Sofosbuvir

一般名： Sofosbuvir
ブランド名： Sovaldi
薬物クラス: その他の抗ウイルス薬

の使用法 Sofosbuvir

ソホスブビルは、成人および 3 歳以上の小児の慢性 C 型肝炎の治療に使用される抗ウイルス薬です。

ソホスブビルは、他の抗ウイルス薬 (通常はリバビリン) と組み合わせて投与する必要があります。ペグインターフェロンアルファの有無にかかわらず）。 ソホスブビルは単独で使用しないでください。

ソホスブビルは、特定の遺伝子型の C 型肝炎を、特定の人にのみ治療します。自分に処方された薬のみを使用してください。他の人と薬を共有しないでください。

ソホスブビルは、HIV に感染している人、または肝臓がんを患っており肝移植を受ける予定の人に使用されることがあります。この薬は HIV やエイズの治療薬ではありません。

Sofosbuvir 副作用

ソホスブビルに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような新たな症状または悪化した症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

右側胃上部の痛み、嘔吐、食欲不振、

暗色の尿、粘土色の便。または

黄疸（皮膚や目の黄ばみ）。

ソホスブビルを服用していて、あなたもアミオダロン と呼ばれる心拍リズムの薬を服用します。この薬の組み合わせは心臓に危険な副作用を引き起こす可能性があります。これらの薬を服用していて次の症状がある場合は、直ちに医師の診察を受けてください。

心拍が非常に遅い、胸痛、息切れ;

混乱、記憶障害。または

脱力感、極度の疲労感、ふらつき感（気絶しそうな感じ）。

一般的なソホスブビル側影響には次のようなものがあります。

頭痛、疲労感、

貧血、

吐き気、食欲不振;または

睡眠障害 (不眠症)。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Sofosbuvir

ソホスブビルにアレルギーがある場合は、ソホスブビルを使用しないでください。 ソホスブビルを他の薬と一緒に服用する場合: すべての薬があなたにとって安全であることを確認するために、すべての病状と妊娠中または授乳中かどうかを医師に伝えてください。

ソホスブビルがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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B 型肝炎 (ソホスブビルを服用する前に B 型肝炎の検査を受けることができます);

肝臓移植;

C 型肝炎以外の肝臓の問題;

腎臓病 (または透析を受けている場合);

HIV またはエイズ;

アミオダロンと呼ばれる薬を服用している心拍リズムの問題。または

抗凝血剤 (ワルファリン、クマディン、ヤントーベン) を使用しており、定期的な「INR」またはプロトロンビン時間検査を受けている場合。

ソホスブビルはリバビリンと組み合わせて使用されることがあります。 リバビリンを使用する男性も女性も、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行う必要があります。母親または父親がリバビリンを使用している場合、リバビリンは先天異常、流産、または胎児の死亡を引き起こす可能性があります。

妊娠している場合、またはあなたが男性でセックスパートナーが妊娠している場合は、リバビリンを服用しないでください。妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。リバビリンの最後の投与後、少なくとも 6 か月間は避妊を続けてください。

母親または父親のいずれかがリバビリンを使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

ソホスブビルの使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

ソホスブビルは 3 歳未満による使用が承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Sofosbuvir

慢性 C 型肝炎の成人の通常用量:

1 日 1 回 400 mg 経口推奨投与量と治療期間: - 遺伝子型 1 または 4: ソホスブビル、ペグインターフェロンアルファ、およびリバビリンを 12 週間投与 - ジェノタイプ 2: ソホスブビルとリバビリンを 12 週間投与 - ジェノタイプ 3: ソホスブビルとリバビリンを 24 週間投与 - 肝移植を待っている肝細胞がん: ソホスブビルとリバビリンを最長 48 週間または肝臓移植まで (どちらか早い方) 投与コメント: - 遺伝子型 1、4: このレジメンは、肝硬変のない、または代償性肝硬変のある治療歴のない患者 (Child-Pugh A) に推奨されます。 - 遺伝子型 2、3: どちらのレジメンも、肝硬変のない、または代償性肝硬変 (Child-Pugh A) の治療経験のない患者および治療経験のある患者に推奨されます。 -治療経験のある患者は、インターフェロンベースのレジメン（リバビリンの有無にかかわらず）に失敗しました。 -HCV/HIV-1 重複感染患者については、遺伝子型 1、2、3、または 4 の推奨用量に従う必要があります。 -リバビリン錠剤の推奨用量については、メーカーの製品情報を参照してください。遺伝子型 1 または 4 の場合、推奨用量についてはペグインターフェロンアルファの製造元の製品情報も参照する必要があります。 -インターフェロンベースのレジメンを使用できないジェノタイプ 1 感染症の患者には、ソホスブビルとリバビリンの 24 週間の投与が検討されます。治療の決定は、個々の患者の利益とリスクの評価に基づいて行われるべきです。 -肝移植を待つ肝細胞癌患者に対するレジメンは、移植後のHCV再感染を防ぐために推奨されます。用途: 慢性 HCV 感染症の治療のための抗ウイルス併用療法の一環として - ペグ化インターフェロンおよびリバビリンとの併用: 肝硬変を伴わない、または代償性肝硬変のあるジェノタイプ 1 または 4 の感染症の場合 - リバビリンとの併用: ジェノタイプ 2 または3 肝硬変を伴わない、または代償性肝硬変を伴う感染

C型慢性肝炎に対する通常の小児用量:

3 歳以上: - 体重 17 kg 未満: 150 mgを1日1回経口投与 -体重17kg以上35kg未満:200mgを1日1回経口投与 -体重35kg以上:400mgを1日1回経口投与推奨レジメンと治療期間: -遺伝子型2:ソホスブビルおよびリバビリンを12週間投与-ジェノタイプ 3: ソホスブビルとリバビリンを 24 週間投与 -肝移植を待っている肝細胞がん: ソホスブビルとリバビリンを最長 48 週間、または肝移植まで (どちらか早い方) コメント: -両方のレジメンは、治療経験のない患者と治療経験のある患者に推奨されます。肝硬変なし、または代償性肝硬変あり（チャイルド・ピュー A）。 -治療経験のある患者は、インターフェロンベースのレジメン（リバビリンの有無にかかわらず）に失敗しました。 -リバビリンの推奨用量については、メーカーの製品情報を参照してください。 -HCV/HIV-1 に重複感染した患者に対しても、同じ用量推奨に従う必要があります。 -肝移植を待つ肝細胞癌患者に対するレジメンは、移植後のHCV再感染を防ぐために推奨されます。用途: 肝硬変のない患者または代償性肝硬変患者における慢性 HCV 遺伝子型 2 または 3 感染症の治療のため、リバビリンと併用

警告

B 型肝炎に罹患したことがある場合は、ソホスブビルの使用中または使用を中止した後に B 型肝炎が活動性になったり、悪化したりする可能性があります。数か月間、頻繁に肝機能検査が必要になる場合があります。

ソホスブビルは他の薬剤と組み合わせて使用されます。 併用療法の各薬剤に添付されている投薬ガイドまたは患者への説明書をお読みください。 医師のアドバイスなしに投与量や投薬スケジュールを変更しないでください。

心拍数が遅く、心拍数が低下し、心拍数が低下するアミオダロンがソホスブビルや他の特定のC型肝炎薬と一緒に投与されたときにペースメーカーが発生したことがあります。場合によっては、これが致命的になることもありました。 C型肝炎の治療を開始してから最大2週間以内に心拍数の低下が発生しました。 C型肝炎の治療中にアミオダロンを服用する場合は、注意深く観察する必要があります。医師の指示に従ってください。胸痛、混乱、めまい、失神または失神寸前、記憶障害、息切れ、疲労感、脱力感など、心拍が遅い兆候がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

そうではありません。このソホスブビルが、血液や性行為を介して感染する肝炎などの病気の蔓延を阻止するかどうかは知られています。ラテックスまたはポリウレタンのコンドームを使用せずに性行為をしないでください。針や歯ブラシ、カミソリなどの物を共用しないでください。医師に相談してください。

他の薬がどのような影響を与えるか Sofosbuvir

ソホスブビルの服用を開始または中止するとき、医師は定期的に服用している他の薬の用量を調整する必要がある場合があります。

場合によっては、ソホスブビルの服用が安全でない場合があります。特定の薬を同時に使用する。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を及ぼし、副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

多くの薬はソホスブビルと相互作用する可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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