Spritam

Obecný název: Levetiracetam
léková forma: tablety pro perorální suspenzi
Třída drog: Pyrrolidin antikonvulziva

Použití Spritam

Spritam je lék na předpis užívaný ústy, který se používá k léčbě parciálních záchvatů u lidí ve věku 4 let a starších s hmotností vyšší než 20 kg (44 liber). Spritam je lék na předpis užívaný ústy, který se používá s jinými léky k léčbě:

myoklonických záchvatů u lidí ve věku 12 let a starších s juvenilní myoklonickou epilepsií.

primární generalizované tonicko-klonické záchvaty u lidí ve věku 6 let a starších s určitými typy generalizované epilepsie.

Není známo, zda je tento lék bezpečný nebo účinný u dětí do:

4 roky k léčbě parciálních záchvatů

12 let k léčbě myoklonických záchvatů

6 let k léčbě primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů

Spritam se nedoporučuje pro děti, které váží 20 kg (44 liber) nebo méně.

Před užitím léku se ujistěte, že jste dostali správný lék. Porovnejte výše uvedené jméno se jménem na vašem balíčku. Okamžitě informujte svého lékárníka, pokud si myslíte, že vám byl podán nesprávný lék.

Spritam vedlejší efekty

Viz Důležité informace.

Spritam může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z těchto příznaků:

změny nálady a chování, jako je agresivita, neklid, hněv, úzkost, apatie, změny nálad, deprese, nepřátelství a podrážděnost. Několik lidí může mít psychotické příznaky, jako jsou halucinace (vidět nebo slyšet věci, které ve skutečnosti neexistují), bludy (falešné nebo podivné myšlenky nebo přesvědčení) a neobvyklé chování.

extrémní ospalost, únava a slabost .

alergické reakce, jako je otok obličeje, rtů, očí, jazyka a hrdla, potíže s polykáním nebo dýcháním a kopřivka.

kožní vyrážka. Po zahájení užívání Spritamu se mohou objevit závažné kožní vyrážky. Neexistuje způsob, jak zjistit, zda se mírná vyrážka stane vážnou reakcí. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během užívání Spritamu dostanete vyrážku.

problémy se svalovou koordinací (problémy s chůzí a pohybem).

Nejčastější pozorované nežádoucí účinky u dospělých zahrnují:

ospalost

infekci

slabost

závratě

Mezi nejčastější nežádoucí účinky pozorované u dětí patří výše uvedené nežádoucí účinky a:

únava

snížená chuť k jídlu

podrážděnost

působí agresivně

ucpaný nos

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud máte jakýkoli vedlejší účinek, který vás obtěžuje nebo který nezmizí.

Tyto nejsou všechny možné vedlejší účinky. Další informace získáte od svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit společnosti Aprecia Pharmaceuticals, LLC na čísle 1-844-882-7732 nebo FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Spritam

Neužívejte Spritam, pokud jste alergický(á) na levetiracetam.

Související drogy

Jak používat Spritam

Obvyklé dávkování u dospělých a dětí u parciálních záchvatů (monoterapie nebo přídatná terapie)

– Dospělí/pediatričtí pacienti ve věku 4 let a starší s hmotností nad 40 kg: 500 mg dvakrát denně; zvýšení podle potřeby/tolerance o 500 mg dvakrát denně každé 2 týdny na maximální doporučenou dávku 1500 mg dvakrát denně - Pediatričtí pacienti ve věku 4 let a starší s hmotností 20 až 40 kg: 250 mg dvakrát denně; zvýšení o 250 mg dvakrát denně každé dva týdny na maximum 750 mg dvakrát denně - Použití: léčba parciálních záchvatů u pacientů ve věku 4 let a starších s hmotností vyšší než 20 kg

Obvyklé Dávkování u dospělých a dětí u myoklonických záchvatů

- Dospělí/pediatričtí pacienti ve věku 12 let a starší: 500 mg dvakrát denně; zvýšení o 500 mg dvakrát denně každé 2 týdny na doporučenou dávku 1500 mg dvakrát denně

- Použití: léčba myoklonických záchvatů u pacientů ve věku 12 let a starších s juvenilní myoklonickou epilepsií

Obvyklé dávkování u dospělých a dětí u primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů

– Dospělí/pediatričtí pacienti ve věku 6 let a starší s hmotností nad 40 kg: 500 mg dvakrát denně; zvýšení podle potřeby/tolerance o 500 mg dvakrát denně každé 2 týdny na maximální doporučenou dávku 1500 mg dvakrát denně - Pediatričtí pacienti od 6 let s hmotností 20 až 40 kg: 250 mg dvakrát denně; zvýšení o 250 mg dvakrát denně každé 2 týdny na maximum 750 mg dvakrát denně - Použití: léčba primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u pacientů ve věku 6 let a starších s idiopatickou generalizovanou epilepsií

Varování

Stejně jako jiná antiepileptika může Spritam způsobit sebevražedné myšlenky nebo činy u velmi malého počtu lidí, přibližně u 1 z 500 lidí, kteří jej užívají. Okamžitě zavolejte poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z těchto příznaků, zejména pokud jsou nové, horší nebo vás znepokojují:

myšlenky na sebevraždu nebo umírání

nové nebo horší deprese

pocit rozrušení nebo neklidu

problémy se spánkem (nespavost)

agresivní chování, zlost nebo násilí

extrémní nárůst v aktivitě nebo mluvení (mánie)

pokusy o sebevraždu

nová nebo horší úzkost

záchvaty paniky

nová nebo horší podrážděnost

působení na nebezpečné impulsy

jiné neobvyklé změny v chování nebo náladě

Nepřestávejte užívat tento lék, aniž byste si nejprve promluvili s poskytovatelem zdravotní péče. p>

Náhlé zastavení Spritamu může způsobit vážné problémy. Náhlé vysazení léku na záchvaty může způsobit záchvaty, které nepřestanou (status epilepticus).

Sebevražedné myšlenky nebo činy mohou být způsobeny jinými věcmi než léky. Pokud máte sebevražedné myšlenky nebo činy, váš poskytovatel zdravotní péče může zkontrolovat jiné příčiny.

Jak mohu sledovat časné příznaky sebevražedných myšlenek a činů?

Věnujte pozornost jakýmkoli změnám, zejména náhlým změnám nálady, chování, myšlenek nebo pocitů.

Všechny následné návštěvy u svého poskytovatele zdravotní péče dodržujte podle plánu.

V případě potřeby mezi návštěvami volejte svého poskytovatele zdravotní péče, zvláště pokud máte obavy z příznaků.

Co ovlivní další léky Spritam

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Nezačínejte nový lék, aniž byste si nejprve promluvili se svým poskytovatelem zdravotní péče.

Znáte léky, které užíváte. Uchovávejte si jejich seznam, abyste je mohli ukázat svému poskytovateli zdravotní péče a lékárníkovi pokaždé, když dostanete nový lék.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.