Sofosbuvir

Generieke naam: Sofosbuvir
Merknamen: Sovaldi
Geneesmiddelklasse: Diverse antivirale middelen

Gebruik van Sofosbuvir

Sofosbuvir is een antiviraal geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van chronische hepatitis C bij volwassenen en kinderen die minstens 3 jaar oud zijn.

Sofosbuvir moet worden gegeven in combinatie met andere antivirale medicijnen (meestal ribavirine). met of zonder peginterferon alfa). Sofosbuvir mag niet alleen worden gebruikt.

Sofosbuvir behandelt specifieke genotypen van hepatitis C, en alleen bij bepaalde mensen. Gebruik alleen de medicijnen die aan u zijn voorgeschreven. Deel uw geneesmiddel niet met andere mensen.

Sofosbuvir wordt soms gebruikt bij mensen die ook HIV hebben, of bij mensen die leverkanker hebben en een levertransplantatie zullen ondergaan. Dit geneesmiddel is geen behandeling voor HIV of AIDS.

Sofosbuvir bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op sofosbuvir: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u nieuwe of verergerende symptomen heeft, zoals:

rechtszijdig pijn in de bovenbuik, braken, verlies van eetlust;

donkere urine, kleikleurige ontlasting; of

geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Als u sofosbuvir gebruikt en u ook neem een hartritmemedicijn genaamd amiodaron: deze combinatie van geneesmiddelen kan gevaarlijke bijwerkingen op uw hart veroorzaken. Zoek onmiddellijk medische hulp als u deze geneesmiddelen gebruikt en u last heeft van:

een zeer trage hartslag, pijn op de borst, kortademigheid;

verwarring, geheugenproblemen; of

zwakte, extreme vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd (alsof u flauwvalt).

Veel voorkomende sofosbuvir-kant effecten kunnen zijn:

hoofdpijn, zich moe voelen;

bloedarmoede;

misselijkheid, verlies van eetlust; of

slaapproblemen (slapeloosheid).

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Sofosbuvir

U mag sofosbuvir niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent. Als u sofosbuvir samen met andere geneesmiddelen gebruikt: vertel uw arts over al uw medische aandoeningen en vertel of u zwanger bent of borstvoeding geeft om er zeker van te zijn dat alle geneesmiddelen veilig voor u zijn.

Om er zeker van te zijn dat sofosbuvir veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

hepatitis B (u kunt hierop worden getest voordat u sofosbuvir gebruikt);

een levertransplantatie;

andere leverproblemen dan hepatitis C;

nierziekte (of als u dialyse ondergaat);

HIV of AIDS;

een hartritmeprobleem waarvoor u een geneesmiddel gebruikt dat amiodaron heet; of

als u een bloedverdunner gebruikt (warfarine, Coumadin, Jantoven) en u routinematige "INR"- of protrombinetijdtests ondergaat.

Sofosbuvir wordt soms gebruikt in combinatie met ribavirine. Zowel mannen als vrouwen die ribavirine gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Ribavirine kan geboorteafwijkingen, een miskraam of de dood van een ongeboren baby veroorzaken als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.

U mag ribavirine niet gebruiken als u zwanger bent, of als u een man bent en uw sekspartner zwanger is. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis ribavirine.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader ribavirine gebruikt.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van sofosbuvir. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Sofosbuvir is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 3 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Sofosbuvir

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor chronische hepatitis C:

400 mg oraal eenmaal daags Aanbevolen regime en duur van de behandeling: -Genotype 1 of 4: Sofosbuvir, peginterferon alfa en ribavirine gedurende 12 weken -Genotype 2: Sofosbuvir en ribavirine gedurende 12 weken -Genotype 3: Sofosbuvir en ribavirine gedurende 24 weken -Hepatocellulair carcinoom in afwachting van levertransplantatie: Sofosbuvir en ribavirine gedurende maximaal 48 weken of tot levertransplantatie (welke zich het eerst voordoet) Opmerkingen: -Genotype 1, 4: Dit regime wordt aanbevolen voor therapienaïeve patiënten zonder cirrose of met gecompenseerde cirrose (Child-Pugh A). -Genotype 2, 3: Beide regimes worden aanbevolen voor therapie-naïeve en therapie-ervaren patiënten zonder cirrose of met gecompenseerde cirrose (Child-Pugh A). - Bij therapie-ervaren patiënten is een op interferon gebaseerd regime (met of zonder ribavirine) niet gelukt. -De dosisaanbevelingen voor genotype 1, 2, 3 of 4 moeten worden gevolgd voor patiënten die gelijktijdig met HCV/HIV-1 zijn geïnfecteerd. -De productinformatie van de fabrikant moet worden geraadpleegd voor dosisaanbevelingen voor ribavirinetabletten; bij genotype 1 of 4 moet ook de productinformatie van de fabrikant voor peginterferon alfa worden geraadpleegd voor dosisaanbevelingen. -Sofosbuvir en ribavirine gedurende 24 weken kunnen worden overwogen bij patiënten met een genotype 1-infectie die geen gebruik kunnen maken van een op interferon gebaseerd regime; De behandelbeslissing moet gebaseerd zijn op een baten-risicobeoordeling voor de individuele patiënt. -Het regime voor patiënten met hepatocellulair carcinoom die wachten op een levertransplantatie wordt aanbevolen om herinfectie met HCV na transplantatie te voorkomen. Gebruik: Als onderdeel van een antiviraal combinatiebehandelingsregime, voor de behandeling van chronische HCV-infectie - In combinatie met gepegyleerd interferon en ribavirine: voor genotype 1- of 4-infectie zonder cirrose of met gecompenseerde cirrose - In combinatie met ribavirine: voor genotype 2 of 3-infectie zonder cirrose of met gecompenseerde cirrose

Gebruikelijke dosis voor kinderen voor chronische hepatitis C:

3 jaar of ouder: -Gewicht minder dan 17 kg: 150 mg oraal eenmaal daags -Gewicht 17 tot minder dan 35 kg: 200 mg oraal eenmaal daags -Gewicht minimaal 35 kg: 400 mg oraal eenmaal daags Aanbevolen regime en behandelingsduur: -Genotype 2: Sofosbuvir en ribavirine gedurende 12 weken -Genotype 3: Sofosbuvir en ribavirine gedurende 24 weken - Hepatocellulair carcinoom in afwachting van levertransplantatie: Sofosbuvir en ribavirine gedurende maximaal 48 weken of tot levertransplantatie (afhankelijk van wat zich het eerst voordoet) Opmerkingen: -Beide regimes worden aanbevolen voor therapie-naïeve en therapie-ervaren patiënten zonder cirrose of met gecompenseerde cirrose (Child-Pugh A). - Bij therapie-ervaren patiënten is een op interferon gebaseerd regime (met of zonder ribavirine) niet gelukt. -Voor dosisaanbevelingen voor ribavirine moet de productinformatie van de fabrikant worden geraadpleegd. -Dezelfde dosisaanbevelingen moeten worden gevolgd voor patiënten die gelijktijdig met HCV/HIV-1 zijn geïnfecteerd. -Het regime voor patiënten met hepatocellulair carcinoom die wachten op een levertransplantatie wordt aanbevolen om herinfectie met HCV na transplantatie te voorkomen. Gebruik: In combinatie met ribavirine, voor de behandeling van chronische HCV genotype 2 of 3 infectie bij patiënten zonder cirrose of met gecompenseerde cirrose

Waarschuwingen

Als u ooit hepatitis B heeft gehad, kan deze actief worden of verergeren tijdens het gebruik of nadat u bent gestopt met het gebruik van sofosbuvir. Het kan zijn dat u gedurende enkele maanden regelmatig leverfunctietesten nodig heeft.

Sofosbuvir wordt gebruikt in combinatie met andere medicijnen. Lees de medicatiehandleiding of de patiëntinstructies die bij elk medicijn in uw combinatietherapie worden geleverd. Verander uw dosering of medicatieschema niet zonder advies van uw arts.

Langzame hartslag en de noodzaak om te ademen er is een pacemaker opgetreden toen amiodaron werd gegeven met sofosbuvir en bepaalde andere geneesmiddelen tegen hepatitis C. Soms was dit dodelijk. Een langzame hartslag is opgetreden tot 2 weken na het starten van de hepatitis C-behandeling. U moet nauwlettend in de gaten worden gehouden als u amiodaron gebruikt in combinatie met een hepatitis C-behandeling. Volg wat uw arts u heeft gezegd te doen. Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van een trage hartslag heeft, zoals pijn op de borst, verwarring, duizeligheid, flauwvallen of bijna flauwvallen, geheugenproblemen, kortademigheid, vermoeidheid of zwakte.

Dat is niet het geval. bekend is of dit sofosbuvir de verspreiding stopt van ziekten zoals hepatitis die via bloed of seks worden overgedragen. Heb geen enkele vorm van seks zonder een condoom van latex of polyurethaan te gebruiken. Deel geen naalden of andere dingen zoals tandenborstels of scheermesjes. Praat met uw arts.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Sofosbuvir

Als u start of stopt met het gebruik van sofosbuvir, kan het zijn dat uw arts de doseringen moet aanpassen van eventuele andere geneesmiddelen die u regelmatig gebruikt.

Soms is het niet veilig om dit te doen. gebruik bepaalde medicijnen tegelijkertijd. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Veel medicijnen kunnen een wisselwerking hebben met sofosbuvir. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.