Soursop

一般名： Annona Muricata L.
ブランド名： Araticum-grande, Araticum-manso, Cachiman épineux, Coração-de-rainha, Corossol épineux, Graviola, Guanábana, Guanábano, Jaca-de-pobre, Jaca-do-Pará, Sauersack, Sirsak, Stachelannone

の使用法 Soursop

臨床試験は不足しており (Cercato 2015)、アノナシンの毒性のため臨床試験が行われる可能性は低いです。

抗炎症効果

動物データ

A. muricata 葉抽出物を 24 週間摂取させた肥満マウスでは、腫瘍壊死因子アルファ (TNF-アルファ) に有意な変化は観察されませんでした。 ) またはインターロイキン 6 (IL-6);ただし、低用量および中用量（それぞれ50および100 mg/kg）では、未治療の肥満対照と比較してIL-10が有意に増加しました。（Sasso 2019）対照的に、A. muricataではインターフェロン-ガンマおよびTNFレベルの大幅な減少が観察されました。トキソプラズマ・ゴンディに感染したマウスの葉抽出物画分。(Miranda 2021) 急性皮膚炎症モデルにおける A. muricata 葉の水性抽出物の局所適用により、対照と比較して耳の重量、浮腫、およびミエロペルオキシダーゼ活性が有意に改善されました (それぞれ P<0.001) ）。抽出物と陽性対照 (デキサメタゾン) は両方とも、溶媒グループと比較して、白血球浸潤と真皮の厚さを減少させました (それぞれ P<0.001)。(Cercato 2021)

抗菌/抗ウイルス/軟体動物駆除活性

動物およびインビトロデータ

A. muricata の葉からのオレオレジンは、いくつかの病原種に対してストレプトマイシンやアンピシリンよりも優れた阻害活性と殺菌活性を示しました。セレウス菌、エンテロバクター・クロアカエ、緑膿菌、サルモネラ・エンテリカ、黄色ブドウ球菌など。オレオレジンの最小発育阻止濃度 (MIC) は 0.0025 ～ 0.01 mg/mL の範囲でしたが、2 つの陽性対照の最小発育阻止濃度 (MIC) は 0.05 ～ 0.5 mg/mL の範囲でした。同様に、A. muricata 葉オレオレジンの最小殺菌濃度は 0.005 ～ 0.04 mg/mL で、2 つの陽性対照の最小殺菌濃度は 0.1 ～ 0.5 mg/mL でした。(Cagnini 2022) メチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (MRSA) に対する抗菌活性は、 A. muricata によって実証され、最も高い活性は茎抽出物 (水性およびエタノール性) によって示され、最も低い活性は種子 (水性) および皮 (エタノール性) によって示されます。根のエタノール抽出物で最も低いMIC (0.25 mg/mL)が観察され、他の根、茎、種子、葉の抽出物のMICは1～16 mg/mLの範囲でした。比較すると、アンピシリン、ストレプトマイシン、およびテトラサイクリンの MIC はそれぞれ 32、64、および 32 mg/mL でした。調査した10種類のA. muricata抽出物のうち4つは、MRSAに対するアンピシリン活性に対する拮抗作用を実証したが、抽出物の多くはストレプトマイシンとテトラサイクリンの効果を1～32倍の範囲で増強し、水性根抽出物が最も高い相乗効果を示した。 .(Neglo 2021)

食中毒微生物に対する A. muricata の抗菌活性および抗真菌活性を測定する研究では、殺真菌活性および静真菌活性は存在するものの、A. muricata 葉オレオレジンの方がビフォナゾールやケトコナゾールよりも低かった。葉オレオレジンの最小殺菌濃度は、対照の 0.2 ～ 3.5 mg/mL と比較して、5 ～ 40 mg/mL の範囲でした。(Cagnini 2022)

別の研究では、標準株と細菌株の両方に対する活性が示されました。単純ヘルペスウイルスの臨床分離株は、A. muricata 幹樹皮のエタノール抽出物によって実証されました。(Padma 1998)

A. muricata の抗寄生虫活性は、いくつかの病原体に対して実証されています。果実の果皮から抽出されたアセトゲニンは、in vitro 実験で実証された抗レイシュマニア活性の原因であることが示されました。(Jaramillo 2000) 別の研究では、一部のリーシュマニア種およびクルーズトリパノソーマに対する葉抽出物の in vitro 活性が実証されました。(Osorio 2007) 治療効果と予防効果の両方が示されました。インビトロおよびトリコネラ・スピラリスに感染したマウスの両方において、旋毛虫症についてA.ムリカタ葉抽出物を用いて観察された(El-Wakil 2021)一方、エタノール抽出物およびその画分の一部は、インビトロでT.ゴンディに対する活性を示した。これらの結果は生体内で確認され、フェノール含量とは無関係であると思われる生存率の増加と寄生虫数の減少を示しました。(Miranda 2021) A. muricata 葉抽出物の抗マラリア効果は、マウスの Plasmodium berghei 重度マラリア モデルを使用して実証されました。 (Onohuean 2021)

A. muricata のエタノール葉抽出物は、少なくとも部分的にはアノナシン アセトゲニンによるものと考えられる殺軟体動物活性を示しました。(Luna 2006、Moghadamtousi 2015)

抗酸化作用

動物データ

ラット良性前立腺過形成 (BPH) モデルにおいて、酸化ストレスバイオマーカーであるマロンジアルデヒドは、A. muricata のアセトゲニンに富む画分により大幅に減少しました。 (Ogbu 2020) 同様に、急性皮膚炎症マウスモデルにおいて、強力な抗酸化力が、ラジカル形成、消去活性、脂質過酸化、および活性酸素種の細胞放出を示す、A. muricata 葉水抽出物で検出されました。対照と比較して、抽出物により有意に改善されました (P<0.001)。(Cercato 2021)

前立腺肥大症

動物データ

前立腺肥大症ラットモデルにおいて、A. muricata のアセトゲニンに富む画分を 7 日間投与すると、前立腺特異抗原レベルが大幅に減少しました。未治療対照と比較した、前立腺重量、相対前立腺重量、および前立腺タンパク質（P<0.05）。この抽出物は、陽性対照 (デュタステリド) と同様の結果をもたらしました。抗酸化作用が主なメカニズムであるようです。(Ogbu 2020)

がん

インビトロデータ

種子、葉、根、茎の樹皮に含まれる特定のアセトゲニン化合物を同定する研究では、これらの化合物の強力な細胞毒性が調査されています。特定のヒトがん細胞株に対する活性は、in vitro で実証されています。(Chang 2001、Kim 1998a、Kim 1998b、Liaw 2002、Rieser 1996、Tundis 2017、Zeng 1996)

糖尿病と代謝障害

動物データと実験データ

エタノール性樹皮抽出物は、ラットにおいて抗糖尿病作用と脂質低下作用があることが示されています。(Cercato 2015)高血糖に対する A. muricata の影響については、対象基準を満たす臨床研究を特定できませんでした。したがって、レビューにはげっ歯類 (n=8 研究)、in vitro (n=6)、および in silico 研究 (n=1) のみが含まれていました。異なる用量および異なる植物部分から得た結果は、サワーソップを28～48日間(主に経口投与)投与した場合、対照と比較して血糖値が有意に低下することを実証した。その効果はインスリンと同様であると報告されています。腸のグルコース吸収は減少しました（P<0.05）が、筋肉組織のグルコース吸収は増加しました。糖尿病モデルにおける基礎インスリン レベル (P<0.001) および総インスリン レベル (P<0.05) の有意な改善も、対照と比較して抽出物で実証されました。インビトロ研究では、サワーサップの果肉および葉ベースの抽出物が、アカルボースよりも大きな酵素阻害を示し、α-アミラーゼよりも大きなα-グルコシダーゼ阻害を示すことが判明しました。一方、インシリコ研究では、サワーサップの酵素阻害は競合的ではなく、主な活性成分としてアセトゲニンが指摘されていることが報告されました。(Martín del Campos-Rayas 2022)

サワーサップの酵素阻害は、主な活性成分としてアセトゲニンであることが指摘されています。

２４週間の肥満マウスでは、正常対照（Ｐ＝０．００３）および肥満の未治療対照（Ｐ＝０．０３４）の両方と比較して、特に抽出物用量１００ｍｇ／ｋｇの場合に顕著な体重減少が生じた。このグループでは、飼料から体重への変換が低いことが認められました。空腹時血糖値、総コレステロール、HDL には有意な変化は認められませんでした。ただし、150 mg/kg の用量は、未治療の肥満対照と比較して、用量依存的に LDL を有意に減少させ (P=0.038)、アテローム発生指数を低下させました (P=0.025)。(Sasso 2019)

蚊の幼虫駆除活性

インビトロデータ

A. muricata 種子穀粒の生理食塩水抽出物による強力な幼虫駆除活性が、ネッタイシマカ (デング熱) を含む病原性疾患の媒介蚊に対して実証されました。 、黄熱病、ジカウイルス）、ハマダラカ（マラリア）、アカイエカ（フィラリア症）、およびアカイエカ（日本脳炎）。非標的種ユスリカに対しては活性が低いことが示されました。(Parthiban 2020)

脊髄損傷

動物データ

実験的脊髄損傷後の二次細胞損傷に対する A. muricata の治療効果と抗酸化特性を調査する研究で、A. muricata による前処理ラットに脊髄損傷を誘発する7日前に葉抽出物を投与すると、未処理の対照と比較して生化学的および組織病理学的構造が大幅に改善されました。ただし、対麻痺は未治療群と治療群のすべてで明らかなままでした。(Keskin 2022)

Soursop 副作用

情報が不足しています。単一の研究では、種子から単離されたレクチンの血球凝集作用を評価しました。(Damico 2003) この発見の臨床的重要性は不明です。

服用する前に Soursop

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報は不足しています。毒性の神経学的影響はラットで実証されており(Lannuzel 2006)、細胞毒性はインビトロで実証されている(Chang 2001、Kim 1998a、Kim 1998b、Liaw 2002、Rieser 1996、Zeng 1996)。アノナシンは血液脳関門を通過する。(Lannuzel 2006) )

使い方 Soursop

特定の用量推奨を裏付ける臨床試験データが不足しています。

警告

潜在的な毒性の指標として、ある報告では、成人が 1 年間毎日 1 個の果物を食べて摂取するアノナシンの量は、ラットの脳損傷を誘発するために使用される静脈内投与量に匹敵すると推定しています。 1 つの果物には約 15 mg のアノナシンが含まれており、市販のネクターの缶には 36 mg が含まれています。(Champy 2005)

アノナシンの果物と伝統的な薬を定期的に摂取する集団の間でパーキンソン病の発生率が高いという疫学的観察に基づいています。研究者グループは、バンレイシ科、特にグラビオラの因果関係の妥当性を調査した。カリブ海のグアドループ島で非定型パーキンソニズムを患っている人の大多数はレボドパに反応せず、患者の 2 人に 1 人が A. muricata の葉の果物や煎じ薬を大量に摂取していると報告しました。(Lannuzel 2006、Lannuzel 2007) 65 歳未満の患者年齢が摂取を中止すると、症状（歩行障害、運動緩慢、固縮など）がある程度解消されました。(Lannuzel 2002、Lannuzel 2003、Lannuzel 2007)

アノナシンとアルカロイドのレチクリンおよびコレキシミンが評価されています。 in vitroでのラットのドーパミン作動性ニューロンに対する毒性効果について。作用機序は依然として不明であるが、ドーパミン取り込みの阻害、ならびに神経エネルギー産生およびミトコンドリア呼吸への影響が関与していると考えられている。(Kotake 2004、Lannuzel 2006、Lannuzel 2007)、ラットにおける黒質および線条体変性が証明されている(Champy) 2004、Champy 2005)、アルカロイド誘発細胞死も観察されました。(Lannuzel 2002、Lannuzel 2007)

A. muricata 種子からのエタノール抽出物は、ブラインシュリンプの致死性試験において非常に活性でした。果物の種子は有毒であり、動物の飼料としての使用には適していないと考えられています。(Rieser 1996)

他の薬がどのような影響を与えるか Soursop

十分に文書化されたものはありません。

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