Sotalol

Generieke naam: Sotalol
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (15 mg/ml), orale oplossing (5 mg/ml), orale tablet (120 mg; 160 mg; 240 mg; 80 mg; AF 120 mg; AF 160 mg; AF 80 mg)

Gebruik van Sotalol

Sotalol is een bètablokker met anti-aritmische eigenschappen die het hart en de bloedsomloop in het atrium en de ventrikels (de bovenste en onderste kamers van het hart waardoor het bloed in en uit het hart kan stromen) beïnvloedt.

Sotalol kan worden gebruikt om het hart normaal te laten kloppen bij mensen met bepaalde gedocumenteerde hartritmestoornissen, zoals atriale fibrillatie, atriale flutter, ventriculaire tachycardie en ventriculaire fibrillatie. Sotalol kan ook voor andere doeleinden worden gebruikt.

Sotalol werd voor het eerst door de FDA goedgekeurd op 30 oktober 1992.

Sotalol bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont, zoals netelroos; moeite met ademhalen; of zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sotalol kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

pijn op de borst

snelle of bonzende hartslag heeft, fladderend in uw borst

plotselinge duizeligheid (zoals u zou kunnen flauwvallen)

trage hartslag (vooral als u zich licht in het hoofd voelt)

zwelling, snelle gewichtstoename of

kortademig voelen.

Veel voorkomende bijwerkingen van sotalol kunnen zijn:

een langzame hartslag

misselijkheid of braken

kortademigheid

duizeligheid of

zich zwak of moe voelen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Sotalol

U mag sotalol niet gebruiken als u allergisch bent voor sotalol of voor één van de inactieve ingrediënten in de tabletten, of als u:

een ernstige hartaandoening zoals "sick-sinussyndroom" of "AV-blok" (tenzij u een pacemaker heeft)

lang QT-syndroom (bij u of een familielid)

ernstig hartfalen

trage hartslag waardoor u bent flauwgevallen

astma of andere ademhalingsstoornis

zeer lage kaliumspiegels in uw bloed of

(als u sotalol gebruikt voor atriumfibrilleren of atriumflutter) ernstige nierziekte;

Geef sotalol niet aan een kind zonder medisch advies.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

nierziekte (of als u dialyse ondergaat)

een verstoorde elektrolytenbalans (zoals lage kalium- of magnesiumwaarden in uw bloed)

congestief hartfalen

coronaire hartziekte (verharde slagaders)

ademhalingsproblemen zoals bronchitis of emfyseem

een schildklieraandoening

diabetes (het gebruik van sotalol kan het moeilijker voor u is om te zien of u een lage bloedsuikerspiegel heeft)

een ernstige allergische reactie.

Vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt. Elke behandeling met anti-aritmische eigenschappen moet mogelijk worden stopgezet voordat met sotalol wordt begonnen.

Vertel het uw arts als u zwanger bent. Sotalol kan de placenta passeren en de ongeboren baby beïnvloeden, waardoor problemen ontstaan zoals groeivertraging, voorbijgaande langzame hartslag bij de foetus, laboratoriumveranderingen, QT-verlenging, samentrekkingen van de baarmoeder en andere bijwerkingen. Praat met uw arts over het gebruik van sotalol voordat u zwanger wordt. Als u per ongeluk zwanger wordt terwijl u sotalol gebruikt, of als u momenteel zwanger bent, bespreek dan de risico's versus voordelen van het gebruik van sotalol met uw arts.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u sotalol gebruikt.

Hoe te gebruiken Sotalol

Volg alle aanwijzingen op uw receptetiket en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Uw arts kan uw dosis af en toe veranderen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.

Sotalol oraal wordt via de mond ingenomen. Uw zorgverlener kan deze dosis verhogen of verlagen, afhankelijk van hoe u reageert.

De aanbevolen aanvangsdosering voor volwassenen is tweemaal daags 80 mg.

De doses Sotalol voor kinderen zijn gebaseerd op leeftijd en lichaam oppervlakte (lengte en gewicht). De dosisbehoeften van uw kind kunnen veranderen als het kind aankomt of afvalt, of nog steeds groeit. Gebruik een gekalibreerd maatbekertje om de juiste dosis toe te dienen als uw kind sotalol drank voorgeschreven krijgt.

De eerste paar doses sotalol worden toegediend in een ziekenhuisomgeving waar uw hart gecontroleerd kan worden voor het geval het geneesmiddel ernstige problemen veroorzaakt. bijwerkingen.

Als u al hartritmemedicatie gebruikt, moet u mogelijk stoppen met het gebruik ervan als u sotalol gaat gebruiken. Volg nauwgezet de instructies van uw arts.

Bel uw arts als u last heeft van braken of diarree, of als u meer dorst heeft, minder eetlust heeft of meer zweet dan normaal. U kunt gemakkelijk uitgedroogd raken als u sotalol gebruikt. Dit kan leiden tot een zeer lage bloeddruk, een ernstig verstoord elektrolytenevenwicht of nierfalen.

U zult regelmatig medische tests moeten ondergaan. Mogelijk moet uw hartfunctie worden gecontroleerd met behulp van een elektrocardiograaf of ECG (ook wel ECG genoemd). Mogelijk heeft u ook hartfunctietesten nodig gedurende 1 tot 2 weken na uw laatste dosis.

Blijf dit geneesmiddel gebruiken zoals voorgeschreven, zelfs als u zich goed voelt. Mogelijk moet u de rest van uw leven sotalol gebruiken.

Sla geen doses over en stop niet met het gebruik van sotalol zonder advies van uw arts. Plotseling stoppen kan uw toestand verergeren. Volg de instructies van uw arts over het afbouwen van uw dosis.

Als u een operatie nodig heeft, vertel dan uw chirurg dat u dit geneesmiddel momenteel gebruikt.

Er is een intraveneuze formulering van sotalol die de orale oplossing kan vervangen. sotalol na een dosisaanpassing bij mensen die geen orale medicatie kunnen innemen of voor het sneller bereiken van steady-state-waarden. Een zorgverlener zal u deze injectie toedienen als een infuus in uw ader.

Waarschuwingen

U mag sotalol niet gebruiken als u astma, een laag kaliumgehalte of een ernstige hartaandoening heeft, zoals ernstig hartfalen, lang QT-syndroom, trage hartslag waardoor u flauwvalt, ‘sick-sinussyndroom’ of "AV-blok" (tenzij u een pacemaker heeft).

Monitoring in een instelling die hartreanimatie, continue elektrocardiografische monitoring en berekeningen van de creatinineklaring gedurende minimaal 3 dagen kan bieden, wordt aanbevolen voor patiënten die een behandeling starten of herstarten van sotalol om het risico op geïnduceerde aritmie te minimaliseren.

Kan levensbedreigende ventriculaire tachycardie veroorzaken geassocieerd met verlenging van het QT-interval.

IV-behandeling met sotalol mag niet worden gestart als de uitgangswaarde van het QTc-interval langer is dan 450 ms. Verlaag de dosering of stop ermee als het interval 500 ms of langer wordt.

Vervang het ene merk sotalol niet door een ander zonder advies van uw arts vanwege mogelijk aanzienlijke verschillen in etikettering, dosering en toediening, en veiligheidsinformatie .

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Sotalol

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

maagzuurremmers

albuterol of terbutaline

clonidine

andere hartmedicijnen, vooral medicijnen die uw hartslag beïnvloeden of uw bloeddruk verlagen

bloeddrukmedicatie of

digoxine

insuline of andere orale diabetesmedicijnen.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen sotalol beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.