Sotyktu

Nom générique: Deucravacitinib
Forme posologique : comprimés
Classe de médicament : Inhibiteurs de multikinase

L'utilisation de Sotyktu

Sotyktu (deucravacitinib) est un médicament sur ordonnance sous forme de comprimé à prendre une fois par jour utilisé pour traiter les adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère, qui convient à la thérapie systémique ou à la photothérapie.

Sotyktu appartient à une nouvelle classe de médicaments appelés inhibiteurs de la tyrosine kinase 2 (TYK2) qui agissent en bloquant une protéine appelée TYK2.

TYK2 fait partie du système immunitaire qui joue un rôle dans l'inflammation et peut provoquer le psoriasis en plaques. Le blocage de TYK2 améliore les symptômes du psoriasis, en réduisant la gravité et la quantité des lésions psoriasis.

Sotyktu Effets secondaires

Sotyktu peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

Voir Informations importantes.

Des changements dans les résultats de certains tests de laboratoire. Des changements dans les tests de laboratoire se sont produits. chez certaines personnes prenant Sotyktu. Votre professionnel de la santé peut effectuer des analyses de sang avant le début du traitement et pendant le traitement pour vérifier les éléments suivants :

Augmentation des triglycérides. Les triglycérides sont un type de graisse présent dans votre sang. . Trop de graisse dans votre sang peut causer des problèmes cardiaques.

Augmentation des enzymes hépatiques. Les enzymes hépatiques se trouvent dans votre sang et aident à déterminer si votre foie fonctionne normalement. Si vos enzymes hépatiques augmentent trop, votre professionnel de la santé devra peut-être effectuer des tests supplémentaires sur votre foie et pourra vous demander d'arrêter le traitement s'il pense que Sotyktu nuit à votre foie.

Risques potentiels liés à l'inhibition de la Janus kinase (JAK). Sotyktu est un inhibiteur de la tyrosine kinase 2 (TYK2). TYK2 fait partie de la famille JAK. On ne sait pas si la prise de Sotyktu présente les mêmes risques que la prise d'inhibiteurs de JAK. Un risque accru de décès (toutes causes confondues) s'est produit chez des personnes âgées de 50 ans et plus présentant au moins un facteur de risque de maladie cardiaque (cardiovasculaire) et qui prenaient un inhibiteur de JAK utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde (PR) par rapport aux personnes prenant un autre. médicament appartenant à une classe de médicaments appelés anti-TNF. Sotyktu ne doit pas être utilisé chez les personnes atteintes de PR.

Les effets secondaires les plus courants incluent :

rhume, mal de gorge et infection des sinus (infections des voies respiratoires supérieures)

boutons de fièvre (herpès simplex)

plaies sur l'intérieur des lèvres, les gencives, la langue ou le palais (aphtes)

pores pileux enflammés (folliculite)

acné

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Sotyktu

Vous ne devez pas prendre Sotyktu si vous êtes allergique au deucravacitinib ou à l'un des autres ingrédients. Voir la fin de cette page pour une liste complète des ingrédients.

Relier les médicaments

Comment utiliser Sotyktu

Dose habituelle chez l'adulte pour le psoriasis en plaques :

- 6 mg par voie orale une fois par jour.

Utilisation : traitement des adultes atteints de plaque modérée à sévère psoriasis qui sont candidats à une thérapie systémique ou à une photothérapie.

Avertissements

Sotyktu peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

Des réactions allergiques graves. Arrêtez le traitement et obtenez immédiatement une aide médicale d'urgence si vous développez l'un des symptômes suivants. symptômes d'une réaction allergique grave :

sentiment d'évanouissement

gonflement du visage, des paupières, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge

difficultés à respirer ou oppression de la gorge

oppression thoracique

éruption cutanée, urticaire

Infections. Sotyktu est un médicament qui affecte votre système immunitaire. Sotyktu peut diminuer la capacité de votre système immunitaire à combattre les infections et peut augmenter votre risque d’infections. Certaines personnes ont eu des infections graves pendant qu'elles prenaient Sotyktu, telles que des infections des poumons, notamment la pneumonie et la tuberculose (TB), ainsi que le COVID-19.

Votre professionnel de la santé devrait vérifier votre présence d'infections et de tuberculose. avant de commencer le traitement.

Votre professionnel de la santé peut vous traiter contre la tuberculose avant de commencer le traitement si vous avez des antécédents de tuberculose ou si vous souffrez de tuberculose active.

Votre professionnel de la santé doit vous surveiller de près pour signes et symptômes de la tuberculose pendant le traitement.

Si vous contractez une infection grave, votre médecin peut vous demander d'arrêter le traitement jusqu'à ce que votre infection soit contrôlée.

Sotyktu devrait ne pas être utilisé chez les personnes présentant une infection active et grave, y compris des infections localisées. Vous ne devez pas commencer à prendre Sotyktu si vous avez un quelconque type d'infection, à moins que votre médecin ne vous dise que tout va bien.

Vous pourriez présenter un risque plus élevé de développer un zona (herpès zoster).

Avant de commencer le traitement, informez votre médecin si vous :

êtes traité pour une infection

avez eu une infection qui ne disparaît pas ou qui revient sans cesse.

avez la tuberculose ou avez été en contact étroit avec une personne atteinte de tuberculose

avez ou avez eu l'hépatite B ou C

pensez que vous avez une infection ou présentez des symptômes de une infection telle que :

fièvre, sueurs ou frissons

douleurs musculaires

perte de poids

toux

essoufflement

sang dans vos mucosités (mucus)

peau chaude, rouge ou douloureuse ou plaies sur votre corps différentes de votre psoriasis

diarrhée ou estomac douleur

brûlure lorsque vous urinez ou urinez plus souvent que d'habitude

sentiment de très fatigue

Après avoir commencé Si vous prenez Sotyktu, appelez immédiatement votre professionnel de la santé si vous avez une infection ou si vous présentez des symptômes d'infection. Sotyktu peut vous rendre plus susceptible de contracter des infections ou aggraver vos infections.

Cancer. Certains types de cancer, y compris le lymphome, ont été rapportés chez des personnes prenant Sotyktu.

Informez votre médecin si vous avez déjà eu un type de cancer.

Problèmes musculaires (rhabdomyolyse). Sotyktu peut provoquer des problèmes musculaires. cela peut être grave. Le traitement par Sotyktu peut augmenter le taux d'une enzyme dans votre sang appelée créatine phosphokinase (CPK) et peut être le signe de lésions musculaires. Une augmentation des CPK est fréquente chez les personnes prenant Sotyktu. Votre professionnel de la santé peut vous demander d'arrêter de prendre Sotyktu si la quantité de CPK dans votre sang devient trop élevée ou si vous présentez des signes et symptômes de problèmes musculaires graves.

Informez immédiatement votre professionnel de la santé si vous en avez. de ces signes ou symptômes de problèmes musculaires graves :

douleurs, sensibilité ou faiblesse musculaires inexpliquées

sentiment de grande fatigue

fièvre

urine de couleur foncée

Voir les effets secondaires de Sotyktu pour plus d'informations sur les effets secondaires.

Quels autres médicaments affecteront Sotyktu

Informez votre professionnel de la santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes.

Conservez une liste d'entre eux pour la montrer à votre professionnel de la santé et à votre pharmacien. lorsque vous recevez un nouveau médicament.

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