Spinraza

Nombre generico: Nusinersen
Forma de dosificación: inyección intratecal
Clase de droga: Agentes varios sin categoría

Uso de Spinraza

Spinraza es un tipo de medicamento llamado oligonucleótido antisentido. Se utiliza para tratar a niños y adultos con atrofia muscular espinal (AME), un tipo de enfermedad de la neurona motora. Fue el primer medicamento aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para este grupo de personas.

La AME es un trastorno hereditario que causa debilidad y atrofia del músculo esquelético, que empeora con la edad. La AME es causada más comúnmente por mutaciones en un gen llamado SMN1 (neurona motora de supervivencia 1), que deja al cuerpo sin suficiente proteína SMN funcional para mantener las neuronas motoras sanas y en funcionamiento.

Un gen de respaldo llamado SMN2 También produce proteína SMN, pero sólo un pequeño porcentaje de la proteína producida por SMN2 funciona correctamente. Esto se debe a que cuando se produce la proteína, una porción del gen llamada exón 7 tiende a omitirse, por lo que la proteína resultante no recibe todos los componentes básicos de información que necesita para funcionar correctamente.

Spinraza actúa fijando la proteína producida por SMN2 para que funcione correctamente. Para ello, se asegura de incluir la información faltante del exón 7.

Spinraza fue aprobado por la FDA en 2016.

Spinraza efectos secundarios

Spinraza puede causar efectos secundarios graves que incluyen:

Tromocitopenia y anomalías de la coagulación

Toxicidad renal

Los efectos secundarios más comunes Los efectos de Spinraza incluyen:

infección de las vías respiratorias inferiores

fiebre, estreñimiento

dolor de cabeza

vómitos

dolor de espalda

síndrome pospunción lumbar

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Spinraza. Llame a su proveedor de atención médica para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Spinraza

Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada antes de tomar Spinraza. Spinraza puede causar daño fetal según los resultados de estudios realizados en animales.

Informe a su médico si está amamantando o planea amamantar antes de tomar Spinraza. Hable con su médico sobre la mejor manera de alimentar a su bebé mientras recibe tratamiento con Spinraza.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Spinraza

La dosis recomendada de Spinraza es 12 mg (5 ml) por administración

El tratamiento con Spinraza debe iniciarse con 4 dosis de carga. Las primeras 3 dosis de carga deben administrarse a intervalos de 14 días. La cuarta dosis de carga debe administrarse 30 días después de la tercera dosis.

A partir de entonces, se debe administrar una dosis de mantenimiento de Spinraza una vez cada 4 meses.

Consulte la información de prescripción completa para conocer más dosis. información.

Advertencias

Spinraza puede causar efectos secundarios graves que incluyen:

Aumento del riesgo de hemorragia. Se han observado complicaciones relacionadas con un mayor riesgo de hemorragia tras la administración de medicamentos similares. Su proveedor de atención médica realizará análisis de sangre antes de comenzar el tratamiento con Spinraza y antes de cada dosis para detectar signos de estos riesgos. Busque atención médica si se produce un sangrado inesperado.

Mayor riesgo de daño renal, incluida una inflamación aguda del riñón potencialmente mortal. Se ha observado un mayor riesgo de daño renal después de la administración de medicamentos similares. Su proveedor de atención médica realizará análisis de orina antes de comenzar el tratamiento con Spinraza y antes de cada dosis para detectar signos de este riesgo.

¿Qué otras drogas afectarán? Spinraza

Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas.

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