Sohonos

Nume generic: Palovarotene
Forma de dozare: capsulă (1 mg, 1,5 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg)
Clasa de medicamente: Diversi agenți neclasificați

Utilizarea Sohonos

Sohonos (palovaroten) este utilizat pentru fibrodisplazia osificantă progresivă (FOP) pentru a reduce formarea anormală a osului în articulații, mușchi, tendoane și ligamente. Sohonos este aprobat de FDA pentru a fi utilizat la adulți, fete peste 8 ani și băieți peste 10 ani care au FOP.

Sohonos funcționează prin pornirea procesului care reduce formarea osoasă prin atașarea la receptorul acidului retinoic (gamma) și astfel îmbunătățește simptomele FOP. Sohonos (palovaroten) este un agonist al receptorului (gamma) acidului retinoic care aparține unei clase de medicamente cunoscute sub numele de retinoizi.

Sohonos a devenit primul medicament aprobat de FDA pentru FOP la 16 august 2023.  Aprobarea s-a bazat pe rezultate pozitive ale studiului MOVE de faza III, un studiu multicentric deschis la pacientii adulti si copii cu FOP. Sohonos a redus volumul creșterii osoase noi cu 54%.

Sohonos efecte secundare

Efecte secundare frecvente ale Sohonos

  • piele uscată
  • umflare și crăpături mici în colțul gurii
  • buze uscate
  • greață
  • căderea părului
  • dureri musculare și articulare
  • mâncărime
  • ochi uscați
  • roșeață
  • durere de cap
  • erupție cutanată
  • oboseală
  • peeling
  • erupție de droguri
  • Iritarea pielii.

    • Efecte secundare grave ale Sohonos

    Sohonos poate provoca reacții adverse grave. Consultați o secțiune de avertismente de mai jos despre Sohonos care cauzează malformații congenitale și modificări ale creșterii osoase.

    Alte efecte secundare grave includ: 

    Probleme legate de piele< /strong> inclusiv pielea uscată, buzele și ochii, căderea părului, mâncărime, roșeață, erupții cutanate și descuamarea pielii. Este posibil să aveți un risc crescut de a dezvolta infecții ale pielii și țesuturilor moi în timp ce luați Sohonos. Dacă dezvoltați aceste simptome, medicul dumneavoastră vă poate spune să utilizați o cremă hidratantă, protecție solară sau lacrimi artificiale.

    Probleme ale densității minerale osoase. Sohonos poate determina o reducere a mineralelor osoase. densitate (subțierea oaselor) care poate crește riscul de fracturi la adulți și copii. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă verifice acest lucru în timpul tratamentului cu acest medicament.

    Probleme de sănătate mintală noi sau care se agravează. Sohonos poate provoca depresie, anxietate, schimbări de dispoziție și sinucidere noi sau se agravează. gânduri și comportamente. Dacă aveți un istoric de probleme de sănătate mintală, este posibil să aveți un risc mai mare de a dezvolta aceste reacții adverse. Sunați-vă furnizorul de asistență medicală dacă dezvoltați simptome de sănătate mintală noi sau se agravează în timpul tratamentului cu Sohonos. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă monitorizeze pentru semne de depresie și să vă îndrume pentru un tratament adecvat, dacă este necesar.

    Probleme de vedere. Scăderea vederii în întuneric (orbire nocturnă). Este posibil să aveți dificultăți de a vedea noaptea sau în zone slab iluminate. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă trimită la un specialist oftalmolog dacă aveți probleme de vedere.

    Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile ale Sohonos. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Sohonos

    Spuneți medicului dumneavoastră sau furnizorului de servicii medicale dacă:

  • aveți pierderi osoase (osteoporoză), oasele slăbite sau orice alte probleme osoase.
  • aveți sau ați avut probleme de sănătate mintală.
  • aveți sau ați avut probleme cu rinichii.
  • ai sau ai avut probleme cu ficatul.

    • Sarcina

    Sohonos poate provoca malformații congenitale (bebeluși deformați) dacă sunt luate în timpul sarcinii. Femelele nu ar trebui să ia Sohonos dacă sunt însărcinate, rămân însărcinate sau intenționează să devină gravidă. Consultați secțiunea Avertismente de mai sus pentru mai multe informații.

    Alăptarea

    Spuneți medicului dumneavoastră sau furnizorului de servicii medicale dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă Sohonos trece în laptele matern. Alăptarea este nu recomandată în timpul tratamentului cu Sohonos și timp de cel puțin 1 lună după ultima doză de acest medicament. Discutați cu furnizorul de servicii medicale despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul dacă luați Sohonos.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Sohonos

    Pentru adulți și copii și adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste:

    Doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi, cu o creștere a dozei în momentul erupției până la 20 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni, urmată de 10 mg o dată pe zi timp de 8 săptămâni pentru un total de 12 săptămâni (20 mg /10 mg tratament de erupție).

    Pentru copii și adolescenți sub 14 ani:

    Ajustat în funcție de greutate pentru doza zilnică și de apariție. Doza zilnică recomandată este cuprinsă între 2,5 și 5 mg. Consultați informațiile complete de prescriere pentru dozarea completă la copii. 

    Comentarii:

  • Luați Sohonos cu alimente, de preferință, la aceeași oră în fiecare zi
  • Reduceți doza în cazul apariției reacțiilor adverse, după caz.
  • Sohonos este disponibil sub formă de capsule în doze de 1 mg, 1,5 mg, 2,5 mg, 5 mg și 10 mg.

    • Avertizări

    Sohonos poate provoca malformații congenitale (bebeluși deformați) dacă sunt luate în timpul sarcinii. Femeile nu ar trebui să ia Sohonos dacă sunt însărcinate, rămân însărcinate sau intenționați să rămâneți gravidă.

    Femei care pot rămâne însărcinate:

  • Vi se va cere să faceți un test de sarcină cu 1 săptămână înainte de a începe tratamentul cu Sohonos, periodic în timpul tratamentului și la 1 lună după oprirea tratamentului cu acest medicament.
  • Trebuie să utilizați un control al nașterii (contracepție) eficient începând cu cel puțin 1 lună înainte de a începe tratamentul cu Sohonos, în timpul tratamentului și pentru 1 lună după ultima doză. Discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală despre metodele de control al nașterii care ar putea fi potrivite pentru dvs.
  • Dacă rămâneți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă în timpul tratamentului cu Sohonos, încetați să luați Sohonos și sunați imediat furnizorul de servicii medicale.
  • Deoarece Sohonos poate provoca malformații congenitale, este numai pentru persoanele care pot înțelege și sunt de acord să urmeze toate instrucțiunile pentru prevenirea sarcinii.

    • Nu luați Sohonos dacă sunteți alergic la medicamente cunoscute sub numele de retinoizi sau la oricare dintre ingredientele din Sohonos. Consultați partea de jos a acestei pagini pentru o listă completă de ingrediente.

    Sohonos poate provoca modificări ale creșterii osoase. Copiii pot înceta să crească în timp ce iau Sohonos. Modificări de creștere a oaselor, cum ar fi închiderea permanentă precoce a plăcii de creștere la copiii în creștere, s-au întâmplat cu Sohonos. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va monitoriza îndeaproape creșterea și înălțimea oaselor copilului dumneavoastră în timpul tratamentului cu Sohonos.

    Ce alte medicamente vor afecta Sohonos

    Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

    Alte medicamente pot interacționa cu, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele, și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare