Soliris

Nume generic: Eculizumab
Clasa de medicamente: Imunosupresoare selective

Utilizarea Soliris

Soliris este un anticorp monoclonal. Eculizumab se leagă de proteinele din sânge care pot distruge celulele roșii din sânge la persoanele cu afecțiuni genetice care afectează apărarea naturală a globulelor roșii.

Soliris este utilizat pentru a preveni descompunerea celulelor roșii din sânge la adulții cu paroxism. hemoglobinurie nocturnă (PNH).

Soliris este, de asemenea, utilizat pentru a trata o boală cronică rară a sângelui numită sindromul hemolitic uremic atipic (SHUa) la adulți și copii care cântăresc cel puțin 11 lire sterline (5 kilograme).

Soliris este, de asemenea, utilizat pentru a trata miastenia gravis la adulți.

Soliris este, de asemenea, utilizat pentru a trata tulburarea spectrului neuromielitei optice (NMOSD) la adulți.

Soliris este disponibil numai la un program special. Trebuie să fiți înregistrat în program și să înțelegeți riscurile și beneficiile acestui medicament.

Soliris efecte secundare

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Soliris: urticarie; durere în piept, respirație dificilă; senzație de parcă ai putea leșina; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului. Aceste simptome pot apărea în timpul injectării.

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți simptome de meningită:

febră și dureri de cap sau erupții cutanate;

dureri de cap cu greață și vărsături;

dureri de corp, simptome de gripă ;

confuzie, sensibilitate crescută la lumină; sau

rigiditatea gâtului sau a spatelui.

În timpul sau după tratamentul cu Soliris sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

febră;

durere sau arsură când urinați;

tensiune arterială periculos de mare - amețeli, slăbiciune, amorțeală, confuzie, vedere încețoșată, vărsături, dureri în piept, tuse, dificultăți de respirație, convulsii;

probleme renale - umflare, urinare mai rar, senzație de oboseală sau dificultăți de respirație;

semne a unei tulburări ale celulelor sanguine - piele palidă, oboseală neobișnuită, senzație de cap ușor, mâini și picioare reci, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, confuzie, dureri în piept, dificultăți de respirație, convulsii (convulsii); sau

semne ale unui cheag de sânge - amorțeală sau slăbiciune bruscă, probleme cu vorbirea sau echilibrul, respirație rapidă, tuse cu sânge, durere sau umflare în brațele sau picioarele dumneavoastră.

Reacțiile adverse frecvente ale Soliris pot include:

dureri de cap, amețeli;

simptome gripei (febră, oboseală, dureri, tuse, dureri în gât);

nasul curgător sau înfundat, dureri sinusurilor;

urinare dureroasă;

greață, vărsături, diaree, dureri de stomac;

umflare în picioare sau picioare;

echimoze;

dureri musculare sau articulare, dureri de spate;

o tulburare a celulelor sanguine; sau

tensiune arterială crescută.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Soliris

Nu trebuie să utilizați Soliris dacă:

ai o infectie meningococica; sau

nu ați fost vaccinat împotriva meningitei.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți febră sau orice tip de infecție.

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda anumite vaccinuri. Trebuie să fiți vaccinat împotriva infecției meningococice cu cel puțin 2 săptămâni înainte de a începe tratamentul cu Soliris. Dacă ați fost vaccinat în trecut, este posibil să aveți nevoie de o doză de rapel.

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră despre utilizarea acestui medicament dacă sunteți gravidă. Este foarte important să vă controlați tulburările de sânge în timpul sarcinii pentru a evita efectele nedorite asupra dumneavoastră sau a copilului.

Intrebati un medic daca este sigur sa alaptati in timp ce utilizati Soliris.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Soliris

Doza uzuală pentru adulți pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă:

600 mg IV în fiecare săptămână timp de 4 săptămâni, urmată de 900 mg IV în săptămâna 5, apoi 900 mg IV la fiecare 2 săptămâni Utilizare: Pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă (PNH) pentru a reduce hemoliza

Doza uzuală pentru adulți pentru sindromul hemolitic uremic:

900 mg IV în fiecare săptămână pentru primele 4 săptămâni, urmată de 1200 mg IV la săptămâna 5, apoi 1200 mg IV la fiecare 2 săptămâni Utilizare: Pentru sindromul hemolitic uremic atipic (SHUa) pentru a inhiba microangiopatia trombotică mediată de complement

Doza uzuală pentru adulți pentru miastenie Gravis:

900 mg IV în fiecare săptămână în primele 4 săptămâni, urmat de 1200 mg IV în săptămâna 5, apoi 1200 mg IV la fiecare 2 săptămâni Utilizare: Pentru pacienții cu miastenie generalizată (gMG) ) care sunt pozitivi la anticorpi anti-receptorul de acetilcolină (AchR)

Doza uzuală pentru adulți pentru nevrită:

900 mg IV în fiecare săptămână în primele 4 săptămâni, urmat de 1200 mg IV la săptămâna 5, apoi 1200 mg IV la fiecare 2 săptămâni Utilizare: Pentru tratamentul tulburării spectrului neuromielitei optice (NMOSD) la pacienții adulți care sunt pozitivi la anticorpi anti-acvaporină-4 (AQP4)

Doza uzuală la copii pentru sindromul hemolitic uremic:

2 luni și peste: -Greutate 5 kg până la mai puțin de 10 kg: 300 mg IV pentru prima doză, urmată de 300 mg IV la săptămâna 2, apoi 300 mg IV la fiecare 3 săptămâni - Greutate 10 kg până la mai puțin de 20 kg: 600 mg IV pentru prima doză, urmate de 300 mg IV la săptămâna 2, apoi 300 mg IV la 2 săptămâni - Greutate 20 kg până la mai puțin de 30 kg: 600 mg IV în fiecare săptămână pentru primele 2 doze, urmate de 600 mg IV în săptămâna 3, apoi 600 mg IV la fiecare 2 săptămâni - Greutate 30 kg până la mai puțin de 40 kg: 600 mg IV în fiecare săptămână pentru primele 2 doze, urmate de 900 mg IV în săptămâna 3, apoi 900 mg IV la fiecare 2 săptămâni - Greutate 40 kg sau mai mare: 900 mg IV în fiecare săptămână pentru primele 4 doze, urmate de 1200 mg IV în săptămâna 5, apoi 1200 mg IV la fiecare 2 săptămâni Utilizare: Pentru sindromul hemolitic uremic atipic (SHUa) pentru a inhiba microangiopatia trombotică mediată de complement

Avertizări

Soliris vă afectează sistemul imunitar. Puteți obține infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri de cap și febră cu greață sau vărsături, erupții cutanate, dureri de corp, simptome de gripă, confuzie, sensibilitate la lumină sau rigiditate în gât sau spate.

Veți primi un card care enumeră simptomele infecției meningococice. Citiți aceste informații și aflați ce simptome să aveți în vedere. Păstrați cardul la dumneavoastră în orice moment în timp ce utilizați Soliris și timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.

Nu trebuie să utilizați Soliris dacă aveți meningită bacteriană sau dacă nu ați fost vaccinat împotriva meningitei.

Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați imediat medicului dumneavoastră dacă aveți simptome de meningită: dureri de cap și febră cu greață sau vărsături, erupții cutanate, dureri corporale, simptome de gripă, confuzie, sensibilitate la lumină, rigiditate în gât sau spate.

Trebuie să fiți vaccinat împotriva infecției meningococice cu cel puțin 2 săptămâni înainte de tratamentul cu Soliris.

Nu încetați să luați Soliris fără a vorbi mai întâi cu dumneavoastră. doctor. Întreruperea sau întreruperea tratamentului poate provoca efecte bruște și grave asupra celulelor roșii din sânge.

Ce alte medicamente vor afecta Soliris

Alte medicamente pot interacționa cu eculizumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.