Sodium polystyrene sulfonate (Oral)
Gattungsbezeichnung: Sodium Polystyrene Sulfonate
Medikamentenklasse:
Kationenaustauscherharze
Benutzung von Sodium polystyrene sulfonate (Oral)
Natriumpolystyrolsulfonat wird zur Behandlung hoher Kaliumspiegel im Blut, auch Hyperkaliämie genannt, eingesetzt.
Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
Sodium polystyrene sulfonate (Oral) Nebenwirkungen
Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.
Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
Selten
Inzidenz nicht bekannt
Holen Sie sich sofort Nothilfe, wenn eines der folgenden Symptome einer Überdosierung auftritt:
Symptome einer Überdosierung
Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Sodium polystyrene sulfonate (Oral)
Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:
Allergien
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.
Pädiatrie
Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen von Natriumpolystyrolsulfonat bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Kinderspezifische Probleme, die den Nutzen dieses Arzneimittels bei Kindern einschränken würden, sind jedoch nicht zu erwarten.
Dieses Arzneimittel sollte bei Neugeborenen mit vermindertem oder langsamem Stuhlgang mit Vorsicht angewendet werden. Die orale Form sollte Neugeborenen nicht verabreicht werden.
Geriatrie
Über den Zusammenhang zwischen Alter und den Auswirkungen von Natriumpolystyrolsulfonat bei geriatrischen Patienten liegen keine Informationen vor.
Stillen
Studien an Frauen legen nahe, dass dieses Medikament ein minimales Risiko für den Säugling darstellt, wenn es während der Stillzeit angewendet wird.
Wechselwirkungen mit Medikamenten
Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.
Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.
Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel kann zu einem erhöhten Risiko für bestimmte Nebenwirkungen führen, die Verwendung beider Arzneimittel kann jedoch die beste Behandlung für Sie sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.
Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol
Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Arzneimitteln kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.
Andere medizinische Probleme
Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:
Drogen in Beziehung setzen
- Kalexate
- Kayexalate
- Kionex
- Lokelma
- Patiromer
- Sodium polystyrene sulfonate
- Sodium polystyrene sulfonate (Oral)
- Sodium polystyrene sulfonate (Rectal)
- Sodium zirconium cyclosilicate
- Veltassa
Wie benutzt man Sodium polystyrene sulfonate (Oral)
Nehmen Sie dieses Arzneimittel nur nach Anweisung Ihres Arztes ein. Nehmen Sie nicht mehr davon ein, nehmen Sie es nicht häufiger ein und nehmen Sie es nicht länger ein, als Ihr Arzt es verordnet hat.
Dieses Arzneimittel ist als flüssige Suspension und als Pulver zur Herstellung einer Suspension erhältlich, das mit Wasser oder Sirup gemischt wird. Wenn Sie oder Ihr Kind die Flüssigkeit nicht schlucken können, kann das Arzneimittel über einen speziellen Schlauch in den Magen verabreicht werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie hierzu Fragen haben.
Mischen Sie das Pulver mit 3 bis 4 Milliliter (ml) Wasser oder Sirup. Jede Dosis des Pulvers muss unmittelbar vor der Einnahme mit einer Flüssigkeit gemischt werden. Rühren Sie die Pulvermischung um, um das Arzneimittel aufzulösen. Bewahren Sie die flüssige Mischung nicht für eine spätere Einnahme auf. Verwenden Sie es innerhalb von 24 Stunden nach dem Mischen in aufrechter Position.
Messen Sie die Mundflüssigkeit mit einem markierten Messlöffel, einer oralen Spritze oder einem Medizinbecher ab. Schütteln Sie die Arzneimittelflasche kurz vor jedem Gebrauch gut.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel mindestens 3 Stunden vor oder nach der Einnahme anderer oraler Arzneimittel ein. Wenn Ihr Magen zu lange braucht, um die Nahrung zu entleeren (Gastroparese), nehmen Sie dieses Arzneimittel 6 Stunden vor oder nach anderen oralen Arzneimitteln ein.
Dosierung
Die Dosis dieses Arzneimittels ist für jeden Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.
Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, die zulässige Zeit zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.
Verpasste Dosis
Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein möglich. Wenn es jedoch fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verdoppeln Sie nicht die Dosierung.
Aufbewahrung
Lagern Sie das Arzneimittel in einem geschlossenen Behälter bei Raumtemperatur, geschützt vor Hitze, Feuchtigkeit und direktem Licht. Vor Frost schützen.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Bewahren Sie keine veralteten oder nicht mehr benötigten Arzneimittel auf.
Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie nicht verwendete Arzneimittel entsorgen sollen.
Warnungen
Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt Sie oder Ihr Kind engmaschig untersucht, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Möglicherweise sind Blutuntersuchungen erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.
Während der Anwendung dieses Arzneimittels kann es zu einer Hypokaliämie (niedriger Kaliumspiegel im Blut) kommen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Verwirrtheit, Mundtrockenheit, erhöhten Durst, unregelmäßigen Herzschlag, Reizbarkeit, Muskelkrämpfe, Übelkeit oder Erbrechen oder Atembeschwerden haben.
Dieses Arzneimittel kann ein ernstes Magen- oder Darmproblem verursachen, das als Darmnekrose bezeichnet wird. Dies ist wahrscheinlicher, wenn bei Ihnen in der Vergangenheit eine Darmerkrankung, eine Darmoperation, ein niedriges Blutvolumen oder Nierenprobleme aufgetreten sind oder wenn Sie Sorbitol zusammen mit diesem Arzneimittel einnehmen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind unter schwerer Verstopfung, starken Magenschmerzen, blutigem, schwarzem oder teerigem Stuhl leiden oder Blut oder etwas, das wie Kaffeesatz aussieht, erbrechen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen während der Anwendung dieses Arzneimittels eine unerklärliche Gewichtszunahme oder ein Ödem (Flüssigkeitsansammlung oder Körperschwellung) auftritt.
Dieses Arzneimittel kann Lungen- oder Atemprobleme (z. B. Bronchitis, Bronchopneumonie) verursachen, wenn Sie seine Pulverform einatmen. Es kann auch Ihr Aspirationsrisiko erhöhen. Um dies zu verhindern, nehmen Sie dieses Arzneimittel in aufrechter Position ein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen haben.
Wenn Sie Aluminium- oder Magnesiumhaltige Antazida oder Abführmittel einnehmen, sprechen Sie zuerst mit Ihrem Arzt, bevor Sie diese zusammen mit Natriumpolystyrolsulfonat anwenden. Diese Arzneimittel können die ordnungsgemäße Wirkung von Natriumpolystyrolsulfonat beeinträchtigen und schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen.
Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Dazu gehören verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige (rezeptfreie) Medikamente sowie Kräuter- oder Vitaminpräparate.
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