Sohonos
일반적인 이름: Palovarotene
복용 형태: 캡슐 (1mg, 1.5mg, 2.5mg, 5mg,10mg)
약물 종류:
분류되지 않은 기타 에이전트
사용법 Sohonos
소호노스(팔로바로텐)는 진행성 섬유이형성증(FOP)에 사용되어 관절, 근육, 힘줄 및 인대의 비정상적인 뼈 형성을 감소시킵니다. Sohonos는 FOP가 있는 성인, 8세 이상의 소녀, 10세 이상의 소년에게 사용하도록 FDA 승인을 받았습니다.
소호노스는 레티노산 수용체(감마)에 부착하여 뼈 형성을 감소시키는 과정을 활성화하여 FOP 증상을 개선합니다. Sohonos(팔로바로텐)는 레티노이드라고 알려진 의약품 계열에 속하는 레티노산 수용체(감마) 작용제입니다.
Sohonos는 2023년 8월 16일 FOP에 대한 최초의 FDA 승인 의약품이 되었습니다. 승인은 다음을 기반으로 합니다. FOP가 있는 성인 및 소아 환자를 대상으로 한 다기관 공개 라벨 시험인 제3상 MOVE 시험의 긍정적인 결과. Sohonos는 새로운 뼈 성장량을 54% 줄였습니다.
Sohonos 부작용
일반적인 Sohonos 부작용
심각한 Sohonos 부작용
Sohonos는 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 선천적 결함과 뼈 성장 변화를 일으키는 Sohonos에 관한 아래 경고 섹션을 참조하세요.
기타 심각한 부작용은 다음과 같습니다.
피부 관련 문제< /strong> 건성 피부, 입술, 눈, 탈모, 가려움증, 발적, 발진, 피부 벗겨짐 등이 포함됩니다. 소호노스를 복용하는 동안 피부 및 연조직 감염이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 담당 의료 서비스 제공자는 보습제, 자외선 차단제 또는 인공 눈물을 사용하라고 지시할 수 있습니다.
골밀도 문제. Sohonos는 뼈 미네랄 감소를 유발할 수 있습니다. 성인과 어린이의 골절 위험을 증가시킬 수 있는 밀도(뼈 얇아짐). 담당 의료 서비스 제공자는 이 약으로 치료하는 동안 이에 대해 확인해야 합니다.
새롭거나 악화되는 정신 건강 문제. 소호노스는 우울증, 불안, 기분 변화 및 자살을 새로 유발하거나 악화시킬 수 있습니다. 생각과 행동. 정신 건강 문제의 병력이 있는 경우 이러한 부작용이 발생할 위험이 더 높을 수 있습니다. Sohonos로 치료하는 동안 정신 건강 증상이 새로 나타나거나 악화되는 경우 의료 서비스 제공자에게 연락하십시오. 담당 의료 서비스 제공자는 귀하의 우울증 징후를 모니터링하고 필요한 경우 적절한 치료를 의뢰해야 합니다.
시력 문제. 어둠 속에서 시력 저하(야맹증). 밤이나 조명이 어두운 곳에서는 잘 보이지 않을 수 있습니다. 시력에 문제가 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자가 안과 전문의를 만나도록 보내야 합니다.
이것이 Sohonos의 가능한 부작용 중 전부는 아닙니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.
복용 전 Sohonos
다음과 같은 경우 의사나 의료 서비스 제공자에게 알리세요.
임신
소호노스는 임신 중에 복용할 경우 선천적 결함(기형 아기)을 유발할 수 있습니다. 여성은 임신 중이거나 임신 중이거나 출산할 계획인 경우 소호노스를 복용하지 마세요. 임신한. 자세한 내용은 위의 경고 섹션을 참조하세요.
모유 수유
모유 수유 중이거나 모유 수유할 계획이라면 담당 의사나 의료 서비스 제공자에게 알리세요. 소호노스가 모유에 들어가는지는 알려지지 않았습니다. 소호노스 치료 기간 및 이 약의 마지막 투여 후 최소 1개월 동안 모유수유를 권장하지 않습니다. Sohonos를 복용하는 경우 아기에게 먹이를 주는 가장 좋은 방법에 대해 담당 의료 서비스 제공자와 상담하세요.
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- Sohonos
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- Voxelotor
- Vyondys 53
- Xiaflex
- Zenatane
- Zinecard
- Zolgensma
- Zynteglo
사용하는 방법 Sohonos
성인 및 14세 이상의 소아 환자의 경우:
권장 복용량은 1일 1회 5mg이며, 재발 시 용량을 늘려 4주 동안 1일 1회 20mg으로 증량한 다음, 8주 동안 1일 1회 10mg을 총 12주 동안 투여합니다(20mg). /10 mg 재발 치료).
14세 미만 소아 환자의 경우:
일일 및 재발 복용량에 따라 체중이 조정됩니다. 일일 권장 복용량은 2.5~5mg입니다. 완전한 소아 투여에 대해서는 전체 처방 정보를 참조하십시오.
설명:
경고
소호노스는 임신 중에 복용할 경우 선천적 결함(기형 아기)을 유발할 수 있습니다. 여성은 임신 중이거나 임신 중이거나 임신한 경우 소호노스를 복용하지 마세요. 임신할 계획이 있는 경우.
임신할 수 있는 여성:
다음과 같은 경우에는 소호노스를 복용하지 마세요. 레티노이드 또는 소호노스의 성분으로 알려진 약물에 알레르기가 있는 경우. 전체 성분 목록은 이 페이지 하단을 참조하세요.
소호노스는 뼈 성장 변화를 일으킬 수 있습니다. 어린이는 소호노스를 복용하는 동안 성장이 멈출 수 있습니다. Sohonos에서는 성장하는 어린이의 성장판이 영구적으로 조기 폐쇄되는 등의 뼈 성장 변화가 발생했습니다. 귀하의 의료 서비스 제공자는 Sohonos로 치료하는 동안 귀하 자녀의 뼈 성장과 키를 면밀히 모니터링할 것입니다.
다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Sohonos
때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.
처방약, 일반의약품, 비타민, 그리고 허브 제품. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.
면책조항
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