Soliris

Nama generik: Eculizumab
Kelas ubat: Imunosupresan terpilih

Penggunaan Soliris

Soliris ialah antibodi monoklonal. Eculizumab mengikat protein dalam darah yang boleh memusnahkan sel darah merah pada orang yang mempunyai keadaan genetik yang menjejaskan pertahanan semula jadi sel darah merah.

Soliris digunakan untuk mencegah pecahan sel darah merah pada orang dewasa dengan paroxysmal hemoglobinuria nokturnal (PNH).

Soliris juga digunakan untuk merawat penyakit darah kronik yang jarang ditemui yang dipanggil sindrom uremik hemolitik atipikal (aHUS) pada orang dewasa dan kanak-kanak yang mempunyai berat sekurang-kurangnya 11 paun (5 kilogram).

Soliris juga digunakan untuk merawat myasthenia gravis pada orang dewasa.

Soliris juga digunakan untuk merawat gangguan spektrum neuromyelitis optica (NMOSD) pada orang dewasa.

Soliris hanya tersedia di bawah satu program khas. Anda mesti berdaftar dalam program dan memahami risiko dan faedah ubat ini.

Soliris kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan terhadap Soliris: gatal-gatal; sakit dada, sukar bernafas; berasa seperti anda mungkin pengsan; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda. Gejala ini mungkin berlaku semasa suntikan.

Dapatkan rawatan perubatan kecemasan jika anda mempunyai gejala meningitis:

demam dan sakit kepala atau ruam kulit;

sakit kepala dengan loya dan muntah;

sakit badan, gejala selesema ;

kekeliruan, peningkatan sensitiviti kepada cahaya; atau

kekakuan di leher atau belakang anda.

Semasa atau selepas rawatan anda dengan Soliris hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

demam;

sakit atau terbakar apabila anda membuang air kecil;

tekanan darah tinggi yang berbahaya - pening, lemah, kebas, kekeliruan, penglihatan kabur, muntah, sakit dada, batuk, sesak nafas, sawan;

masalah buah pinggang - bengkak, kurang kencing, rasa letih atau sesak nafas;

tanda-tanda gangguan sel darah- kulit pucat, keletihan yang luar biasa, rasa pening, tangan dan kaki sejuk, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kekeliruan, sakit dada, masalah bernafas, sawan (kejang); atau

tanda pembekuan darah - kebas atau lemah secara tiba-tiba, masalah dengan pertuturan atau keseimbangan, pernafasan yang cepat, batuk darah, sakit atau bengkak dalam lengan atau kaki anda.

Kesan sampingan biasa Soliris mungkin termasuk:

sakit kepala, pening;

gejala selesema (demam, letih, sakit, batuk, sakit tekak);

hidung berair atau tersumbat, sakit sinus;

sakit kencing;

loya, muntah, cirit-birit, sakit perut;

bengkak di kaki atau kaki anda;

lebam;

sakit otot atau sendi, sakit belakang;

gangguan sel darah; atau

tekanan darah tinggi.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Soliris

Anda tidak seharusnya menggunakan Soliris jika:

anda mempunyai jangkitan meningokokus; atau

anda belum diberi vaksin meningitis.

Beritahu doktor anda jika anda mengalami demam atau sebarang jenis jangkitan.

Doktor anda mungkin mengesyorkan vaksin tertentu. Anda mesti diberi vaksin terhadap jangkitan meningokokus sekurang-kurangnya 2 minggu sebelum anda memulakan rawatan dengan Soliris. Jika anda pernah diberi vaksin pada masa lalu, anda mungkin memerlukan dos penggalak.

Ikut arahan doktor anda tentang menggunakan ubat ini jika anda hamil. Adalah sangat penting untuk mengawal gangguan darah anda semasa hamil untuk mengelakkan kesan yang tidak diingini pada anda atau bayi.

Tanya doktor sama ada selamat untuk menyusu semasa menggunakan Soliris.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Soliris

Dos Dewasa Biasa untuk Hemoglobinuria Nokturnal Paroxysmal:

600 mg IV setiap minggu selama 4 minggu, diikuti dengan 900 mg IV pada minggu ke-5, kemudian 900 mg IV setiap 2 minggu Penggunaan: Untuk hemoglobinuria nokturnal paroxysmal (PNH) untuk mengurangkan hemolisis

Dos Dewasa Biasa untuk Sindrom Uremik Hemolitik:

900 mg IV setiap minggu untuk 4 yang pertama minggu, diikuti dengan 1200 mg IV pada minggu ke-5, kemudian 1200 mg IV setiap 2 minggu Penggunaan: Untuk sindrom uremik hemolitik atipikal (aHUS) untuk menghalang mikroangiopati trombotik pengantara pelengkap

Dos Dewasa Biasa untuk Myasthenia Gravis:

900 mg IV setiap minggu untuk 4 minggu pertama, diikuti dengan 1200 mg IV pada minggu ke-5, kemudian 1200 mg IV setiap 2 minggu Penggunaan: Untuk pesakit dengan myasthenia gravis umum (gMG ) yang merupakan antibodi anti-acetylcholine receptor (AchR) positif

Dos Dewasa Biasa untuk Neuritis:

900 mg IV setiap minggu untuk 4 minggu pertama, diikuti dengan 1200 mg IV pada minggu ke-5, kemudian 1200 mg IV setiap 2 minggu Penggunaan: Untuk rawatan neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) pada pesakit dewasa yang anti-aquaporin-4 (AQP4) antibodi positif

Dos Pediatrik Biasa untuk Sindrom Uremik Hemolitik:

2 bulan dan lebih tua: -Berat 5 kg hingga kurang daripada 10 kg: 300 mg IV untuk dos pertama, diikuti dengan 300 mg IV pada minggu ke-2, kemudian 300 mg IV setiap 3 minggu -Berat 10 kg hingga kurang daripada 20 kg: 600 mg IV untuk dos pertama, diikuti dengan 300 mg IV pada minggu ke-2, kemudian 300 mg IV setiap 2 minggu -Berat 20 kg kepada kurang daripada 30 kg: 600 mg IV setiap minggu untuk 2 dos pertama, diikuti dengan 600 mg IV pada minggu ke-3, kemudian 600 mg IV setiap 2 minggu -Berat 30 kg hingga kurang daripada 40 kg: 600 mg IV setiap minggu untuk 2 dos pertama, diikuti dengan 900 mg IV pada minggu ke-3, kemudian 900 mg IV setiap 2 minggu -Berat 40 kg atau lebih: 900 mg IV setiap minggu untuk 4 dos pertama, diikuti dengan 1200 mg IV pada minggu ke-5, kemudian 1200 mg IV setiap 2 minggu Penggunaan: Untuk sindrom uremik hemolitik atipikal (aHUS) untuk menghalang mikroangiopati trombotik pengantara pelengkap

Amaran

Soliris menjejaskan sistem imun anda. Anda mungkin mendapat jangkitan dengan lebih mudah, malah jangkitan serius atau maut. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami sakit kepala dan demam dengan loya atau muntah, ruam kulit, sakit badan, simptom selesema, kekeliruan, kepekaan kepada cahaya, atau kekakuan di leher atau belakang anda.

Anda akan menerima kad yang menyenaraikan gejala jangkitan meningokokus. Baca maklumat ini dan ketahui gejala yang perlu diperhatikan. Simpan kad itu bersama anda pada setiap masa semasa menggunakan Soliris dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda.

Anda tidak boleh menggunakan Soliris jika anda menghidap meningitis bakteria atau jika anda belum diberi vaksin terhadap meningitis.

Dapatkan rawatan perubatan kecemasan atau hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai gejala meningitis: sakit kepala dan demam dengan loya atau muntah, ruam kulit, sakit badan, gejala selesema, kekeliruan, sensitiviti ringan, kekakuan di leher atau belakang anda.

Anda mesti diberi vaksin terhadap jangkitan meningokokus sekurang-kurangnya 2 minggu sebelum rawatan dengan Soliris.

Jangan berhenti menerima Soliris tanpa bercakap dengan anda terlebih dahulu doktor. Menghentikan atau mengganggu rawatan anda boleh menyebabkan kesan mendadak dan serius pada sel darah merah anda.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Soliris

Ubat lain mungkin berinteraksi dengan eculizumab, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.