Spravato

Nama generik: Esketamine (nasal)
Nama-nama merek: Spravato
Kelas obat: Antidepresan lain-lain

Penggunaan Spravato

Spravato adalah semprotan hidung yang digunakan bersama dengan obat yang diminum untuk mengobati orang dewasa dengan depresi yang resisten terhadap pengobatan lain.

Spravato juga digunakan untuk mengobati gejala depresi pada orang dewasa dengan gangguan depresi mayor (MDD) dengan pikiran atau tindakan bunuh diri.

Semprotan hidung Spravato hanya digunakan di lingkungan layanan kesehatan. Anda tidak akan bisa menggunakan obat ini di rumah.

Spravato hanya untuk digunakan pada orang dewasa dengan program khusus. Anda harus terdaftar dalam program dan memahami risiko dan manfaat obat ini.

Spravato efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Spravato: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan Anda.

Tekanan darah Anda perlu diperiksa sebelum dan sesudah Anda menggunakan Spravato. Esketamine dapat meningkatkan tekanan darah Anda selama beberapa jam setelah setiap dosis. Beri tahu dokter Anda jika Anda mengalami nyeri dada, kesulitan bernapas, sakit kepala parah, penglihatan kabur, leher atau telinga berdebar-debar, atau kejang.

Juga hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

kantuk yang ekstrem atau perasaan seperti akan pingsan;

pusing parah atau perasaan melayang;

perubahan suasana hati atau perilaku yang tidak biasa;

pikiran untuk menyakiti diri sendiri;

memburuknya depresi;

masalah tidur;

masalah dengan pemikiran atau ingatan;

ingatan yang tidak biasa atau tidak menyenangkan (kilas balik);

halusinasi, perasaan "terpisah"; atau

masalah buang air kecil (nyeri buang air kecil, peningkatan buang air kecil, kebutuhan mendesak untuk buang air kecil).

Efek samping Spravato yang umum mungkin terjadi meliputi:

disosiasi, perasaan mabuk;

peningkatan tekanan darah;

kantuk;

pusing, sensasi berputar;

merasa cemas;

mual, muntah; atau

penurunan sensasi (sentuhan atau indera lainnya).

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan lain-lain mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Spravato

Anda sebaiknya tidak menggunakan Spravato jika Anda alergi terhadap esketamin atau ketamin, atau jika Anda memiliki:

kelainan pembuluh darah yang memengaruhi otak, dada, perut, jantung, atau lengan dan kaki Anda;

riwayat aneurisma;

riwayat pendarahan di otak Anda; atau

hubungan abnormal antara vena dan arteri (suatu kondisi yang disebut malformasi arteriovenosa).

Untuk memastikan Spravato aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda memiliki:

masalah jantung (seperti nyeri dada, gagal jantung, atau gangguan katup jantung);

detak jantung lambat yang menyebabkan Anda pingsan;

tekanan darah tinggi;

serangan jantung atau stroke;

cedera otak atau peningkatan tekanan di otak Anda;

penyakit mental atau psikosis;

pikiran atau tindakan untuk bunuh diri;

riwayat depresi dalam keluarga;

alkoholisme atau kecanduan narkoba; atau

penyakit hati.

Beberapa orang memiliki pemikiran untuk bunuh diri saat pertama kali menggunakan antidepresan. Dokter Anda harus memeriksa kemajuan Anda pada kunjungan rutin. Keluarga Anda atau pengasuh lainnya juga harus waspada terhadap perubahan suasana hati atau gejala Anda.

Jangan gunakan Spravato jika Anda sedang hamil. Esketamine dapat membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan, dan beri tahu dokter jika Anda hamil.

Jika Anda hamil, nama Anda mungkin dicantumkan di daftar kehamilan untuk melacak efek esketamin pada bayi.

Jangan menyusui saat menggunakan Spravato.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Spravato

Dosis Dewasa Biasa untuk Depresi:

FASE INDUKSI: Minggu 1 hingga 4: -Hari 1: 56 mg intranasal SEKALI -Dosis selanjutnya: 56 hingga 84 mg intranasal 2 kali seminggu FASE PERAWATAN: Minggu 5 hingga 8: 56 hingga 84 mg intranasal seminggu sekali Minggu 9 dan setelahnya: 56 hingga 84 mg intranasal setiap 2 minggu ATAU seminggu sekali Komentar: -PERTIMBANGAN PENTING: Sesi pengobatan harus diawasi langsung oleh penyedia layanan kesehatan pemberi; sesi pengobatan harus mencakup pemberian dosis melalui hidung dan observasi pasca pemberian. -Pasien yang memerlukan kortikosteroid/dekongestan hidung harus menggunakan obatnya minimal 1 jam sebelum menggunakan obat ini. -Pasien harus disarankan untuk menghindari makan makanan setidaknya 2 jam sebelumnya, dan menghindari minum cairan setidaknya 30 menit sebelum pemberian. -Setelah fase induksi, bukti manfaat terapeutik harus dievaluasi untuk menentukan perlunya pengobatan lanjutan. -Setelah Minggu ke 8, frekuensi pemberian dosis harus disesuaikan dengan dosis yang paling jarang untuk mempertahankan remisi. Penggunaan: Dalam kombinasi dengan antidepresan oral untuk pengobatan depresi yang resistan terhadap pengobatan (TRD)

Dosis Dewasa Biasa untuk Gangguan Depresi, Lainnya:

84 mg intranasal 2 kali seminggu selama 4 minggu -Setelah 4 minggu, bukti manfaat terapeutik harus dievaluasi untuk menentukan perlunya pengobatan lanjutan. Komentar: -Dosis dapat diturunkan menjadi 56 mg intranasal 2 kali seminggu jika terjadi gejala yang tidak dapat ditoleransi. -BATASAN PENGGUNAAN: Kemanjuran dalam pencegahan bunuh diri atau dalam mengurangi perilaku atau ide bunuh diri belum terbukti lebih dari 4 minggu; obat ini tidak menghalangi rawat inap jika diperlukan secara klinis, bahkan jika kondisi pasien membaik setelah dosis awal pengobatan. -PERTIMBANGAN PENTING: Sesi pengobatan harus diawasi langsung oleh penyedia layanan kesehatan; sesi pengobatan harus mencakup pemberian dosis melalui hidung dan observasi pasca pemberian. -Pasien yang memerlukan kortikosteroid/dekongestan hidung harus menggunakan obatnya minimal 1 jam sebelum menggunakan obat ini. -Pasien harus disarankan untuk menghindari makan makanan setidaknya 2 jam sebelumnya, dan menghindari minum cairan setidaknya 30 menit sebelum pemberian. Penggunaan: Dalam kombinasi dengan antidepresan oral untuk pengobatan gejala depresi pada orang dewasa dengan gangguan depresi mayor (MDD) dengan ide atau perilaku bunuh diri akut

Dosis Dewasa Biasa untuk Gangguan Depresi Besar:

Peringatan

Spravato dapat menyebabkan kantuk parah, atau perasaan terputus dari tubuh, pikiran, atau lingkungan sekitar. Spravato hanya digunakan di lingkungan layanan kesehatan di mana Anda dapat diawasi dengan ketat setidaknya selama 2 jam setelah setiap dosis.

Anda memerlukan seseorang untuk mengantar Anda pulang setelah menggunakan Spravato.

Beberapa orang memiliki pemikiran untuk bunuh diri saat menggunakan Spravato. Tetap waspada terhadap perubahan suasana hati atau gejala Anda. Laporkan gejala baru atau gejala yang memburuk ke dokter Anda.

Ada risiko penyalahgunaan dan ketergantungan pada pengobatan esketamin. Penyedia layanan kesehatan Anda harus memeriksa tanda-tanda penyalahgunaan dan ketergantungan sebelum dan selama pengobatan dengan obat ini. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda pernah menyalahgunakan atau bergantung pada alkohol, obat resep, atau obat-obatan terlarang.

Karena risiko sedasi, disosiasi, serta penyalahgunaan dan penyalahgunaan, Spravato hanya tersedia melalui layanan terbatas program yang disebut Program Evaluasi dan Mitigasi Risiko Spravato (REMS). Obat ini hanya diberikan di fasilitas kesehatan yang tersertifikasi dalam Program REMS dan kepada pasien yang terdaftar dalam program ini.

Spravato dapat memperburuk depresi dan pikiran serta perilaku bunuh diri, terutama selama beberapa bulan pertama pengobatan dan ketika dosisnya diubah. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami perubahan suasana hati, perilaku, pikiran, atau perasaan yang baru atau tiba-tiba.

Apa pengaruh obat lain Spravato

Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda yang lain, terutama:

obat opioid;

obat tidur atau obat otot obat penenang;

obat kegelisahan, seperti diazepam, Valium, Xanax, dan lain-lain;

obat perangsang, termasuk diet pil, atau obat ADHD seperti Adderall atau Ritalin;

obat untuk mengobati narkolepsi; atau

inhibitor MAO, seperti isocarboxazid, linezolid, injeksi metilen biru, fenelzin, rasagiline, selegiline, tranylcypromine, dan lain-lain.

Daftar ini belum lengkap. Obat lain dapat berinteraksi dengan esketamin, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi obat tercantum di sini.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.