Solriamfetol

Generieke naam: Solriamfetol
Merknamen: Sunosi
Doseringsvorm: orale tablet (150 mg; 75 mg)
Geneesmiddelklasse: Diverse middelen voor het centrale zenuwstelsel

Gebruik van Solriamfetol

Solriamfetol wordt gebruikt voor de behandeling van overmatige slaperigheid overdag bij volwassenen met narcolepsie of bij personen bij wie de slaap wordt verstoord door slaapapneu.

Solriamfetol zal slaapapneu niet behandelen. Blijf uw CPAP-apparaat of een ander apparaat gebruiken dat door uw arts is voorgeschreven.

Solriamfetol kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Solriamfetol bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Solriamfetol kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

racistische gedachten, verhoogde energie, verminderde behoefte aan slaap heeft, zich geagiteerd of prikkelbaar voelt;

aanhoudende slaapproblemen;

snelle of bonzende hartslagen; of

ernstige hoofdpijn, wazig zicht, bonzen in uw nek of oren.

Veel voorkomende bijwerkingen van Solriamfetol kan het volgende omvatten:

slaapproblemen;

angst;

misselijkheid, verlies van eetlust; of

hoofdpijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Solriamfetol

Als u slaapapneu heeft, moet deze aandoening minimaal 1 maand worden behandeld voordat u start met het gebruik van solriamfetol.

Gebruik solriamfetol niet als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt. Er kan een gevaarlijke geneesmiddelinteractie optreden. MAO-remmers zijn onder meer isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine, rasagiline, selegiline, tranylcypromine en andere.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

hartproblemen;

een hartaanval of beroerte;

hoge bloeddruk;

diabetes;

hoog cholesterol;

nierziekte;

geestesziekte, psychose, bipolaire stoornis; of

alcoholisme of drugsverslaving (vooral verslaving aan cocaïne of andere stimulerende middelen).

Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld om de effecten van solriamfetol op de baby te volgen.

Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Vertel het uw arts als u opwinding, slaapproblemen, verminderde eetlust of verminderde gewichtstoename bij de zogende baby opmerkt.

Solriamfetol is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Solriamfetol

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor narcolepsie:

Initiële dosis: 75 mg oraal eenmaal daags bij het ontwaken - De dosis kan na 3 dagen worden verdubbeld op basis van werkzaamheid en verdraagbaarheid Onderhoudsdosis: 75 tot 150 mg oraal eenmaal per dag Maximale dosis: 150 mg/dag Opmerkingen: Het is niet aangetoond dat doses boven 150 mg/dag de effectiviteit voldoende verhogen om op te wegen tegen de dosisgerelateerde bijwerkingen. -Vermijd het gebruik binnen 9 uur vóór de geplande bedtijd vanwege het potentieel om de slaap te verstoren als het te laat op de dag wordt ingenomen. Gebruik: Om de waakzaamheid te verbeteren bij patiënten met overmatige slaperigheid overdag geassocieerd met narcolepsie.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor obstructief slaapapneu/hypopneusyndroom:

Initiële dosis: 37,5 mg oraal eenmaal daags bij het ontwaken. De dosis kan worden verdubbeld met tussenpozen van 3 dagen, op basis van werkzaamheid en verdraagbaarheid. Onderhoudsdosis: 37,5 tot 150 mg oraal eenmaal daags Maximale dosis: 150 mg/dag Opmerkingen: - Dit medicijn behandelt de onderliggende luchtwegobstructie bij obstructieve slaapapneu (OSA) niet. - Voordat de behandeling wordt gestart, moeten patiënten hun onderliggende luchtwegobstructie gedurende ten minste 1 maand laten behandelen (bijvoorbeeld met continue positieve luchtwegdruk) en de behandeling voortzetten terwijl ze dit geneesmiddel gebruiken. -Het is niet aangetoond dat doseringen boven 150 mg/dag de effectiviteit voldoende verhogen om op te wegen tegen de dosisgerelateerde bijwerkingen. -Vermijd het gebruik binnen 9 uur vóór de geplande bedtijd vanwege het potentieel om de slaap te verstoren als het te laat op de dag wordt ingenomen. Gebruik: Om de waakzaamheid te verbeteren bij patiënten met overmatige slaperigheid overdag geassocieerd met OSA.

Waarschuwingen

Gebruik solriamfetol niet als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt, zoals isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine, rasagiline, selegiline of tranylcypromine.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Solriamfetol

Andere geneesmiddelen kunnen solriamfetol beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.