Sotyktu

Obecný název: Deucravacitinib
léková forma: tablety
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Sotyktu

Sotyktu (deukravacitinib) je lék na předpis, což je tableta podávaná jednou denně k léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou ložiskovou psoriázou, která je vhodná pro systémovou terapii nebo fototerapii.

Sotyktu patří mezi nová třída léků nazývaná inhibitory tyrosinkinázy 2 (TYK2), která působí tak, že blokuje protein nazývaný TYK2.

TYK2 je součástí imunitního systému, který hraje roli při zánětu a může způsobit ložiskovou psoriázu. Blokování TYK2 zlepšuje příznaky psoriázy snížením závažnosti a množství psoriázových lézí.

Sotyktu vedlejší efekty

Sotyktu může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Viz Důležité informace.

Změny ve výsledcích určitých laboratorních testů. Došlo ke změnám v laboratorních testech. u některých lidí užívajících Sotyktu. Váš poskytovatel zdravotní péče může před zahájením a během léčby provést krevní testy, aby zkontroloval následující:

Zvýšené triglyceridy. Triglyceridy jsou typ tuku, který se nachází ve vaší krvi . Příliš mnoho tuku v krvi může způsobit problémy se srdcem.

Zvýšené jaterní enzymy. Jaterní enzymy se nacházejí ve vaší krvi a pomáhají zjistit, zda vaše játra fungují normálně. Pokud se vaše jaterní enzymy příliš zvýší, váš poskytovatel zdravotní péče může potřebovat provést další testy jater a může vám sdělit, abyste léčbu ukončili, pokud si myslí, že Sotyktu poškozuje vaše játra.

Potenciální rizika inhibice Janus kinázy (JAK). Sotyktu je inhibitor tyrosinkinázy 2 (TYK2). TYK2 je v rodině JAK. Není známo, zda užívání Sotyktu má stejná rizika jako užívání inhibitorů JAK. Zvýšené riziko úmrtí (všechny příčiny) se vyskytlo u lidí ve věku 50 let a starších s alespoň jedním rizikovým faktorem srdeční choroby (kardiovaskulární), kteří užívali inhibitor JAK používaný k léčbě revmatoidní artritidy (RA) ve srovnání s lidmi užívajícími jiný lék ve třídě léků nazývaných blokátory TNF. Sotyktu není určeno k použití u lidí s RA.

Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří:

běžné nachlazení, bolest v krku a infekce dutin (infekce horních cest dýchacích)

opary (herpes simplex)

opary na vnitřních rtech, dásních, jazyku nebo střeše úst (opary)

zanícené vlasové póry (folikulitida)

akné

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Sotyktu

Neměli byste užívat Sotyktu, jestliže jste alergický(á) na deukravacitinib nebo na kteroukoli další složku. Úplný seznam ingrediencí naleznete na konci této stránky.

Související drogy

Jak používat Sotyktu

Obvyklá dávka pro dospělé u plakové psoriázy:

- 6 mg perorálně jednou denně.

Použití: léčba dospělých se středně těžkým až těžkým plakem psoriázy, kteří jsou kandidáty na systémovou terapii nebo fototerapii.

Varování

Sotyktu může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Závažné alergické reakce. Pokud se u Vás objeví některý z následujících stavů, přerušte léčbu a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc příznaky závažné alergické reakce:

pocit na omdlení

otok obličeje, očních víček, rtů, úst, jazyka nebo hrdla

potíže s dýcháním nebo svírání hrdla

těsnost na hrudi

kožní vyrážka, kopřivka

Infekce. Sotyktu je lék, který ovlivňuje imunitní systém. Sotyktu může snížit schopnost vašeho imunitního systému bojovat s infekcemi a může zvýšit vaše riziko infekcí. Někteří lidé měli při užívání Sotyktu závažné infekce, jako jsou infekce plic, včetně zápalu plic a tuberkulózy (TBC) a COVID-19.

Váš poskytovatel zdravotní péče by vás měl zkontrolovat na infekce a TBC před zahájením léčby.

Váš poskytovatel zdravotní péče vás může léčit na TBC před zahájením léčby, pokud máte v anamnéze TBC nebo máte aktivní TBC.

Váš poskytovatel zdravotní péče by vás měl pečlivě sledovat. známky a příznaky TBC během léčby.

Pokud dostanete závažnou infekci, lékař vám může sdělit, abyste léčbu ukončili, dokud nebude infekce pod kontrolou.

Sotyktu by měl nesmí se používat u lidí s aktivní, závažnou infekcí, včetně lokalizovaných infekcí. Neměli byste začít užívat Sotyktu, pokud máte jakoukoli infekci, pokud vám váš poskytovatel zdravotní péče neřekne, že je to v pořádku.

Můžete mít vyšší riziko vzniku pásového oparu (herpes zoster).

Před zahájením léčby informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud:

jste léčeni na infekci

měli jste infekci, která neustupuje nebo se stále vrací

máte TBC nebo jste byli v blízkém kontaktu s někým s TBC

máte nebo jste měli hepatitidu B nebo C

domníváte se, že máte infekci nebo máte příznaky infekce, jako je:

horečka, pocení nebo zimnice

bolesti svalů

úbytek hmotnosti

kašel

dušnost

krev ve vašem hlenu (hlenu)

teplá, červená nebo bolestivá kůže nebo vředy na těle, které se liší od vaší lupénky

průjem nebo žaludek bolest

pálení, když močíte nebo močíte častěji než normálně

pocit velké únavy

Po zahájení pokud užíváte přípravek Sotyktu, okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte infekci nebo máte příznaky infekce. Sotyktu může zvýšit pravděpodobnost, že dostanete infekce nebo zhoršit jakékoli infekce, které máte.

Rakovina. U lidí užívajících Sotyktu byly hlášeny určité druhy rakoviny včetně lymfomu.

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud jste někdy měli jakýkoli typ rakoviny.

Svalové problémy (rhabdomyolýza). Sotyktu může způsobit svalové problémy. to může být vážné. Léčba přípravkem Sotyktu může zvýšit hladinu enzymu v krvi, který se nazývá kreatinfosfokináza (CPK), a může být příznakem poškození svalů. Zvýšení CPK je běžné u lidí užívajících Sotyktu. Váš poskytovatel zdravotní péče vám může sdělit, abyste přestali užívat přípravek Sotyktu, pokud se množství CPK v krvi příliš zvýší nebo pokud máte známky a příznaky závažných svalových problémů.

Pokud nějaké máte, okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče. z těchto známek nebo příznaků závažných svalových problémů:

nevysvětlitelná svalová bolest, citlivost nebo slabost

pocit velké únavy

horečka

tmavě zbarvená moč

Další informace o vedlejších účincích naleznete v části Vedlejší účinky Sotyktu.

Co ovlivní další léky Sotyktu

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis, volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků.

Uchovejte si jejich seznam, abyste je mohli ukázat svému poskytovateli zdravotní péče a lékárníkovi když dostanete nový lék.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.