Spravato

Generieke naam: Esketamine (nasal)
Merknamen: Spravato
Geneesmiddelklasse: Diverse antidepressiva

Gebruik van Spravato

Spravato is een neusspray die samen met via de mond ingenomen medicijnen wordt gebruikt om volwassenen met een depressie te behandelen die resistent zijn tegen andere behandelingen.

Spravato wordt ook gebruikt om depressieve symptomen te behandelen bij volwassenen met depressieve stoornis (MDD) met zelfmoordgedachten of -daden.

Spravato-neusspray wordt alleen gebruikt in een gezondheidszorgomgeving. U kunt dit geneesmiddel niet thuis gebruiken.

Spravato is uitsluitend bedoeld voor gebruik bij volwassenen in het kader van een speciaal programma. U moet in het programma zijn geregistreerd en de risico's en voordelen van dit geneesmiddel begrijpen.

Spravato bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Spravato: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Uw bloeddruk moet worden gecontroleerd voor en nadat u Spravato gebruikt. Esketamine kan uw bloeddruk na elke dosis enkele uren verhogen. Vertel het uw arts als u pijn op de borst, moeite met ademhalen, ernstige hoofdpijn, wazig zicht, bonzen in uw nek of oren, of een aanval heeft.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u:

extreme slaperigheid heeft of het gevoel heeft dat u flauwvalt;

ernstige duizeligheid of een gevoel van zweven;

ongebruikelijke veranderingen in stemming of gedrag;

gedachten om uzelf pijn te doen;

verergering van een depressie;

slaapproblemen;

problemen met denken of geheugen;

ongebruikelijke of onaangename herinneringen (flashbacks);

hallucinaties, het gevoel "vervreemd" te zijn; of

problemen met plassen (pijn bij het plassen, vaker plassen, dringende behoefte om te plassen).

Veel voorkomende bijwerkingen van Spravato kunnen omvatten:

dissociatie, zich dronken voelen;

verhoogde bloeddruk;

slaperigheid;

duizeligheid, draaierig gevoel;

zich angstig voelen;

misselijkheid, braken; of

verminderde sensaties (aanraking of andere zintuigen).

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kan gebeuren. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Spravato

U mag Spravato niet gebruiken als u allergisch bent voor esketamine of ketamine, of als u:

een aandoening van de bloedvaten in uw hersenen, borst, maag, hart of armen en benen;

een geschiedenis van aneurysma;

een voorgeschiedenis van bloedingen in uw hersenen; of

een abnormale verbinding tussen uw aderen en slagaders (een aandoening die arterioveneuze malformatie wordt genoemd).

Om er zeker van te zijn dat Spravato veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

hartproblemen (zoals pijn op de borst, hartfalen of een hartklepaandoening);

langzame hartslag waardoor u flauw bent gevallen;

hoge bloeddruk;

een hartaanval of beroerte;

een hersenletsel of verhoogde druk in uw hersenen;

geestesziekte of psychose;

zelfmoordgedachten of -daden;

een familiegeschiedenis van depressie;

alcoholisme of drugsverslaving; of

leverziekte.

Sommige mensen hebben gedachten over zelfmoord wanneer ze voor het eerst een antidepressivum gebruiken. Uw arts moet uw voortgang regelmatig controleren. Uw familie of andere zorgverleners moeten ook alert zijn op veranderingen in uw stemming of symptomen.

Gebruik Spravato niet als u zwanger bent. Esketamine kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen en vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Als u zwanger bent, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van esketamine op de baby te volgen.

Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van Spravato.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Spravato

Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij depressie:

INDUCTIEFASE: Week 1 tot 4: -Dag 1: EENMAAL 56 mg intranasaal -Vervolgdoses: 56 tot 84 mg 2 maal intranasaal per week ONDERHOUDSFASE: Week 5 tot 8: 56 tot 84 mg intranasaal eenmaal per week Week 9 en daarna: 56 tot 84 mg intranasaal elke 2 weken OF eenmaal per week Opmerkingen: -BELANGRIJKE OVERWEGING: Behandelingssessies moeten onder direct toezicht staan van een arts aanbieder; behandelsessies moeten de nasale toediening van de dosis en observatie na toediening omvatten. -Patiënten die nasale corticosteroïden/decongestiva nodig hebben, moeten de middelen minstens 1 uur vóór gebruik van dit medicijn gebruiken. -Patiënten moeten worden geadviseerd om gedurende ten minste 2 uur vóór toediening geen voedsel te eten, en om gedurende ten minste 30 minuten vóór toediening geen vloeistoffen te drinken. -Na de inductiefase moet het bewijs van therapeutisch voordeel worden geëvalueerd om de noodzaak van voortgezette behandeling te bepalen. -Na week 8 moet de doseringsfrequentie worden aangepast aan de minst frequente dosering om remissie te behouden. Gebruik: In combinatie met een oraal antidepressivum voor de behandeling van therapieresistente depressie (TRD)

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor depressieve stoornis, anders:

84 mg intranasaal 2 maal per week gedurende 4 weken - Na 4 weken moet het bewijs van therapeutisch voordeel worden geëvalueerd om de noodzaak van voortgezette behandeling te bepalen. Opmerkingen: -De dosering kan worden verlaagd tot 56 mg intranasaal 2 maal per week als er ondraaglijke symptomen optreden. -BEPERKING VAN HET GEBRUIK: De werkzaamheid bij de preventie van zelfmoord of bij het verminderen van zelfmoordgedrag of -gedachten is na 4 weken niet aangetoond; dit medicijn sluit ziekenhuisopname niet uit als dit klinisch gerechtvaardigd is, zelfs als patiënten verbeteren na een initiële dosis behandeling. -BELANGRIJKE OVERWEGING: Behandelingssessies moeten onder direct toezicht staan van een zorgverlener; behandelsessies moeten de nasale toediening van de dosis en observatie na toediening omvatten. -Patiënten die nasale corticosteroïden/decongestiva nodig hebben, moeten de middelen minstens 1 uur vóór gebruik van dit medicijn gebruiken. -Patiënten moeten worden geadviseerd om gedurende ten minste 2 uur vóór toediening geen voedsel te eten, en om gedurende ten minste 30 minuten vóór toediening geen vloeistoffen te drinken. Gebruik: In combinatie met een oraal antidepressivum voor de behandeling van depressieve symptomen bij volwassenen met depressieve stoornis (MDD) met acute zelfmoordgedachten of -gedrag

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor depressieve stoornis:

Waarschuwingen

Spravato kan ernstige slaperigheid veroorzaken, of het gevoel los te zijn van uw lichaam, gedachten of omgeving. Spravato wordt alleen gebruikt in een gezondheidszorgomgeving waar u na elke dosis minimaal 2 uur nauwlettend in de gaten kunt worden gehouden.

Na gebruik van Spravato heeft u iemand nodig die u naar huis brengt.

Sommige mensen hebben gedachten over zelfmoord terwijl ze Spravato gebruiken. Blijf alert op veranderingen in uw stemming of symptomen. Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts.

Er bestaat een risico op misbruik en afhankelijkheid bij behandeling met esketamine. Uw zorgverlener moet u vóór en tijdens de behandeling met dit geneesmiddel controleren op tekenen van misbruik en afhankelijkheid. Vertel het uw zorgverlener als u ooit alcohol, voorgeschreven medicijnen of straatdrugs heeft misbruikt of afhankelijk bent geweest.

Vanwege de risico's op sedatie, dissociatie en misbruik en misbruik is Spravato alleen verkrijgbaar via een beperkt aantal programma genaamd het Spravato Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) Programma. Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend in zorginstellingen die zijn gecertificeerd in het REMS-programma en aan patiënten die deelnemen aan het programma.

Spravato kan verergering van depressie en zelfmoordgedachten en -gedrag veroorzaken, vooral tijdens de eerste paar maanden van de behandeling en wanneer de dosis wordt gewijzigd. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u nieuwe of plotselinge veranderingen in stemming, gedrag, gedachten of gevoelens ervaart.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Spravato

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

opioïde medicatie;

een slaappil of een spier relaxer;

geneesmiddel tegen angst, zoals diazepam, Valium, Xanax en andere;

stimulerende medicijnen, inclusief dieet pillen, of ADHD-medicijnen zoals Adderall of Ritalin;

geneesmiddel om narcolepsie te behandelen; of

een MAO-remmer, zoals isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine, rasagiline, selegiline, tranylcypromine en andere.

ul>

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met esketamine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.