Solriamfetol

Obecný název: Solriamfetol
Názvy značek: Sunosi
léková forma: perorální tableta (150 mg; 75 mg)
Třída drog: Různé látky centrálního nervového systému

Použití Solriamfetol

Solriamfetol se používá k léčbě nadměrné denní ospalosti u dospělých s narkolepsií nebo u těch, jejichž spánek je narušen spánkovou apnoe.

Solriamfetol neléčí spánkovou apnoe. Pokračujte v používání přístroje CPAP nebo jiného zařízení předepsaného vaším lékařem.

Solriamfetol lze také používat k účelům, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Solriamfetol vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Solriamfetol může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

závodní myšlenky, zvýšenou energii, sníženou potřebu spánku, cítíte se rozrušený nebo podrážděný;

pokračující problémy se spánkem;

rychlé nebo bušení srdce; nebo

silná bolest hlavy, rozmazané vidění, bušení v krku nebo uších.

Časté nežádoucí účinky solriamfetol může zahrnovat:

potíže se spánkem;

úzkost;

nevolnost, ztráta chuti k jídlu; nebo

bolest hlavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Solriamfetol

Pokud máte spánkovou apnoe, měl by být tento stav léčen alespoň 1 měsíc, než začnete užívat solriamfetol.

Neužívejte solriamfetol, pokud jste v posledních 14 dnech užívali inhibitor MAO. Mohlo by dojít k nebezpečné lékové interakci. Mezi inhibitory MAO patří isokarboxazid, linezolid, injekce methylenové modři, fenelzin, rasagilin, selegilin, tranylcypromin a další.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

srdeční problémy;

srdeční infarkt nebo mrtvice;

vysoký krevní tlak;

diabetes;

vysoký cholesterol;

onemocnění ledvin;

duševní onemocnění, psychóza, bipolární porucha; nebo

závislost na alkoholu nebo drogách (zejména závislost na kokainu nebo jiném stimulantu).

Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky solriamfetolu na dítě.

Pokud kojíte, informujte svého lékaře. Informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte neklid, problémy se spánkem, sníženou chuť k jídlu nebo snížený přírůstek hmotnosti u kojícího dítěte.

Solriamfetol není schválen pro použití osobami mladšími 18 let.

Související drogy

Jak používat Solriamfetol

Obvyklá dávka pro dospělé u narkolepsie:

Počáteční dávka: 75 mg perorálně jednou denně po probuzení - Dávka může být po 3 dnech zdvojnásobena na základě účinnosti a snášenlivosti Udržovací dávka: 75 na 150 mg perorálně jednou denně Maximální dávka: 150 mg/den Komentář:-Dávky nad 150 mg/den nezvýšily účinnost natolik, aby převážily nežádoucí reakce související s dávkou. -Vyhněte se užívání do 9 hodin před plánovaným spaním, protože by mohlo dojít k narušení spánku, pokud se vezme příliš pozdě během dne. Použití: Ke zlepšení bdělosti u pacientů s nadměrnou denní spavostí spojenou s narkolepsií.

Obvyklá dávka pro dospělé u syndromu obstrukční spánkové apnoe/hypopnoe:

Počáteční dávka: 37,5 mg perorálně jednou denně po probuzení – Dávku lze zdvojnásobit v intervalech 3 dnů na základě účinnosti a snášenlivosti Udržovací dávka: 37,5 až 150 mg perorálně jednou denně Maximální dávka: 150 mg/den Komentáře: Tento lék neléčí základní obstrukci dýchacích cest při obstrukční spánkové apnoe (OSA). -Před zahájením léčby by pacienti měli být léčeni základní obstrukcí dýchacích cest (např. nepřetržitým pozitivním tlakem v dýchacích cestách) po dobu alespoň 1 měsíce a měli by pokračovat v léčbě během užívání tohoto léku. -Neprokázalo se, že by dávky vyšší než 150 mg/den zvyšovaly účinnost dostatečně, aby převážily na dávce závislé nežádoucí účinky. -Vyhněte se užívání do 9 hodin před plánovaným spaním, protože by mohlo dojít k narušení spánku, pokud se vezme příliš pozdě během dne. Použití: Ke zlepšení bdělosti u pacientů s nadměrnou denní spavostí spojenou s OSA.

Varování

Nepoužívejte solriamfetol, pokud jste v posledních 14 dnech užívali inhibitor MAO, jako je isokarboxazid, linezolid, injekce methylenové modři, fenelzin, rasagilin, selegilin nebo tranylcypromin.

Co ovlivní další léky Solriamfetol

Jiné léky mohou ovlivnit solriamfetol, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.