Sotyktu
Gattungsbezeichnung: Deucravacitinib
Darreichungsform: Tablets
Medikamentenklasse:
Multikinase-Inhibitoren
Benutzung von Sotyktu
Sotyktu (Deucravacitinib) ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, bei dem es sich um eine einmal täglich einzunehmende Tablette zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis handelt, die für eine systemische Therapie oder Phototherapie geeignet ist.
Sotyktu gehört zu eine neue Klasse von Arzneimitteln namens Tyrosinkinase-2-Inhibitoren (TYK2), die durch die Blockierung eines Proteins namens TYK2 wirken.
TYK2 ist Teil des Immunsystems, das bei Entzündungen eine Rolle spielt und Plaque-Psoriasis verursachen kann. Die Blockierung von TYK2 verbessert die Symptome der Psoriasis, indem es die Schwere und Menge der Psoriasis-Läsionen verringert.
Sotyktu Nebenwirkungen
Sotyktu kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:
Siehe Wichtige Informationen.
Änderungen bei bestimmten Labortestergebnissen. Es sind Änderungen bei Labortests aufgetreten bei manchen Menschen, die Sotyktu einnehmen. Ihr Arzt führt möglicherweise vor Beginn und während der Behandlung Blutuntersuchungen durch, um Folgendes zu überprüfen:
Potenzielle Risiken durch Hemmung der Januskinase (JAK). Sotyktu ist ein Tyrosinkinase-2 (TYK2)-Hemmer. TYK2 gehört zur JAK-Familie. Es ist nicht bekannt, ob die Einnahme von Sotyktu die gleichen Risiken birgt wie die Einnahme von JAK-Hemmern. Bei Personen im Alter von 50 Jahren und älter mit mindestens einem Risikofaktor für eine Herzerkrankung (kardiovaskuläre Erkrankung), die einen JAK-Hemmer zur Behandlung rheumatoider Arthritis (RA) einnahmen, ist das Sterberisiko (alle Todesursachen) im Vergleich zu Personen, die einen anderen einnehmen, erhöht Arzneimittel aus einer Klasse von Arzneimitteln, die als TNF-Blocker bezeichnet werden. Sotyktu ist nicht für die Anwendung bei Menschen mit RA vorgesehen.
Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören:
Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Sotyktu
Sie sollten Sotyktu nicht einnehmen, wenn Sie allergisch gegen Deucravacitinib oder einen der anderen Inhaltsstoffe sind. Eine vollständige Liste der Zutaten finden Sie am Ende dieser Seite.
Drogen in Beziehung setzen
- Afatinib
- Alecensa
- Alectinib
- Alunbrig
- Avapritinib
- Ayvakit
- Cobimetinib
- Cotellic
- Crizotinib
- Balversa
- Binimetinib
- Braftovi
- Brigatinib
- Capmatinib
- Ceritinib
- Dabrafenib
- Deucravacitinib
- Encorafenib
- Entrectinib
- Erdafitinib
- Fedratinib
- Futibatinib
- Gavreto
- Gilotrif
- Gilteritinib
- Infigratinib
- Inrebic
- Jakafi
- Koselugo
- Larotrectinib
- Litfulo
- Lorbrena
- Lorlatinib
- Lytgobi
- Mekinist
- Mektovi
- Midostaurin
- Momelotinib
- Nintedanib
- Ofev
- Ojjaara
- Pacritinib
- Pemazyre
- Pemigatinib
- Pexidartinib
- Pralsetinib
- Qinlock
- Retevmo
- Ripretinib
- Ritlecitinib
- Rozlytrek
- Ruxolitinib
- Ruxolitinib (Oral)
- Rydapt
- Selpercatinib
- Selumetinib
- Sotyktu
- Tabrecta
- Tafinlar
- Tepmetko
- Tepotinib
- Trametinib
- Truseltiq
- Turalio
- Ukoniq
- Umbralisib
- Vemurafenib
- Vitrakvi
- Vonjo
- Xalkori
- Xospata
- Zelboraf
- Zykadia
Wie benutzt man Sotyktu
Übliche Erwachsenendosis bei Plaque-Psoriasis:
- 6 mg oral einmal täglich.
Anwendung: Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque Psoriasis, die für eine systemische Therapie oder Phototherapie in Frage kommen.
Warnungen
Sotyktu kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:
Schwerwiegende allergische Reaktionen. Brechen Sie die Behandlung ab und suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt Symptome einer schweren allergischen Reaktion:
Infektionen. Sotyktu ist ein Arzneimittel, das Auswirkungen auf Ihre Haut hat Immunsystem. Sotyktu kann die Fähigkeit Ihres Immunsystems, Infektionen zu bekämpfen, verringern und Ihr Infektionsrisiko erhöhen. Einige Menschen hatten während der Einnahme von Sotyktu schwere Infektionen, wie z. B. Lungeninfektionen, einschließlich Lungenentzündung und Tuberkulose (TB), sowie COVID-19.
Sotyktu sollte Es darf nicht bei Personen mit einer aktiven, schweren Infektion, einschließlich lokalisierter Infektionen, angewendet werden. Sie sollten nicht mit der Einnahme von Sotyktu beginnen, wenn Sie irgendeine Art von Infektion haben, es sei denn, Ihr Arzt sagt Ihnen, dass dies in Ordnung ist.
Sie haben möglicherweise ein höheres Risiko, eine Gürtelrose (Herpes Zoster) zu entwickeln.
Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie:
Nachdem Sie begonnen haben Wenn Sie Sotyktu einnehmen, rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eine Infektion haben oder Symptome einer Infektion haben. Sotyktu kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Sie Infektionen bekommen, oder die Infektionen, die Sie haben, verschlimmern.
Krebs. Bestimmte Krebsarten, einschließlich Lymphome, wurden bei Personen, die Sotyktu einnehmen, berichtet.
Muskelprobleme (Rhabdomyolyse). Sotyktu kann Muskelprobleme verursachen das kann schwerwiegend sein. Die Behandlung mit Sotyktu kann den Spiegel eines Enzyms namens Kreatinphosphokinase (CPK) in Ihrem Blut erhöhen und ein Zeichen für eine Muskelschädigung sein. Bei Personen, die Sotyktu einnehmen, kommt es häufig zu einer erhöhten CPK. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise sagen, dass Sie die Einnahme von Sotyktu abbrechen sollen, wenn der CPK-Wert in Ihrem Blut zu hoch wird oder wenn Sie Anzeichen und Symptome schwerer Muskelprobleme haben.
Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie welche haben einer dieser Anzeichen oder Symptome schwerer Muskelprobleme:
Weitere Informationen zu Nebenwirkungen finden Sie unter Sotyktu-Nebenwirkungen.
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Sotyktu
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger Medikamente, rezeptfreier Medikamente, Vitamine und pflanzlicher Nahrungsergänzungsmittel.
Führen Sie eine Liste davon, um sie Ihrem Arzt und Apotheker vorzulegen wenn Sie ein neues Medikament erhalten.
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