Soliris

Generieke naam: Eculizumab
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Soliris

Soliris is een monoklonaal antilichaam. Eculizumab bindt zich aan eiwitten in het bloed die rode bloedcellen kunnen vernietigen bij mensen met genetische aandoeningen die de natuurlijke afweer van rode bloedcellen beïnvloeden.

Soliris wordt gebruikt om de afbraak van rode bloedcellen te voorkomen bij volwassenen met paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH).

Soliris wordt ook gebruikt voor de behandeling van een zeldzame chronische bloedziekte, atypisch hemolytisch-uremisch syndroom (aHUS) genaamd, bij volwassenen en kinderen die minstens 5 kilogram wegen.

Soliris wordt ook gebruikt voor de behandeling van myasthenia gravis bij volwassenen.

Soliris wordt ook gebruikt voor de behandeling van neuromyelitis optica spectrum stoornis (NMOSD) bij volwassenen.

Soliris is alleen verkrijgbaar onder een speciaal programma. U moet in het programma zijn geregistreerd en de risico's en voordelen van dit geneesmiddel begrijpen.

Soliris bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Soliris heeft: netelroos; pijn op de borst, moeilijke ademhaling; het gevoel alsof u flauwvalt; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel. Deze symptomen kunnen optreden tijdens de injectie.

Zoek dringend medische hulp als u symptomen van meningitis heeft:

koorts en hoofdpijn of huiduitslag;

hoofdpijn met misselijkheid en braken;

lichaamspijn, griepsymptomen ;

verwarring, verhoogde gevoeligheid voor licht; of

stijfheid in uw nek of rug.

Tijdens of na uw behandeling met Soliris bel onmiddellijk uw arts als u:

koorts heeft;

pijn of een brandend gevoel bij het plassen;

gevaarlijk hoge bloeddruk - duizeligheid, zwakte, gevoelloosheid, verwarring, wazig zien, braken, pijn op de borst, hoesten, kortademigheid, toevallen;

nierproblemen - zwelling, minder plassen, moe of kortademig zijn;

tekenen van een bloedcelaandoening - bleke huid, ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd, koude handen en voeten, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, verwarring, pijn op de borst, moeite met ademhalen, toevallen (convulsies); of

tekenen van een bloedstolsel - plotselinge gevoelloosheid of zwakte, problemen met spraak of evenwicht, snelle ademhaling, bloed ophoesten, pijn of zwelling in uw armen of benen.

Veel voorkomende bijwerkingen van Soliris kunnen zijn:

hoofdpijn, duizeligheid;

griepsymptomen (koorts, vermoeidheid, pijn, hoesten, keelpijn);

loopneus of verstopte neus, pijn in de sinussen;

pijn bij het plassen;

misselijkheid, braken, diarree, maagpijn;

zwelling in uw benen of voeten;

blauwe plekken;

spier- of gewrichtspijn, rugpijn;

een bloedcelaandoening; of

hoge bloeddruk.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Soliris

U mag Soliris niet gebruiken als:

u een meningokokkeninfectie heeft; of

u bent niet ingeënt tegen meningitis.

Vertel het uw arts als u koorts of een andere infectie heeft.

Uw arts kan bepaalde vaccins aanbevelen. U moet minimaal 2 weken voordat u met de behandeling met Soliris begint, gevaccineerd zijn tegen meningokokkeninfectie. Als u in het verleden bent gevaccineerd, heeft u mogelijk een boosterdosis nodig.

Volg de instructies van uw arts over het gebruik van dit geneesmiddel als u zwanger bent. Het is erg belangrijk om uw bloedziekte tijdens de zwangerschap onder controle te houden om ongewenste effecten bij u of de baby te voorkomen.

Vraag een arts of het veilig is om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van Soliris.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Soliris

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie:

600 mg IV elke week gedurende 4 weken, gevolgd door 900 mg IV in week 5, daarna 900 mg IV elke 2 weken Gebruik: Voor paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) om de hemolyse te verminderen

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor hemolytisch-uremisch syndroom:

900 mg IV elke week gedurende de eerste 4 weken, gevolgd door 1200 mg IV in week 5, daarna 1200 mg IV elke 2 weken Gebruik: Voor atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS) om complement-gemedieerde trombotische microangiopathie te remmen

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor myasthenie Gravis:

900 mg IV elke week gedurende de eerste 4 weken, gevolgd door 1200 mg IV in week 5, daarna 1200 mg IV elke 2 weken Gebruik: Voor patiënten met gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG ) die anti-acetylcholinereceptor (AchR)-antilichaampositief zijn

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor neuritis:

900 mg IV elke week gedurende de eerste 4 weken, gevolgd door 1200 mg IV in week 5, daarna 1200 mg IV elke 2 weken Gebruik: Voor de behandeling van neuromyelitis optica spectrum stoornis (NMOSD) bij volwassen patiënten die positief zijn voor anti-aquaporine-4 (AQP4) antilichamen

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor hemolytisch-uremisch syndroom:

2 maanden en ouder: -Gewicht 5 kg tot minder dan 10 kg: 300 mg IV voor de eerste dosis, gevolgd door 300 mg IV in week 2, daarna 300 mg IV elke 3 weken - Gewicht 10 kg tot minder dan 20 kg: 600 mg IV voor de eerste dosis, gevolgd door 300 mg IV in week 2, daarna 300 mg IV elke 2 weken - Gewicht 20 kg tot minder dan 30 kg: 600 mg IV elke week voor de eerste 2 doses, gevolgd door 600 mg IV in week 3, daarna 600 mg IV elke 2 weken - Gewicht 30 kg tot minder dan 40 kg: 600 mg IV elke week voor de eerste 2 doses, gevolgd door 900 mg IV in week 3, daarna 900 mg IV elke 2 weken - Gewicht 40 kg of meer: 900 mg IV elke week voor de eerste 4 doses, gevolgd door 1200 mg IV in week 5, daarna 1200 mg IV elke 2 weken Gebruik: Voor atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS) om complement-gemedieerde trombotische microangiopathie te remmen

Waarschuwingen

Soliris beïnvloedt uw immuunsysteem. U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel onmiddellijk uw arts als u hoofdpijn en koorts heeft met misselijkheid of braken, huiduitslag, pijn in het lichaam, griepsymptomen, verwarring, gevoeligheid voor licht of stijfheid in uw nek of rug.

U krijgt een kaart met de symptomen van een meningokokkeninfectie. Lees deze informatie en leer op welke symptomen u moet letten. Houd de kaart altijd bij u tijdens het gebruik van Soliris en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

U mag Soliris niet gebruiken als u bacteriële meningitis heeft of als u niet tegen meningitis bent ingeënt.

Zoek dringende medische hulp of bel onmiddellijk uw arts als u symptomen van meningitis heeft: hoofdpijn en koorts met misselijkheid of braken, huiduitslag, lichaamspijn, griepsymptomen, verwarring, gevoeligheid tot lichtheid, stijfheid in uw nek of rug.

U moet ten minste 2 weken vóór de behandeling met Soliris gevaccineerd zijn tegen meningokokkeninfectie.

Stop niet met het gebruik van Soliris zonder eerst met uw arts te overleggen arts. Het stoppen of onderbreken van uw behandeling kan plotselinge en ernstige gevolgen hebben voor uw rode bloedcellen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Soliris

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met eculizumab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.