Sotyktu

Generieke naam: Deucravacitinib
Doseringsvorm: tabletten
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Sotyktu

Sotyktu (deucravacitinib) is een receptgeneesmiddel dat een eenmaal daagse tablet is en wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige plaque psoriasis, en dat geschikt is voor systemische therapie of fototherapie.

Sotyktu behoort tot een nieuwe klasse geneesmiddelen, tyrosinekinase 2 (TYK2)-remmers genaamd, die werkt door het blokkeren van een eiwit genaamd TYK2.

TYK2 maakt deel uit van het immuunsysteem dat een rol speelt bij ontstekingen en plaque psoriasis kan veroorzaken. Het blokkeren van TYK2 verbetert de symptomen van psoriasis, door de ernst en de hoeveelheid psoriasislaesies te verminderen.

Sotyktu bijwerkingen

Sotyktu kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Zie belangrijke informatie.

Veranderingen in bepaalde laboratoriumtestresultaten. Er zijn veranderingen in laboratoriumtests opgetreden bij sommige mensen die Sotyktu gebruiken. Uw zorgverlener kan bloedonderzoek doen voordat u begint en tijdens de behandeling om het volgende te controleren:

Verhoogde triglyceriden. Triglyceriden zijn een soort vet dat in uw bloed wordt aangetroffen. . Te veel vet in uw bloed kan problemen met uw hart veroorzaken.

Verhoogde leverenzymen. Leverenzymen worden in uw bloed aangetroffen en helpen bepalen of uw lever normaal functioneert. Als uw leverenzymen te hoog stijgen, moet uw zorgverlener mogelijk aanvullende tests op uw lever uitvoeren en u vertellen dat u met de behandeling moet stoppen als hij of zij denkt dat Sotyktu uw lever schaadt.

Potentiële risico's van Janus kinase (JAK)-remming. Sotyktu is een tyrosinekinase 2 (TYK2)-remmer. TYK2 maakt deel uit van de JAK-familie. Het is niet bekend of het gebruik van Sotyktu dezelfde risico's met zich meebrengt als het gebruik van JAK-remmers. Een verhoogd risico op overlijden (alle oorzaken) is opgetreden bij mensen van 50 jaar en ouder met ten minste één risicofactor voor hartziekten (cardiovasculaire aandoeningen) die een JAK-remmer gebruikten voor de behandeling van reumatoïde artritis (RA), vergeleken met mensen die een andere geneesmiddel in een klasse geneesmiddelen die TNF-blokkers worden genoemd. Sotyktu is niet bedoeld voor gebruik bij mensen met RA.

De meest voorkomende bijwerkingen zijn:

verkoudheid, keelpijn en infectie van de sinussen (infecties van de bovenste luchtwegen)

koortsblaasjes (herpes simplex)

zweren aan de binnenkant van de lippen, tandvlees, tong of gehemelte (aften)

ontstoken haarporiën (folliculitis)

acne

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Sotyktu

U mag Sotyktu niet gebruiken als u allergisch bent voor deucravacitinib of voor één van de andere bestanddelen. Zie het einde van deze pagina voor een volledige lijst met ingrediënten.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Sotyktu

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor plaque psoriasis:

- 6 mg oraal eenmaal daags.

Gebruik: behandeling van volwassenen met matige tot ernstige plaque psoriasis die in aanmerking komen voor systemische therapie of fototherapie.

Waarschuwingen

Sotyktu kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Ernstige allergische reacties. Stop de behandeling en roep onmiddellijk medische hulp in als u een van de volgende verschijnselen krijgt symptomen van een ernstige allergische reactie:

zich flauw voelen

zwelling van uw gezicht, oogleden, lippen, mond, tong of keel

moeite met ademhalen of beklemmend gevoel in de keel

beklemmend gevoel op de borst

huiduitslag, netelroos

Infecties. Sotyktu is een geneesmiddel dat invloed heeft op uw immuunsysteem. Sotyktu kan het vermogen van uw immuunsysteem om infecties te bestrijden verminderen en kan uw risico op infecties vergroten. Sommige mensen hebben tijdens het gebruik van Sotyktu ernstige infecties gehad, zoals longinfecties, waaronder longontsteking en tuberculose (tbc), en COVID-19.

Uw zorgverlener moet u controleren op infecties en tuberculose voordat u met de behandeling begint.

Uw zorgverlener kan u voor tuberculose behandelen voordat u met de behandeling begint als u een voorgeschiedenis van tuberculose heeft of actieve tuberculose heeft.

Uw zorgverlener moet u nauwlettend in de gaten houden tekenen en symptomen van tuberculose tijdens de behandeling.

Als u een ernstige infectie krijgt, kan uw zorgverlener u vertellen dat u met de behandeling moet stoppen totdat uw infectie onder controle is.

Sotyktu moet mag niet worden gebruikt bij mensen met een actieve, ernstige infectie, inclusief plaatselijke infecties. U mag niet beginnen met het gebruik van Sotyktu als u een infectie heeft, tenzij uw zorgverlener u vertelt dat dit in orde is.

U loopt mogelijk een hoger risico op het ontwikkelen van gordelroos (herpes zoster).

Informeer uw arts voordat u met de behandeling begint als u:

wordt behandeld voor een infectie

een infectie heeft gehad die niet verdwijnt of steeds terugkomt

tbc heeft of nauw contact heeft gehad met iemand met tuberculose

hepatitis B of C heeft of heeft gehad

denkt dat u een infectie heeft of symptomen heeft van een infectie zoals:

koorts, zweten of koude rillingen

spierpijn

gewichtsverlies

hoesten

kortademigheid

bloed in uw slijm

warme, rode of pijnlijke huid of zweren op uw lichaam die anders zijn dan uw psoriasis

diarree of maag pijn

branderig gevoel als u plast of vaker plast dan normaal

zich erg moe voelen

Nadat u bent begonnen Als u Sotyktu gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts als u een infectie heeft of symptomen van een infectie heeft. Sotyktu kan de kans vergroten dat u infecties krijgt of eventuele infecties verergeren.

Kanker. Bepaalde soorten kanker, waaronder lymfoom, zijn gemeld bij mensen die Sotyktu gebruiken.

Vertel het uw arts als u ooit een vorm van kanker heeft gehad.

Spierproblemen (rabdomyolyse). Sotyktu kan spierproblemen veroorzaken dat kan ernstig zijn. Behandeling met Sotyktu kan de concentratie van een enzym in uw bloed, creatinefosfokinase (CPK), verhogen en kan een teken zijn van spierbeschadiging. Een verhoogde CPK komt vaak voor bij mensen die Sotyktu gebruiken. Uw zorgverlener kan u vertellen dat u moet stoppen met het gebruik van Sotyktu als de hoeveelheid CPK in uw bloed te hoog wordt of als u tekenen en symptomen heeft van ernstige spierproblemen.

Vertel het uw arts onmiddellijk als u last heeft van van deze tekenen of symptomen van ernstige spierproblemen:

onverklaarbare spierpijn, -gevoeligheid of -zwakte

zich erg moe voelen

koorts

donkergekleurde urine

Zie Sotyktu-bijwerkingen voor meer informatie over bijwerkingen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Sotyktu

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen, zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen.

Houd een lijst bij van deze medicijnen om aan uw zorgverlener en apotheker te laten zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.