Sotyktu

Nombre generico: Deucravacitinib
Forma de dosificación: tabletas
Clase de droga: Inhibidores multiquinasa

Uso de Sotyktu

Sotyktu (deucravacitinib) es un medicamento recetado que consiste en un comprimido que se toma una vez al día y se utiliza para tratar a adultos con psoriasis en placas de moderada a grave, que es adecuado para terapia sistémica o fototerapia.

Sotyktu pertenece a una nueva clase de medicamentos llamados inhibidores de la tirosina quinasa 2 (TYK2) que funcionan bloqueando una proteína llamada TYK2.

TYK2 es parte del sistema inmunológico que desempeña un papel en la inflamación y puede causar psoriasis en placas. El bloqueo de TYK2 mejora los síntomas de la psoriasis al reducir la gravedad y la cantidad de las lesiones de psoriasis.

Sotyktu efectos secundarios

Sotyktu puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

Ver Información importante.

Cambios en ciertos resultados de pruebas de laboratorio. Se han producido cambios en las pruebas de laboratorio. en algunas personas que toman Sotyktu. Su proveedor de atención médica puede realizarle análisis de sangre antes de comenzar y durante el tratamiento para verificar lo siguiente:

Aumento de triglicéridos. Los triglicéridos son un tipo de grasa que se encuentra en la sangre. . Demasiada grasa en la sangre puede causar problemas con el corazón.

Aumento de las enzimas hepáticas. Las enzimas hepáticas se encuentran en la sangre y ayudan a determinar si el hígado está funcionando normalmente. Si sus enzimas hepáticas aumentan demasiado, es posible que su proveedor de atención médica necesite realizar pruebas adicionales en su hígado y puede indicarle que suspenda el tratamiento si cree que Sotyktu está dañando su hígado.

Riesgos potenciales de la inhibición de la Janus quinasa (JAK). Sotyktu es un inhibidor de la tirosina quinasa 2 (TYK2). TYK2 pertenece a la familia JAK. No se sabe si tomar Sotyktu tiene los mismos riesgos que tomar inhibidores de JAK. Se ha producido un mayor riesgo de muerte (por todas las causas) en personas de 50 años de edad o más con al menos un factor de riesgo de enfermedad cardíaca (cardiovascular) que estaban tomando un inhibidor de JAK utilizado para tratar la artritis reumatoide (AR) en comparación con personas que tomaban otro medicamento de una clase de medicamentos llamados bloqueadores del TNF. Sotyktu no debe usarse en personas con AR.

Los efectos secundarios más comunes incluyen:

resfriado común, dolor de garganta e infección de los senos nasales (infecciones de las vías respiratorias superiores)herpes labial (herpes simple)

llagas en los labios internos, las encías, la lengua o el paladar (aftas)

poros pilosos inflamados (foliculitis)

acné

Estos no son todos los posibles efectos secundarios. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Sotyktu

No debe tomar Sotyktu si es alérgico al deucravacitinib o a cualquiera de los demás ingredientes. Consulte el final de esta página para obtener una lista completa de ingredientes.

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Cómo utilizar Sotyktu

Dosis habitual en adultos para la psoriasis en placas:

- 6 mg por vía oral una vez al día.

Uso: tratamiento de adultos con placa de moderada a grave psoriasis que son candidatos a terapia sistémica o fototerapia.

Advertencias

Sotyktu puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

Reacciones alérgicas graves. Interrumpa el tratamiento y busque atención médica de emergencia de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes síntomas síntomas de una reacción alérgica grave:

sensación de desmayo

hinchazón de la cara, párpados, labios, boca, lengua o garganta

dificultad para respirar o opresión en la garganta

opresión en el pecho

erupción cutánea, urticaria

Infecciones. Sotyktu es un medicamento que afecta su sistema inmunitario. Sotyktu puede reducir la capacidad de su sistema inmunológico para combatir infecciones y puede aumentar su riesgo de sufrir infecciones. Algunas personas han tenido infecciones graves mientras tomaban Sotyktu, como infecciones de los pulmones, incluidas neumonía y tuberculosis (TB), y COVID-19.

Su proveedor de atención médica debe examinarlo para detectar infecciones y tuberculosis. antes de comenzar el tratamiento.

Su proveedor de atención médica puede tratarlo contra la tuberculosis antes de comenzar el tratamiento si tiene antecedentes de tuberculosis o si tiene tuberculosis activa.

Su proveedor de atención médica debe vigilarlo de cerca para detectar signos y síntomas de tuberculosis durante el tratamiento.

Si contrae una infección grave, su proveedor de atención médica puede indicarle que suspenda el tratamiento hasta que la infección esté controlada.

Sotyktu debe No debe utilizarse en personas con una infección activa grave, incluidas infecciones localizadas. No debe comenzar a tomar Sotyktu si tiene algún tipo de infección a menos que su proveedor de atención médica se lo indique.

Puede tener un mayor riesgo de desarrollar culebrilla (herpes zóster).

Antes de comenzar el tratamiento, informe a su proveedor de atención médica si:

está recibiendo tratamiento por una infección

ha tenido una infección que no desaparece o vuelve a aparecer

tiene tuberculosis o ha estado en contacto cercano con alguien con tuberculosis

tiene o ha tenido hepatitis B o C

cree que tiene una infección o tiene síntomas de una infección como:

fiebre, sudoración o escalofríos

dolores musculares

pérdida de peso

tos

dificultad para respirar

sangre en la flema (moco)

piel caliente, enrojecida o dolorosa o llagas en el cuerpo diferentes a las de la psoriasis

diarrea o estómago dolor

ardor al orinar o orinar con más frecuencia de lo normal

sentirse muy cansado

Después de comenzar tomando Sotyktu, llame a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene una infección o síntomas de una infección. Sotyktu puede aumentar la probabilidad de contraer infecciones o empeorar cualquier infección que tenga.

Cáncer. Se han informado ciertos tipos de cáncer, incluido el linfoma, en personas que toman Sotyktu.

Informe a su proveedor de atención médica si alguna vez ha tenido algún tipo de cáncer.

Problemas musculares (rabdomiolisis). Sotyktu puede causar problemas musculares eso puede ser severo. El tratamiento con Sotyktu puede aumentar el nivel de una enzima en la sangre llamada creatina fosfoquinasa (CPK) y puede ser un signo de daño muscular. El aumento de CPK es común en personas que toman Sotyktu. Su proveedor de atención médica puede indicarle que deje de tomar Sotyktu si la cantidad de CPK en su sangre aumenta demasiado o si tiene signos y síntomas de problemas musculares graves.

Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene alguno. de estos signos o síntomas de problemas musculares graves:

dolor, sensibilidad o debilidad muscular inexplicable

sensación de mucho cansancio

fiebre

orina de color oscuro

Consulte los efectos secundarios de Sotyktu para obtener más información sobre los efectos secundarios.

¿Qué otras drogas afectarán? Sotyktu

Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas.

Mantenga una lista de ellos para mostrársela a su proveedor de atención médica y a su farmacéutico. cuando recibe un nuevo medicamento.

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