Sodium phenylbutyrate

Gattungsbezeichnung: Sodium Phenylbutyrate
Medikamentenklasse: Mittel zur Störung des Harnstoffzyklus

Benutzung von Sodium phenylbutyrate

Natriumphenylbutyrat wird bei Erwachsenen und Kindern zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen angewendet.

Natriumphenylbutyrat kann zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet werden und kann auch eine Ernährungsumstellung beinhalten.

Natrium Phenylbutyrat kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Sodium phenylbutyrate Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Natriumphenylbutyrat kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Probleme des Nervensystems – Schläfrigkeit, Müdigkeit, Benommenheit, Erbrechen, Übelkeit, Kopfschmerzen, Verwirrtheit;
  • niedriger Kaliumspiegel im Blut – Beinkrämpfe, Verstopfung, unregelmäßiger Herzschlag, Flattern in der Brust, vermehrter Durst oder Harndrang, Taubheitsgefühl oder Kribbeln, Muskelschwäche oder Schlappheitsgefühl;
  • Herzprobleme – Schwellung, schnelle Gewichtszunahme, Kurzatmigkeit; oder
  • Anzeichen einer Infektion – Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Gliederschmerzen, ungewöhnliche Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Blutergüsse oder Blutungen.
  • Häufige Nebenwirkungen von Natriumphenylbutyrat können sein:

  • Ausbleiben der Menstruationsperiode oder Veränderungen Ihrer Menstruationsperiode;
  • Appetitlosigkeit;
  • Veränderung des Körpergeruchs; oder
  • ungewöhnlicher oder unangenehmer Geschmack im Mund.
  • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen, andere können möglicherweise auftreten geschehen. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Sodium phenylbutyrate

    Natriumphenylbutyrat sollte nicht zur Behandlung unmittelbarer Symptome einer Ammoniakansammlung verwendet werden.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • Herzprobleme;
  • Bluthochdruck;
  • Diabetes oder eine Vorgeschichte von Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel (Natriumphenylbutyrat-Pellet zum Einnehmen enthält Saccharose); oder
  • Leber- oder Nierenerkrankung.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Sodium phenylbutyrate

    Übliche Erwachsenendosis bei Störungen des Harnstoffzyklus:

    Oral in gleichmäßig verteilten Dosen zu jeder Mahlzeit oder Fütterung verabreichen (d. h. 3 bis 6 Mal am Tag): – Gewicht: Weniger als 20 kg: 450 bis 600 mg/kg/Tag -Gewicht: 20 kg oder mehr: 9,9 bis 13 g/m2/TagKommentare: -Die Behandlung sollte mit einer Einschränkung der Nahrungsproteine ​​und in einigen Fällen einer Ergänzung mit essentiellen Aminosäuren kombiniert werden. Verwendung: -Zusatztherapie bei der chronischen Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen (UCDs), die mit einem Mangel an Carbamylphosphat-Synthetase, Ornithin-Transcarbamylase oder Argininobernsteinsäure-Synthetase einhergehen. -Indiziert für die Behandlung eines neonatalen Mangels (vollständiger Enzymmangel, der innerhalb der ersten 28 Lebenstage auftritt) und einer spät auftretenden Erkrankung (partieller Enzymmangel, der nach dem ersten Lebensmonat auftritt) mit hyperammonämischer Enzephalopathie in der Vorgeschichte.

    Übliche pädiatrische Dosis bei Störungen des Harnstoffzyklus:

    Oral in gleichmäßig verteilten Dosen zu jeder Mahlzeit oder Fütterung verabreichen (d. h. 3 bis 6 Mal am Tag): – Gewicht : Weniger als 20 kg: 450 bis 600 mg/kg/Tag -Gewicht: 20 kg oder mehr: 9,9 bis 13 g/m2/TagKommentare: -Die Behandlung sollte mit einer Einschränkung der Nahrungsproteine ​​und in einigen Fällen einer Ergänzung mit essentiellen Aminosäuren kombiniert werden. -Tabletten werden bei Patienten mit einem Gewicht unter 20 kg nicht empfohlen. Verwendung: -Zusatztherapie bei der chronischen Behandlung von UCDs mit Mangel an Carbamylphosphat-Synthetase, Ornithin-Transcarbamylase oder Argininobernsteinsäure-Synthetase. -Indiziert für die Behandlung eines neonatalen Mangels (vollständiger Enzymmangel, der innerhalb der ersten 28 Lebenstage auftritt) und einer spät auftretenden Erkrankung (partieller Enzymmangel, der nach dem ersten Lebensmonat auftritt) mit hyperammonämischer Enzephalopathie in der Vorgeschichte.

    Warnungen

    Nur wie angegeben verwenden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder an anderen Erkrankungen oder Allergien leiden.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Sodium phenylbutyrate

    Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre anderen Arzneimittel, insbesondere über:

  • Steroide;
  • Haloperidol;
  • Valproinsäure; oder
  • probenecid.
  • Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können Auswirkungen auf Natriumphenylbutyrat haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.

    Haftungsausschluss

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