Sotorasib

一般名: Sotorasib
ブランド名: Lumakras
剤形: 経口錠剤(120mg、320mg)
薬物クラス: その他の抗悪性腫瘍剤

の使用法 Sotorasib

ソトラシブは、少なくとも 1 種類の他のがん治療薬ですでに治療を受けている成人の非小細胞肺がんの治療に使用されます。

ソトラシブは、がんが進行した場合、またはがんが転移した場合に投与されます。体の他の部分、または手術が選択肢にない場合。

医師は、ソトラシブで治療できる腫瘍の種類が正しいかどうかを確認します。

ソトラシブは次の目的にも使用できます。この医薬品ガイドに記載されていない目的。

Sotorasib 副作用

じんましん、呼吸困難、顔、唇、舌、喉の腫れなどのアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。

ソトラシブは死に至る可能性のある呼吸困難を引き起こす可能性があります。新たな発熱、咳、息切れの症状が悪化した場合は、緊急医療機関を受けてください。

ソトラシブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。 。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 重度の吐き気、嘔吐、または下痢が続いている。
  • 通常とは異なる出血 - あざ、止まらない出血。または
  • 肝臓の問題 - 食欲不振、胃痛(右上)、疲労感、かゆみ、暗色尿、粘土色の便、黄疸(皮膚が黄色くなる、または
  • 特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

    ソトラシブの一般的な副作用は、次のような場合があります。以下が含まれます:

  • 吐き気、下痢;
  • 咳;
  • 肝臓の問題、
  • 筋肉、関節、または骨の痛み、
  • 疲労。または
  • 血液検査の異常。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。

    服用する前に Sotorasib

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    肝臓病;または

  • 肺がん以外の肺または呼吸の問題。
  • ソトラシブが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

    ソトラシブの使用中、および最後の投与後少なくとも 1 週間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Sotorasib

    非小細胞肺がんの通常の成人用量:

    960 mg を 1 日 1 回経口投与 治療期間: 病気が進行するまで、または許容できない毒性が発現するまで コメント: - この適応症は以下の基準で承認されています。全体的な反応率と反応期間に基づいて承認を加速します。承認の継続は、確認試験における臨床効果の検証と説明に依存する可能性があります。 用途: FDA によって決定された、KRAS G12C 変異を有する局所進行性または転移性非小細胞肺がん (NSCLC) 患者の治療。承認された検査を受けており、以前に少なくとも 1 つの全身療法を受けている人

    警告

    指示に従ってのみ使用してください。他の薬を使用している場合、または他の病状やアレルギーがある場合は、医師に伝えてください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Sotorasib

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、使用する他の薬の血中濃度に影響を及ぼし、副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    次のような制酸薬の摂取は避けてください。

  • シメチジン、ファモチジン、ニザチジン、ラニチジン、ペプシド、タガメット、ザンタック;または
  • デクスランソプラゾール、エソメプラゾール、ランソプラゾール、オメプラゾール、パントプラゾール、ラベプラゾール、ネキシウム、プレバシッド、プリロセック、プロトニクスなど。
  • 処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がソトラシブに影響を与える可能性があります。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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