Spravato
Genel isim: Esketamine (nasal)
Marka isimleri: Spravato
İlaç sınıfı:
Çeşitli antidepresanlar
Kullanımı Spravato
Spravato, diğer tedavilere dirençli depresyonu olan yetişkinleri tedavi etmek için ağızdan alınan ilaçlarla birlikte kullanılan bir burun spreyidir.
Spravato ayrıca depresyonu olan yetişkinlerde depresif belirtileri tedavi etmek için de kullanılır. intihar düşünceleri veya eylemleri olan majör depresif bozukluk (MDB).
Spravato burun spreyi yalnızca sağlık hizmeti ortamında kullanılır. Bu ilacı evde kullanamayacaksınız.
Spravato özel bir program kapsamında yalnızca yetişkinlerin kullanımına yöneliktir. Programa kaydolmalı ve bu ilacın risklerini ve faydalarını anlamalısınız.
Spravato yan etkiler
Eğer Spravato'ya karşı alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.
Spravato'yu kullanmadan önce ve kullandıktan sonra kan basıncınızın kontrol edilmesi gerekecektir. Esketamin, her dozdan sonra birkaç saat boyunca kan basıncınızı artırabilir. Göğüs ağrınız, nefes almada zorluk, şiddetli baş ağrınız, bulanık görme, boynunuzda veya kulaklarınızda zonklama veya nöbet varsa doktorunuza bildirin.
Ayrıca aşağıdaki durumlarda da hemen doktorunuzu arayın:
Yaygın Spravato yan etkileri şunları içerir:
mide bulantısı, kusma; veya
Bu, yan etkilerin ve diğerlerinin tam listesi değildir. oluşabilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.
Almadan önce Spravato
Esketamin veya ketamine alerjiniz varsa veya aşağıdaki durumlarda Spravato kullanmamalısınız:
Spravato'nun sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, aşağıdaki durumlarda doktorunuza bildirin:
Bazı kişiler ilk kez antidepresan kullandıklarında intiharı düşünüyorlar. Doktorunuz düzenli ziyaretlerde ilerlemenizi kontrol etmelidir. Aileniz veya diğer bakıcılarınız da ruh halinizdeki veya semptomlarınızdaki değişikliklere karşı dikkatli olmalıdır.
Hamileyseniz Spravato'yu kullanmayın. Esketamin doğmamış bebeğe zarar verebilir. Hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanın ve hamile kalırsanız doktorunuza bildirin.
Hamileyseniz, esketaminin bebek üzerindeki etkilerini izlemek için adınız hamilelik kayıtlarında yer alabilir.
Spravato kullanırken emzirmeyin.
İlaçları ilişkilendirin
- Aplenzin
- Auvelity
- Brexanolone
- Budeprion SR
- Budeprion XL
- Bupropion and dextromethorphan
- Dextromethorphan and bupropion
- Esketamine
- Esketamine nasal
- Forfivo XL
- Spravato
- Trintellix
- Viibryd
- Viibryd Titration Pack
- Vilazodone
- Vortioxetine
- Wellbutrin
- Wellbutrin SR
- Wellbutrin XL
- Zulresso
Nasıl kullanılır Spravato
Depresyon için Olağan Erişkin Dozu:
İNDÜKSİYON FAZI: 1 ila 4. Haftalar: -1. Gün: Bir kez intranazal olarak 56 mg -Sonraki dozlar: 56 ila 84 mg intranazal olarak 2 kez haftada bir BAKIM FAZI: 5 ila 8. Haftalar: Haftada bir kez intranazal olarak 56 ila 84 mg 9. Hafta ve sonrası: 2 haftada bir veya haftada bir intranazal olarak 56 ila 84 mg Yorumlar: -ÖNEMLİ DİKKAT: Tedavi seansları doğrudan bir sağlık uzmanı tarafından denetlenmelidir Sağlayıcı; Tedavi seansları, dozun burun yoluyla uygulanmasını ve uygulama sonrası gözlemi içermelidir. - Nazal kortikosteroid/dekonjestanlara ihtiyaç duyan hastalar, bu ilacı kullanmadan en az 1 saat önce ajanı/maddeleri kullanmalıdır. -Hastalara uygulamadan en az 2 saat önce yiyecek yemekten kaçınmaları ve uygulamadan en az 30 dakika önce sıvı içmekten kaçınmaları tavsiye edilmelidir. -İndüksiyon aşamasından sonra, tedaviye devam edilmesinin gerekliliğini belirlemek için terapötik fayda kanıtı değerlendirilmelidir. -8. Haftadan sonra, remisyonun sürdürülmesi için dozlama sıklığı en az sıklıkta dozlamaya göre kişiselleştirilmelidir. Kullanımı: Tedaviye dirençli depresyonun (TRD) tedavisi için oral bir antidepresanla kombinasyon halinde
Depresif Bozukluk için Olağan Yetişkin Dozu, Diğer:
84 4 hafta boyunca haftada 2 kez intranazal olarak mg. -4 hafta sonra, tedaviye devam edilmesinin gerekliliğini belirlemek için terapötik fayda kanıtı değerlendirilmelidir. Yorumlar: - Dayanılmaz semptomlar ortaya çıkarsa dozaj intranazal olarak haftada 2 kez 56 mg'a düşürülebilir. -KULLANIMIN SINIRLANDIRILMASI: İntiharın önlenmesinde veya intihar davranışı veya düşüncesinin azaltılmasında etkinlik 4 haftadan sonra kanıtlanmamıştır; Bu ilaç, hastalar tedavinin ilk dozundan sonra iyileşse bile, klinik olarak gerekliyse hastaneye kaldırılmayı engellemez. -ÖNEMLİ DİKKAT: Tedavi seansları doğrudan bir sağlık uzmanı tarafından denetlenmelidir; Tedavi seansları, dozun burun yoluyla uygulanmasını ve uygulama sonrası gözlemi içermelidir. - Nazal kortikosteroid/dekonjestanlara ihtiyaç duyan hastalar, bu ilacı kullanmadan en az 1 saat önce ajanı/maddeleri kullanmalıdır. -Hastalara uygulamadan en az 2 saat önce yiyecek yemekten kaçınmaları ve uygulamadan en az 30 dakika önce sıvı içmekten kaçınmaları tavsiye edilmelidir. Kullanımı: Akut intihar düşüncesi veya davranışı olan majör depresif bozukluğu (MDB) olan yetişkinlerde depresif semptomların tedavisi için oral bir antidepresanla kombinasyon halinde
Major Depresif Bozukluk için Olağan Yetişkin Dozu:
4 hafta boyunca haftada 2 kez intranazal olarak 84 mg -4 hafta sonra, tedaviye devam edilmesinin gerekliliğini belirlemek için terapötik fayda kanıtı değerlendirilmelidir. Yorumlar: - Dayanılmaz semptomlar ortaya çıkarsa dozaj intranazal olarak haftada 2 kez 56 mg'a düşürülebilir. -KULLANIMIN SINIRLANDIRILMASI: İntiharın önlenmesinde veya intihar davranışı veya düşüncesinin azaltılmasında etkinlik 4 haftadan sonra kanıtlanmamıştır; Bu ilaç, hastalar tedavinin ilk dozundan sonra iyileşse bile, klinik olarak gerekliyse hastaneye kaldırılmayı engellemez. -ÖNEMLİ DİKKAT: Tedavi seansları doğrudan bir sağlık uzmanı tarafından denetlenmelidir; Tedavi seansları, dozun burun yoluyla uygulanmasını ve uygulama sonrası gözlemi içermelidir. - Nazal kortikosteroid/dekonjestanlara ihtiyaç duyan hastalar, bu ilacı kullanmadan en az 1 saat önce ajanı/maddeleri kullanmalıdır. -Hastalara uygulamadan en az 2 saat önce yiyecek yemekten kaçınmaları ve uygulamadan en az 30 dakika önce sıvı içmekten kaçınmaları tavsiye edilmelidir. Kullanım: Akut intihar düşüncesi veya davranışı olan majör depresif bozukluğu (MDB) olan yetişkinlerde depresif belirtilerin tedavisi için oral bir antidepresanla kombinasyon halinde
Uyarılar
Spravato şiddetli uyuşukluğa veya vücudunuzdan, düşüncelerinizden veya çevrenizden kopukluk hissine neden olabilir. Spravato yalnızca her dozdan sonra en az 2 saat boyunca yakından izlenebileceğiniz bir sağlık bakımı ortamında kullanılır.
Spravato'yu kullandıktan sonra sizi evinize götürecek birine ihtiyacınız olacaktır.
Bazıları insanların Spravato alırken intihar etme düşünceleri var. Ruh halinizdeki veya semptomlarınızdaki değişikliklere karşı tetikte olun. Yeni veya kötüleşen belirtileri doktorunuza bildirin.
Esketamin tedavisinin kötüye kullanılması ve bağımlılık riski vardır. Sağlık uzmanınız, bu ilacı tedavi etmeden önce ve tedavi sırasında sizi kötüye kullanım ve bağımlılık belirtileri açısından kontrol etmelidir. Alkol, reçeteli ilaçlar veya sokak uyuşturucularını kötüye kullanıp kullanmadığınız veya bunlara bağımlı olup olmadığınızı sağlık uzmanınıza bildirin.
Sedasyon, disosiasyon ve kötüye kullanım ve kötüye kullanım riskleri nedeniyle Spravato yalnızca sınırlı sayıda mevcuttur. Spravato Risk Değerlendirme ve Azaltma Stratejisi (REMS) Programı adı verilen program. Bu ilaç yalnızca REMS Programı sertifikalı sağlık kuruluşlarında ve programa kayıtlı hastalara uygulanabilir.
Spravato, özellikle tedavinin ilk birkaç ayında depresyonun ve intihar düşünce ve davranışlarının kötüleşmesine neden olabilir ve Doz değiştirildiğinde. Ruh haliniz, davranışınız, düşünceleriniz veya hislerinizde yeni veya ani değişiklikler olursa hemen sağlık uzmanınıza bildirin.
Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Spravato
Diğer tüm ilaçlarınız hakkında doktorunuza bilgi verin, özellikle:
Bu liste tamamlanmadı. Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar esketamin ile etkileşime girebilir. Olası ilaç etkileşimlerinin tümü burada listelenmemiştir.
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions