sing ditindakake sajrone 8 sesi ing utawa sajrone perawatan dialisis sing berurutan, kanggo entuk respon hemoglobin utawa hematokrit sing apik.

Pantau indeks wesi (yaiku, saturasi transferin [TSAT], konsentrasi feritin serum) kanthi periodik, lan gunakake asil (sandhingan karo konsentrasi hemoglobin lan dosis ESA) kanggo nuntun terapi zat besi. Sawise pasien entuk tingkat TSAT ≥20% utawa konsentrasi feritin serum ≥100 ng/mL, terusake terapi wesi IV kanthi dosis paling murah sing dibutuhake kanggo njaga tingkat hematokrit/hemoglobin target lan nyimpen wesi ing watesan sing bisa ditampa.

Watesan Resep.

Pasien Anak

Anemia Kekurangan Zat Besi ing Pasien Hemodialisis sing Nampa Terapi Epoetin Alfa IV

Dosis maksimal: 125 mg saben sesi.

Pènget

Kontraindikasi
  • Hipersensitivitas sing dikenal kanggo sodium ferric gluconate utawa bahan apa wae ing formulasi.
  • Bukti kakehan zat besi .
  • Anemia sing ora ana hubungane karo kekurangan zat besi.
    • Pènget/Panandhap

    Kakehan wesi

    Ora gampang diilangi saka awak (ora bisa dialisis) lan akumulasi bisa dadi beracun; Nyingkiri terapi sing ora sah.

    Panyimpenan wesi sing berlebihan bisa nyebabake sindrom sing padha karo hemosiderosis, utamane ing pasien sing anemia ora disebabake kekurangan zat besi (contone, wong sing duwe hemoglobinopathies utawa anemia refrakter liyane sing bisa didiagnosis kanthi salah. anemia defisiensi besi).

    Hipotensi

    Kamungkinan hipotensi sing diiringi flushing, pusing, malaise, lemes, kekirangan, utawa nyeri abot ing dhadha, punggung, panggul, utawa groin. Reaksi kasebut ora ana gandhengane karo sensitivitas lan biasane rampung sajrone 1-2 jam. Bisa uga mbutuhake ekspansi volume yen gejala.

    Reaksi Sensitivitas

    Reaksi Hipersensitivitas

    Reaksi sensitivitas sing bisa fatal (contone, anafilaksis utawa anafilaktoid); nggunakake kanthi ati-ati, utamane ing pasien sing duwe riwayat reaksi alergi kanggo dextran wesi.

    Yen reaksi anafilaktoid sing serius, mula kudu ditindakake resusitasi sing cocog.

    Populasi Spesifik

    Kandhutan

    Kategori B.

    Laktasi

    Ora dingerteni manawa sodium ferric gluconate disebarake menyang susu; nggunakake kanthi ati-ati ing wanita sing nyusoni.

    Panggunaan Pediatrik

    Keamanan lan khasiat ora ditetepake ing bocah-bocah <6 taun.

    Ngandhut alkohol benzyl; ora dianjurake kanggo digunakake ing neonates.

    Panggunaan Geriatrik

    Pengalaman sing ora cukup ing pasien ≥65 taun kanggo nemtokake manawa pasien geriatrik nanggapi beda karo wong diwasa sing luwih enom; ati-ati nalika milih lan nyetel dosis.

    Titrasi dosis kanthi ati-ati.

    Efek Sabar sing Umum

    Hipotensi, mual, muntah lan/utawa diare, nyeri, hipertensi, reaksi alergi, nyeri dada, pruritus, nyeri punggung.

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi Sodium Ferric Gluconate

    Ora ana studi interaksi obat resmi nganti saiki.

    Obat Spesifik

    Obat

    Interaksi

    Komentar

    Inhibitor ACE

    Kamungkinan potentiation saka efek salabetipun (contone, hipotensi, reaksi sensitivitas) sing digandhengake karo terapi wesi IV

    Gunakake kanthi ati-ati

    Wesi, lisan

    Suda panyerepan wesi oral

    Panganggo bareng ora dianjurake

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer