Sofosbuvir and Velpatasvir

一般名: Sofosbuvir And Velpatasvir
ブランド名: Epclusa
薬物クラス: 抗ウイルス薬の組み合わせ

の使用法 Sofosbuvir and Velpatasvir

ソホスブビルとベルパタスビルは慢性 C 型肝炎ウイルス (HCV) の治療に使用され、医薬品 Epclusa (商品名) の一般名です。ソホスブビルとベルパタスビルはどちらも、C 型肝炎ウイルスが自身のコピーを作成するのを防ぐことによって機能する抗ウイルス成分です。 1 日 1 回の錠剤またはフィルムコーティングされたペレットには、2 つの抗ウイルス薬、ソホスブビルとベルパタスビルが含まれています。

ソホスブビルとベルパタスビルは、慢性疾患(長期持続性疾患)を持つ 3 歳以上の患者に使用できます。 )遺伝子型 1 ~ 6 の C 型肝炎の場合、医師は検査を実施して、どの肝炎遺伝子型を持っているかを調べます。ソホスブビルとベルパタスビルは、肝硬変のない、または代償性肝硬変のある C 型肝炎患者に使用できます。非代償性肝硬変がある場合は、ソホスブビルとベルパタスビルを、リバビリンと呼ばれる別の薬と組み合わせて服用する必要があります。

ソホスブビルとベルパタスビルは、C 型肝炎と HIV 感染症を患っている人に使用されることがありますが、この薬は治療しません。 HIV または AIDS。

ソホスブビルは、Sovaldi という商品名で単一成分の医薬品としても入手でき、C 型肝炎ウイルスに使用されます。ソバルディは他の抗ウイルス薬と組み合わせて投与する必要があります。HCV 薬単独治療として単独で使用しないでください。

ソホスブビルとベルパタスビルは、2016 年 6 月 28 日に FDA 承認薬になりました。

Sofosbuvir and Velpatasvir 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような新たな症状または悪化した症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 右側胃上部の痛み;
  • 嘔吐、食欲不振、体調不良。または
  • 黄疸(皮膚や目の黄ばみ)。
  • アミオダロンと呼ばれる心拍リズムの薬も服用している場合: アミオダロンをソホスブビルおよびベルパタスビルと一緒に服用すると、心臓に危険な副作用が生じる可能性があります。この薬を服用して次のような症状が現れた場合は、すぐに医師の診察を受けてください。

  • 心拍が非常に遅い、胸の痛み、息切れ;
  • 混乱、記憶障害。または
  • 脱力感、極度の疲労感、ふらつき感(失神する可能性があります)。
  • 一般的な副作用ソホスブビルとベルパタスビルには、
  • 頭痛、倦怠感、
  • 吐き気、嘔吐、下痢が含まれる場合があります。
  • 睡眠障害 (不眠症);または
  • 肝硬変患者の赤血球減少(貧血) - 肌が青白く、疲労感、ふらつきや息切れ、手足の冷たさ。

  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。

    服用する前に Sofosbuvir and Velpatasvir

    ソホスブビルとベルパタスビルは、他の抗ウイルス薬と組み合わせて使用​​されることがあります。併用療法の各薬剤に付属の薬剤ガイドまたは患者説明書をお読みください。

    ソホスブビルおよびベルパタスビルを他の薬と一緒に服用する場合: すべての病状と、妊娠中または授乳中かどうかを医師に伝えてください。

    この薬が安全に服用できるかどうかを確認するには、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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    B 型肝炎;

  • C 型肝炎以外の肝臓の問題;
  • 腎臓病 (または透析を受けている場合);
  • 糖尿病;
  • HIV (ヒト免疫不全ウイルス);または
  • 抗凝血剤 (ワルファリン、クマディン、ヤントーベン) を使用しており、定期的に「INR」またはプロトロンビン時間検査を受けている場合。
  • 妊娠

    妊娠しているか、妊娠する予定がある場合は医師に伝えてください

    ソホスブビルとベルパタスビルが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。

    ソホスブビルとベルパタスビルは、リバビリンと組み合わせて使用​​されることがあります。 リバビリンは、母親または父親がリバビリンを使用している場合、胎児に悪影響を及ぼす可能性があります。

  • リバビリンを使用している男性と女性は、リバビリンを服用している間、およびリバビリンの最後の投与から少なくとも 6 か月が経過するまでは、妊娠を防ぐために避妊を行う必要があります。
  • リバビリンの服用中、および最後の服用から 6 か月以内に妊娠した場合は、すぐに医師に報告する必要があります。
  • 授乳中

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    授乳中または授乳する予定がある場合は、医師に伝えてください。ソホスブビルとベルパタスビルが母乳に移行するかどうかは不明です。この薬による治療中に赤ちゃんに栄養を与える最適な方法については、担当の医療従事者に相談してください。

    薬物に関連する

    使い方 Sofosbuvir and Velpatasvir

    慢性 C 型肝炎に対する成人の通常用量:
  • ソホスブビル 400 mg-ベルパタスビル 100 mg を 1 日 1 回経口投与
  • 慢性 C 型肝炎(3 歳以上)に対する小児の通常用量:
  • 体重 17kg 未満: ソホスブビル 150 mg-ベルパタスビル 37.5 mg 経口ペレット 1 日 1 回
  • 体重 17 ~ 30 未満kg: ソホスブビル 200 mg-ベルパタスビル 50 mg を 1 日 1 回経口投与
  • 体重 30 kg 以上: ソホスブビル 400 mg-ベルパタスビル 100 mg を 1 日 1 回経口投与
  • 治療期間と推奨されるレジメン:
  • 治療歴がなく、治療経験があり、肝硬変なしおよび代償性肝硬変あり (Child-Pugh A):ソホスブビル-ベルパタスビルを 12 週間投与。
  • 非代償性肝硬変(チャイルド・ピュー B または C)を患う、治療経験がなく、治療経験のある方: ソホスブビル-ベルパタスビルとリバビリンを 12 週間投与。
  • コメント:
  • 推奨用量は HCV/HIV-1 に重感染した患者にも適用されます。
  • 臨床試験では、治療経験のある患者は、HCV 非構造タンパク質 3/4A (NS3/4A) プロテアーゼ阻害剤 (ボセプレビル、シメプレビル、またはテラプレビル) の有無にかかわらず、ペグインターフェロン アルファ / リバビリンに基づくレジメンを受けました。 .
  • 該当する場合、リバビリンの推奨用量については製造元の製品情報を参照する必要があります。投与量および用量調整に関する詳細情報については、リバビリンの製造元の製品情報を参照してください。
  • 警告

    B 型肝炎に罹患している場合、この薬によりこの状態が再発したり悪化したりする可能性があります。気分が悪く、右側上部の痛み、嘔吐、食欲不振、皮膚や目の黄変がある場合は、医師に連絡してください。

    付属の医薬品ガイドまたは患者説明書をお読みください。併用療法の各薬剤。医師のアドバイスなしに用量や投薬スケジュールを変更しないでください。

    ソホスブビルとベルパタスビルは、 非代償性肝硬変の場合、リバビリンと組み合わせて使用​​されます。 >。リバビリンは、胎児の先天異常や死亡を引き起こす可能性があります。妊娠している場合、またはあなたが男性で性的パートナーが妊娠している場合は、リバビリンを使用しないでください。これらの薬を併用している間、および治療終了後少なくとも 6 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。 p>

    他の薬がどのような影響を与えるか Sofosbuvir and Velpatasvir

    この薬の服用を開始または中止するとき、医師は定期的に服用している他の薬の用量を調整する必要がある場合があります。

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。時間。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それにより副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。医療提供者に告げずに、新しい薬の服用を開始したり、薬を中止したりしないでください。ソホスブビルやベルパタスビルを他の薬と一緒に服用しても安全かどうかについては、医療提供者に問い合わせてください。

    オメプラゾール (プリロセック) または制酸薬も服用している場合は、服用後少なくとも 4 時間は服用しないでください。ソホスブビルとベルパタスビルを(食事とともに)服用しました。

    多くの薬剤がソホスブビルとベルパタスビルに影響を与える可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

    この薬との相互作用を確認するには、下のリンクをクリックしてください。

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