Soliris
Nom générique: Eculizumab
Classe de médicament :
Immunosuppresseurs sélectifs
L'utilisation de Soliris
Soliris est un anticorps monoclonal. L'éculizumab se lie aux protéines du sang qui peuvent détruire les globules rouges chez les personnes atteintes de maladies génétiques qui affectent les défenses naturelles des globules rouges.
Soliris est utilisé pour prévenir la dégradation des globules rouges chez les adultes atteints de maladies paroxystiques. hémoglobinurie nocturne (HPN).
Soliris est également utilisé pour traiter une maladie sanguine chronique rare appelée syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) chez les adultes et les enfants pesant au moins 11 livres (5 kilogrammes).
Soliris est également utilisé pour traiter la myasthénie grave chez les adultes.
Soliris est également utilisé pour traiter les troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) chez les adultes.
Soliris est disponible uniquement sous un programme spécial. Vous devez être inscrit au programme et comprendre les risques et les avantages de ce médicament.
Soliris Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Soliris : urticaire ; douleur thoracique, respiration difficile ; avoir l'impression que vous pourriez vous évanouir ; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Ces symptômes peuvent survenir pendant l'injection.
Consultez un médecin d'urgence si vous présentez des symptômes de méningite :
Pendant ou après votre traitement par Soliris appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
Les effets secondaires courants de Soliris peuvent inclure :
Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Soliris
Vous ne devez pas utiliser Soliris si :
Informez votre médecin si vous avez de la fièvre ou tout type d'infection.
Votre médecin peut vous recommander certains vaccins. Vous devez être vacciné contre l'infection à méningocoque au moins 2 semaines avant de commencer le traitement par Soliris. Si vous avez déjà été vacciné, vous aurez peut-être besoin d'une dose de rappel.
Suivez les instructions de votre médecin concernant l'utilisation de ce médicament si vous êtes enceinte. Il est très important de contrôler votre trouble sanguin pendant la grossesse pour éviter les effets indésirables chez vous ou le bébé.
Demandez à un médecin s'il est sécuritaire d'allaiter pendant que vous utilisez Soliris.
Relier les médicaments
- Abrocitinib
- Alefacept
- Amevive
- Anifrolumab
- Anifrolumab-fnia
- Anti-thymocyte globulin rabbit
- Atgam equine
- Aubagio
- Avacopan
- Muromonab-cd3
- Mycophenolate (Intravenous)
- Mycophenolate mofetil
- Mycophenolate mofetil oral/injection
- Mycophenolic acid
- Myfortic
- Bafiertam
- Belatacept
- Belimumab
- Belumosudil
- Benlysta
- Cellcept
- Cellcept (Mycophenolate Intravenous)
- Cellcept (Mycophenolate mofetil Oral)
- Cibinqo
- Dimethyl fumarate
- Diroximel fumarate
- Eculizumab
- Emapalumab
- Emapalumab-lzsg
- Empaveli
- Enjaymo
- Entyvio
- Fingolimod
- Gamifant
- Gilenya
- Inebilizumab
- Inebilizumab-cdon
- Lymphocyte immune globulin, anti-thymocyte equine
- Mayzent
- Monomethyl fumarate
- Natalizumab
- Natalizumab-sztn
- Nulojix
- Omalizumab
- Orthoclone OKT 3
- Ozanimod
- Pegcetacoplan
- Pegcetacoplan (Subcutaneous)
- Ponesimod
- Ponvory
- Ponvory Starter Pack
- Pozelimab-bbfg
- Raptiva
- Ravulizumab
- Ravulizumab-cwvz
- Rezurock
- Saphnelo
- Siponimod
- Soliris
- Sutimlimab
- Sutimlimab-jome
- Tascenso ODT
- Tavneos
- Tecfidera
- Teriflunomide
- Tezepelumab
- Tezepelumab-ekko
- Tezspire
- Tezspire Pre-filled Pen
- Tezspire Pre-filled Syringe
- Thymoglobulin
- Thymoglobulin rabbit
- Tyruko
- Tyruko (Natalizumab Intravenous)
- Tyruko (Natalizumab-sztn Intravenous)
- Tysabri
- Ultomiris
- Uplizna
- Vedolizumab
- Veopoz
- Vumerity
- Xolair
- Zeposia
Comment utiliser Soliris
Dose habituelle chez l'adulte pour l'hémoglobinurie paroxystique nocturne :
600 mg IV toutes les semaines pendant 4 semaines, suivi de 900 mg IV à la semaine 5, puis de 900 mg IV toutes les 2 semaines. Utilisation : Pour l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) afin de réduire l'hémolyse
Dose habituelle chez l'adulte pour le syndrome hémolytique et urémique :
900 mg IV chaque semaine pendant les 4 premiers semaines, suivi de 1 200 mg IV à la semaine 5, puis 1 200 mg IV toutes les 2 semaines Utilisation : Pour le syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) pour inhiber la microangiopathie thrombotique médiée par le complément
Dose habituelle chez l'adulte pour la myasthénie Gravis :
900 mg IV chaque semaine pendant les 4 premières semaines, suivi de 1 200 mg IV à la semaine 5, puis 1 200 mg IV toutes les 2 semaines Utilisation : Pour les patients atteints de myasthénie grave généralisée (gMG ) qui sont positifs aux anticorps anti-récepteur de l'acétylcholine (AchR)
Dose habituelle pour adultes en cas de névrite :
900 mg IV chaque semaine pendant les 4 premières semaines, suivi de 1 200 mg IV à la semaine 5, puis de 1 200 mg IV toutes les 2 semaines Utilisation : Pour le traitement du trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) chez les patients adultes qui sont positifs aux anticorps anti-aquaporine-4 (AQP4)
Dose pédiatrique habituelle pour le syndrome hémolytique et urémique :
2 mois et plus : -Poids de 5 kg à moins de 10 kg : 300 mg IV pour la première dose, suivi de 300 mg IV à la semaine 2, puis 300 mg IV toutes les 3 semaines -Poids de 10 kg à moins de 20 kg : 600 mg IV pour la première dose, suivi de 300 mg IV à la semaine 2, puis 300 mg IV toutes les 2 semaines -Poids 20 kg à moins de 30 kg : 600 mg IV chaque semaine pour les 2 premières prises, suivi de 600 mg IV à la semaine 3, puis 600 mg IV toutes les 2 semaines -Poids de 30 kg à moins de 40 kg : 600 mg IV toutes les semaines pendant la 2 premières doses, suivies de 900 mg IV à la semaine 3, puis 900 mg IV toutes les 2 semaines -Poids 40 kg ou plus : 900 mg IV chaque semaine pour les 4 premières doses, suivi de 1 200 mg IV à la semaine 5, puis 1 200 mg IV toutes les 2 semaines Utilisation : Pour le syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) pour inhiber la microangiopathie thrombotique médiée par le complément
Avertissements
Soliris affecte votre système immunitaire. Vous pouvez contracter des infections plus facilement, voire des infections graves ou mortelles. Appelez immédiatement votre médecin si vous avez des maux de tête et de la fièvre accompagnés de nausées ou de vomissements, d'éruptions cutanées, de courbatures, de symptômes de grippe, de confusion, de sensibilité à la lumière ou de raideur dans le cou ou le dos.
Vous recevrez une fiche répertoriant les symptômes d’une infection à méningocoque. Lisez ces informations et découvrez les symptômes à surveiller. Gardez la carte avec vous à tout moment pendant que vous utilisez Soliris et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.
Vous ne devez pas utiliser Soliris si vous souffrez de méningite bactérienne ou si vous n'avez pas été vacciné contre la méningite.
Recherchez des soins médicaux d'urgence ou appelez votre médecin immédiatement si vous présentez des symptômes de méningite : maux de tête et fièvre accompagnés de nausées ou de vomissements, éruption cutanée, courbatures, symptômes grippaux, confusion, sensibilité. légères, raideurs au cou ou au dos.
Vous devez être vacciné contre l'infection à méningocoque au moins 2 semaines avant le traitement par Soliris.
N'arrêtez pas de recevoir Soliris sans en avoir parlé au préalable à votre médecin. L'arrêt ou l'interruption de votre traitement pourrait entraîner des effets soudains et graves sur vos globules rouges.
Quels autres médicaments affecteront Soliris
D'autres médicaments peuvent interagir avec l'éculizumab, notamment des médicaments sur ordonnance ou en vente libre, des vitamines et des produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.
Avis de non-responsabilité
Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.
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