Somatuline Depot

Nom générique: Lanreotide
Classe de médicament : Somatostatine et analogues de la somatostatine

L'utilisation de Somatuline Depot

Somatuline Depot (lanréotide) est une protéine artificielle semblable à une hormone présente dans le corps appelée somatostatine. Le lanréotide diminue de nombreuses substances présentes dans l'organisme telles que l'insuline et le glucagon (impliqués dans la régulation de la glycémie), l'hormone de croissance et les produits chimiques qui affectent la digestion.

Somatuline Depo est utilisé chez les adultes pour traiter :

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  • acromégalie qui ne peut être traitée par chirurgie ou radiothérapie ;
  • syndrome carcinoïde ; ou
  • un certain type de tumeur du pancréas ou du tube digestif qui peut se propager à d'autres parties du corps.
  • Somatuline Depo est parfois administré après l'échec d'autres traitements.

    Somatuline Depot Effets secondaires

    Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Somatuline Depot : urticaire ; respiration difficile; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

    Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez :

  • des douleurs thoraciques, des battements de cœur lents ;

  • essoufflement ;
  • une sensation de vertige, comme si vous pourriez vous évanouir ;
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    confusion, problèmes de mémoire ;

  • sentiment de très faible ou de fatigue ;
  • sensation d'étourdissement, comme si vous pourriez vous évanouir ;
  • hypoglycémie - maux de tête, faim, transpiration, irritabilité, étourdissements, rythme cardiaque rapide et sensation d'anxiété ou de tremblements ;
  • glycémie élevée - soif accrue, miction accrue, bouche sèche, haleine fruitée ;
  • symptômes d'hypothyroïdie : fatigue, humeur dépressive, peau sèche, cheveux clairsemés, diminution de la transpiration, prise de poids, gonflement du visage, sensation plus sensible aux températures froides ; ou
  • des signes d'un problème de vésicule biliaire - une douleur soudaine et intense dans le haut de l'estomac se propageant au dos ou à l'épaule (peut survenir après les repas ou la nuit) , nausées, fièvre, frissons, jaunissement de la peau ou des yeux.
  • Les effets secondaires courants de Somatuline Depot peuvent inclure :

  • maux de tête, coups dans le cou ou les oreilles ;
  • vertiges ;
  • nausées, vomissements, diarrhée, douleurs à l'estomac ;
  • douleurs musculaires ou articulaires ;
  • maux de tête, vertiges ; ou
  • douleur, démangeaisons ou bosse dure à l'endroit où le médicament a été injecté.
  • Cette liste n'est pas complète. d'effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Somatuline Depot

    Vous ne devez pas utiliser Somatuline Depo si vous êtes allergique au lanréotide.

    Pour vous assurer que Somatuline Depot est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

  • maladie de la vésicule biliaire ;
  • diabète (vos médicaments contre le diabète devront peut-être être ajustés) ;
  • maladie du foie ou des reins ;
  • maladie cardiaque ; ou
  • un trouble de la thyroïde.
  • On ne sait pas si le lanréotide nuira au bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir.

    Somatuline Depo peut affecter la fertilité (votre capacité à avoir des enfants) chez les femmes.

    Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez Somatuline Depo et pendant au moins 6 mois après votre dernière dose.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Somatuline Depot

    Dose habituelle chez l'adulte pour l'acromégalie :

    Dose initiale : 90 mg, par injection sous-cutanée profonde, toutes les 4 semaines pendant 3 mois. Commentaires : -Le but du traitement est de réduire les niveaux d’hormone de croissance (GH) et de facteur de croissance analogue à l’insuline (IGF-1) reviennent à la normale. -Ajuster la dose après les 3 premiers mois. -Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients âgés. Utilisation : Traitement à long terme des patients acromégaliques qui ont eu une réponse inadéquate à la chirurgie et/ou à la radiothérapie, ou pour lesquels la chirurgie et/ou la radiothérapie ne sont pas une option.

    Dose adulte habituelle pour le traitement neuroendocrinien Carcinome :

    120 mg, par injection sous-cutanée profonde, toutes les 4 semaines. Commentaires : Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés. Utilisation : Traitement des patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéropancréatiques (TNE-GEP) non résécables, bien ou modérément différenciées, localement avancées ou métastatiques, afin d'améliorer la survie sans progression.

    Dose habituelle pour adultes pour le syndrome carcinoïde :

    120 mg par injection sous-cutanée profonde toutes les 4 semaines Commentaires : Si les patients sont déjà traités pour des TNE-GEP, ne pas administrer de dose supplémentaire pour le traitement du syndrome carcinoïde. Utilisation : Pour le traitement du syndrome carcinoïde ; lorsqu'il est utilisé, il réduit la fréquence du traitement de secours par analogue de la somatostatine à courte durée d'action.

    Avertissements

    Suivez toutes les instructions figurant sur l'étiquette et l'emballage de votre médicament. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous vos problèmes de santé, de vos allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.

    Informez particulièrement votre prestataire de soins de santé si vous prenez :

  • de l'insuline ou d'autres médicaments contre le diabète
  • cyclosporine (Gengraf, Neoral ou Sandimmune)
  • médicaments qui abaissent votre fréquence cardiaque, tels que le bêta bloqueurs
  • Quels autres médicaments affecteront Somatuline Depot

    Lorsque vous commencez ou arrêtez de prendre Somatuline Depo, votre médecin devra peut-être ajuster les doses de tout autre médicament que vous prenez régulièrement.

    Informez votre médecin de tous vos autres médicaments, en particulier :

  • Bromocriptine ;
  • cyclosporine ;
  • insuline ou médicament oral contre le diabète ; ou
  • médicament bêta-bloquant pour le cœur ou la tension artérielle (tel que l'aténolol, le carvédilol, le métoprolol, le propranolol, le sotalol et autres).
  • Cette liste n'est pas complète. D'autres médicaments peuvent interagir avec le lanréotide, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

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