Sotorasib

일반적인 이름: Sotorasib
브랜드 이름: Lumakras
복용 형태: 경구 정제(120mg; 320mg)
약물 종류: 기타 항종양제

사용법 Sotorasib

소토라십은 이미 하나 이상의 다른 암 치료제로 치료를 받은 비소세포폐암을 치료하기 위해 성인에게 사용됩니다.

소토라십은 암이 진행되었거나 다음으로 퍼졌을 때 투여됩니다. 신체의 다른 부위 또는 수술이 선택 사항이 아닌 경우.

의사는 귀하가 소토라십으로 치료할 종양 유형이 올바른지 확인할 것입니다.

소토라십은 다음의 경우에도 사용될 수 있습니다. 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적.

Sotorasib 부작용

알레르기 반응의 징후가 있는 경우, 두드러기, 호흡 곤란, 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 부기

소토라십은 사망으로 이어질 수 있는 호흡 문제를 일으킬 수 있습니다. 발열, 기침 또는 호흡 곤란이 새로 나타나거나 악화되는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오.

소토라십은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. . 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

심각한 메스꺼움, 구토 또는 설사가 지속되는 경우,

비정상적인 경우 출혈--타박상, 멈추지 않는 출혈; 또는

간 문제-식욕 부진, 복통(오른쪽 위), 피로, 가려움증, 어두운 소변, 점토색 대변, 황달(피부가 노랗게 변하거나 눈).

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

소토라십의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다. 포함:

메스꺼움, 설사;

기침;

간 문제,

근육, 관절 또는 뼈의 통증

피로; 또는

비정상적인 혈액 검사.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Sotorasib

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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간 질환; 또는

폐암 이외의 폐 또는 호흡 문제

소토라십이 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요.

소토라십을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Sotorasib

비소세포폐암에 대한 일반적인 성인 복용량:

1일 1회 경구 960mg치료 기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지설명:-이 적응증은 다음에 따라 승인됩니다. 전반적인 응답률과 응답 기간을 기반으로 승인 가속화; 지속적인 승인은 확증적 임상시험의 임상적 이점에 대한 검증 및 설명에 따라 달라질 수 있습니다. 용도: FDA에서 결정한 대로 KRAS G12C 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 치료에 사용 이전에 최소 1회 전신 치료를 받은 적이 있는 승인된 테스트

경고

지시된 대로만 사용하십시오. 다른 약을 사용하고 있거나 다른 질병이나 알레르기가 있는 경우 의사에게 알리세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Sotorasib

때때로 특정 의약품을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 사용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약의 효과가 떨어질 수 있습니다.

다음과 같은 제산제 복용을 피하세요.

시메티딘, 파모티딘, 니자티딘, 라니티딘, 펩시드, 타가메트, 잔탁; 또는

덱스란소프라졸, 에소메프라졸, 란소프라졸, 오메프라졸, 판토프라졸, 라베프라졸, 넥시움, 프레바시드, 프릴로섹, 프로토닉스 등

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 소토라십에 영향을 미칠 수 있습니다. 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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