Sotrovimab

Obecný název: Sotrovimab
léková forma: intravenózní roztok (500 mg/8 ml)
Třída drog: Různá antivirotika

Použití Sotrovimab

Vzhledem k vysoké frekvenci subvarianty Omicron BA.2 není tento lék v současné době registrován v žádné oblasti USA; proto tento lék nesmí být podáván k léčbě COVID-19 v rámci EUA až do odvolání amerického FDA.

Sotrovimab je experimentální lék, který se zkoumá pro použití při léčbě stavů způsobených koronavirem. Dosud není známo, zda je sotrovimab bezpečnou a účinnou léčbou jakéhokoli onemocnění.

Sotrovimab je určen k použití u dospělých a dětí ve věku alespoň 12 let, kteří váží alespoň 40 kilogramů.

Riziko, že se příznaky COVID-19 stanou závažnými, může být vyšší u lidí, kteří:

mají nadváhu;

máte chronické onemocnění ledvin;

máte cukrovku;

máte slabý imunitní systém (způsobený nemocí nebo užíváním určitých lék);

máte srpkovitou anémii;

máte problémy se srdcem nebo vysoký krevní tlak;

máte neurovývojovou poruchu, jako je dětská mozková obrna;

máte astma nebo jinou chronickou poruchu dýchání; nebo

máte tracheostomii, gastrostomii nebo přetlakovou ventilaci (nesouvisející s COVID-19).

Tam může být také vyšší riziko závažných příznaků COVID-19 u těhotných žen a dospělých ve věku 65 let a starších.

Sotrovimab nebyl schválen k léčbě koronaviru nebo COVID-19. Sotrovimab však může pomoci zabránit potřebě naléhavé lékařské péče nebo přijetí do nemocnice kvůli COVID-19. Sotrovimab není povolen k použití u lidí, kteří jsou již v nemocnici nebo dostávají doplňkový kyslík pro COVID-19.

Sotrovimab lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Sotrovimab vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka, svědění; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během nebo až 24 hodin po injekci se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě informujte své ošetřující lékaře, pokud máte:

podráždění krku, otok v obličeji nebo krku;

rychlé, pomalé nebo nerovnoměrná srdeční frekvence;

zmatenost, závrať, pocit točení hlavy (jako byste mohli omdlít);

bolest na hrudi, sípání, dušnost;

horečka, zimnice, pocení, nevolnost, slabost, únava;

bušení v krku nebo uších;

vyrážka, svědění; nebo

bolesti hlavy, bolesti svalů.

Zavolejte svého lékaře, pokud se u Vás objeví nové nebo zhoršující se příznaky po infuze, jako je horečka, zmatenost, slabost, únava, potíže s dýcháním nebo rychlý nebo pomalý srdeční tep.

Časté nežádoucí účinky sotrovimabu mohou zahrnovat:

průjem; nebo

vyrážka.

Ne všechny možné vedlejší účinky jsou známy.

To není může se objevit úplný seznam vedlejších účinků a dalších. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Sotrovimab

Neměli byste užívat sotrovimab, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud jste někdy měli:

jakékoli vážné nebo chronické onemocnění;

jakékoli alergie; nebo

jestliže jste těhotná nebo kojíte.

COVID-19 pravděpodobněji způsobí vážné onemocnění nebo smrt těhotné ženy. Dosud nejsou známa všechna rizika, ale léčba sotrovimabem bude pravděpodobně méně škodlivá než infekce COVID-19 během těhotenství.

Související drogy

Jak používat Sotrovimab

Sotrovimab se obvykle podává pouze jako jedna dávka co nejdříve po pozitivním testu na COVID-19 nebo do 10 dnů od začátku příznaků.

Sotrovimab podává injekčně do žíly lékař poskytovatele.

Sotrovimab se podává pomalu během 30 minut. Budete krátkou dobu sledováni, abyste se ujistili, že nemáte alergickou reakci.

Léčba sotrovimabem vás neučiní méně nakažlivými pro ostatní lidi. Pokračujte v používání infekce. kontrolní metody, jako je sebeizolace, sociální distancování, mytí rukou, používání ochranné pokrývky obličeje, dezinfekce povrchů, kterých se často dotýkáte, a nesdílení osobních věcí s ostatními.

Sotrovimab vám také nemusí zabránit, abyste se stali znovu nakažených koronavirem. Léčba sotrovimabem může také ovlivnit imunitní odpověď vašeho těla na vakcínu proti koronaviru. Sotrovimab se stále studuje a všechna jejich rizika zatím nejsou známa.

Varování

Vzhledem k vysoké frekvenci podvarianty Omicron BA.2 není tento lék v současné době registrován v žádné oblasti USA; proto tento lék nesmí být podáván k léčbě COVID-19 v rámci EUA až do odvolání amerického FDA.

Co ovlivní další léky Sotrovimab

Jiné léky mohou ovlivnit sotrovimab, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.