Spravato

Nume generic: Esketamine (nasal)
Nume de marcă: Spravato
Clasa de medicamente: Diverse antidepresive

Utilizarea Spravato

Spravato este un spray nazal care este utilizat împreună cu medicamente administrate pe cale orală pentru a trata adulții cu depresie, care este rezistent la alte tratamente.

Spravato este, de asemenea, utilizat pentru a trata simptomele depresive la adulții cu tulburare depresivă majoră (MDD) cu gânduri sau acțiuni suicidare.

Spravato spray nazal este utilizat numai într-un cadru medical. Nu veți putea utiliza acest medicament acasă.

Spravato este destinat utilizării numai la adulți în cadrul unui program special. Trebuie să fiți înregistrat în program și să înțelegeți riscurile și beneficiile acestui medicament.

Spravato efecte secundare

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Spravato: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Va trebui să vă verificați tensiunea arterială înainte și după ce utilizați Spravato. Esketamina vă poate crește tensiunea arterială timp de câteva ore după fiecare doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți dureri în piept, dificultăți de respirație, dureri severe de cap, vedere încețoșată, bătăi în gât sau urechi sau o convulsie.

De asemenea, sunați imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

somnolență extremă sau simțiți că ați putea leșina;

amețeli severe sau senzații de plutire;

modificări neobișnuite ale dispoziției sau comportamentului;

gânduri de a vă răni;

agravarea depresiei;

probleme de somn;

probleme cu gândire sau memorie;

amintiri neobișnuite sau neplăcute (flash-back);

halucinații, senzație de „distanță”; sau

probleme de urinare (urinare dureroasă, urinare crescută, nevoie urgentă de a urina).

Efectele secundare frecvente ale Spravato pot includ:

disocierea, senzația de ebrietate;

creșterea tensiunii arteriale;

somnolență;

amețeală, senzație de învârtire;

senzație de anxietate;

greață, vărsături; sau

scăderea senzațiilor (atingerea sau alte simțuri).

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Spravato

Nu trebuie să utilizați Spravato dacă sunteți alergic la esketamină sau ketamina, sau dacă aveți:

o tulburare a vaselor de sânge care vă afectează creierul, pieptul, stomacul, inima sau brațele și picioarele;

un istoric de anevrism;

un istoric de sângerare în creier; sau

o conexiune anormală între vene și artere (o afecțiune numită malformație arteriovenoasă).

Pentru a vă asigura că Spravato este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

probleme cardiace (cum ar fi durere în piept, insuficiență cardiacă sau o tulburare a valvei cardiace);

bătăi lente ale inimii care v-au făcut să leșinați;

tensiune arterială crescută;

un atac de cord sau un accident vascular cerebral;

o leziune a creierului sau o presiune crescută în creier;

boală mintală sau psihoză;

gânduri sau acțiuni suicidare;

un istoric familial de depresie;

alcoolismul sau dependența de droguri; sau

boală hepatică.

Unii oameni au gânduri despre sinucidere atunci când folosesc pentru prima dată un antidepresiv. Medicul dumneavoastră ar trebui să vă verifice progresul la vizite regulate. Familia dvs. sau ceilalți îngrijitori ar trebui, de asemenea, să fie atenți la schimbările de dispoziție sau de simptome.

Nu utilizați Spravato dacă sunteți gravidă. Esketamina poate dăuna copilului nenăscut. Folosiți un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina și spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Dacă sunteți însărcinată, numele dvs. poate fi trecut într-un registru de sarcini pentru a urmări efectele esketaminei asupra copilului.

Nu alăptați în timp ce utilizați Spravato.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Spravato

Doza uzuală pentru adulți pentru depresie:

FAZA DE INDUCȚIE: Săptămânile 1 până la 4: -Ziua 1: 56 mg intranazal O dată -Doze ulterioare: 56 până la 84 mg intranazal de 2 ori o săptămână FAZA DE ÎNTREȚINERE: Săptămânile 5 până la 8: 56 până la 84 mg intranazal o dată pe săptămână Săptămâna 9 și după: 56 până la 84 mg intranazal la fiecare 2 săptămâni SAU o dată pe săptămână Comentarii: - CONSIDERAȚIE IMPORTANTĂ: Ședințele de tratament trebuie supravegheate direct de un asistență medicală furnizorul; ședințele de tratament trebuie să includă administrarea nazală a dozei și observarea post-administrare. -Pacienții care au nevoie de corticosteroizi/decongestionante nazale trebuie să utilizeze agentul (agentii) cu cel puțin 1 oră înainte de a utiliza acest medicament. -Pacienții trebuie sfătuiți să evite consumul de alimente cu cel puțin 2 ore înainte, și să evite consumul de lichide cu cel puțin 30 de minute înainte de administrare. -După faza de inducție, trebuie evaluate dovezile de beneficiu terapeutic pentru a determina necesitatea continuării tratamentului. -După săptămâna 8, frecvența dozării trebuie individualizată la dozarea cea mai puțin frecventă pentru a menține remisiunea. Utilizare: în combinație cu un antidepresiv oral pentru tratamentul depresiei rezistente la tratament (TRD)

Doza uzuală pentru adulți pentru tulburarea depresivă, altele:

84 mg intranazal de 2 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni - După 4 săptămâni, trebuie evaluate dovezile beneficiului terapeutic pentru a determina necesitatea continuării tratamentului. Comentarii: -Doza poate fi redusă la 56 mg intranazal de 2 ori pe săptămână dacă apar simptome intolerabile. -LIMITAREA UTILIZĂRII: Eficacitatea în prevenirea sinuciderii sau în reducerea comportamentului sau a ideației suicidare nu a fost demonstrată peste 4 săptămâni; acest medicament nu exclude spitalizarea dacă se justifică clinic, chiar dacă pacienții se îmbunătățesc după o doză inițială de tratament. - CONSIDERAȚIE IMPORTANTĂ: Ședințele de tratament ar trebui să fie direct supravegheate de un furnizor de asistență medicală; ședințele de tratament trebuie să includă administrarea nazală a dozei și observarea post-administrare. -Pacienții care au nevoie de corticosteroizi/decongestionante nazale trebuie să utilizeze agentul (agentii) cu cel puțin 1 oră înainte de a utiliza acest medicament. -Pacienții trebuie sfătuiți să evite consumul de alimente cu cel puțin 2 ore înainte, și să evite consumul de lichide cu cel puțin 30 de minute înainte de administrare. Utilizare: în combinație cu un antidepresiv oral pentru tratamentul simptomelor depresive la adulții cu tulburare depresivă majoră (TDM) cu idee sau comportament suicidar acut

Doza uzuală pentru adulți pentru tulburarea depresivă majoră:

84 mg intranazal de 2 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni -După 4 săptămâni, trebuie evaluate dovezile beneficiului terapeutic pentru a determina necesitatea continuării tratamentului. Comentarii: -Doza poate fi redusă la 56 mg intranazal de 2 ori pe săptămână dacă apar simptome intolerabile. -LIMITAREA UTILIZĂRII: Eficacitatea în prevenirea sinuciderii sau în reducerea comportamentului sau a ideației suicidare nu a fost demonstrată peste 4 săptămâni; acest medicament nu exclude spitalizarea dacă se justifică clinic, chiar dacă pacienții se îmbunătățesc după o doză inițială de tratament. - CONSIDERAȚIE IMPORTANTĂ: Ședințele de tratament ar trebui să fie direct supravegheate de un furnizor de asistență medicală; ședințele de tratament trebuie să includă administrarea nazală a dozei și observarea post-administrare. -Pacienții care au nevoie de corticosteroizi/decongestionante nazale trebuie să utilizeze agentul (agentii) cu cel puțin 1 oră înainte de a utiliza acest medicament. -Pacienții trebuie sfătuiți să evite consumul de alimente cu cel puțin 2 ore înainte, și să evite consumul de lichide cu cel puțin 30 de minute înainte de administrare. Utilizare: în combinație cu un antidepresiv oral pentru tratamentul simptomelor depresive la adulții cu tulburare depresivă majoră (TDM) cu idee sau comportament suicidar acut

Avertizări

Spravato poate provoca somnolență severă sau senzația de a fi deconectat de corpul, gândurile sau împrejurimile dvs. Spravato este utilizat numai într-un cadru medical în care puteți fi urmărit îndeaproape timp de cel puțin 2 ore după fiecare doză.

Veți avea nevoie de cineva care să vă conducă acasă după ce ați utilizat Spravato.

Unele oamenii au gânduri despre sinucidere în timp ce iau Spravato. Fiți atent la schimbările de dispoziție sau la simptome. Raportați medicului dumneavoastră orice simptome noi sau care se agravează.

Există un risc de abuz și dependență cu tratamentul cu esketamină. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă verifice pentru semne de abuz și dependență înainte și în timpul tratamentului cu acest medicament. Spuneți furnizorului dvs. de asistență medicală dacă ați abuzat sau ați fost vreodată dependent de alcool, medicamente eliberate pe bază de rețetă sau droguri stradale.

Din cauza riscurilor pentru sedare, disociere și abuz și utilizare necorespunzătoare, Spravato este disponibil numai printr-un sistem restricționat. program numit Programul Spravato pentru Strategia de Evaluare și Atenuare a Riscurilor (REMS). Acest medicament poate fi administrat numai în instituțiile medicale certificate în Programul REMS și la pacienții înscriși în program.

Spravato poate provoca agravarea depresiei și a gândurilor și comportamentelor suicidare, în special în timpul primelor luni de tratament și când se modifică doza. Spuneți imediat furnizorului de servicii medicale dacă aveți modificări noi sau bruște ale dispoziției, comportamentului, gândurilor sau sentimentelor.

Ce alte medicamente vor afecta Spravato

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:

medicamente opioide;

un somnifer sau un mușchi relaxant;

medicament pentru anxietate, cum ar fi diazepam, Valium, Xanax și altele;

medicament stimulant, inclusiv dieta pastile sau medicamente pentru ADHD, cum ar fi Adderall sau Ritalin;

medicament pentru tratarea narcolepsiei; sau

un inhibitor MAO, cum ar fi izocarboxazid, linezolid, injecție cu albastru de metilen, fenelzină, rasagilină, selegilină, tranilcipromină și altele.

Această listă nu este completă. Alte medicamente pot interacționa cu esketamina, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.