Spritam

Gattungsbezeichnung: Levetiracetam
Darreichungsform: Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Medikamentenklasse: Pyrrolidin-Antikonvulsiva

Benutzung von Spritam

Spritam ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zum Einnehmen, das zur Behandlung fokaler Anfälle bei Menschen ab 4 Jahren mit einem Gewicht von mehr als 20 kg (44 Pfund) eingesetzt wird. Spritam ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zum Einnehmen, das zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Folgendem angewendet wird:

myoklonische Anfälle bei Menschen ab 12 Jahren mit juveniler myoklonischer Epilepsie.

primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle bei Menschen ab 6 Jahren mit bestimmten Arten von generalisierter Epilepsie.

Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel bei Kindern unter:

sicher oder wirksam ist

4 Jahre alt, um fokale Anfälle zu behandeln

12 Jahre alt, um myoklonische Anfälle zu behandeln

6 Jahre alt, um primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle zu behandeln

Spritam wird nicht für Kinder mit einem Gewicht von 20 kg (44 Pfund) oder weniger empfohlen.

Stellen Sie vor der Einnahme Ihres Arzneimittels sicher, dass Sie das richtige Arzneimittel erhalten haben. Vergleichen Sie den Namen oben mit dem Namen auf Ihrem Paket. Informieren Sie sofort Ihren Apotheker, wenn Sie glauben, dass Ihnen das falsche Arzneimittel verabreicht wurde.

Spritam Nebenwirkungen

Siehe Wichtige Informationen.

Spritam kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eines dieser Symptome bemerken:

Stimmungs- und Verhaltensänderungen wie Aggression, Unruhe, Wut, Angst, Apathie, Stimmungsschwankungen, Depression, Feindseligkeit und Reizbarkeit. Bei einigen Menschen können psychotische Symptome wie Halluzinationen (Sehen oder Hören von Dingen, die in Wirklichkeit nicht da sind), Wahnvorstellungen (falsche oder seltsame Gedanken oder Überzeugungen) und ungewöhnliches Verhalten auftreten.

extreme Schläfrigkeit, Müdigkeit und Schwäche .

allergische Reaktionen wie Schwellung von Gesicht, Lippen, Augen, Zunge und Rachen, Schluck- oder Atembeschwerden und Nesselsucht.

ein Hautausschlag. Nach Beginn der Einnahme von Spritam kann es zu schweren Hautausschlägen kommen. Es lässt sich nicht vorhersagen, ob ein leichter Ausschlag zu einer ernsten Reaktion wird. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme von Spritam einen Ausschlag bekommen.

Probleme mit der Muskelkoordination (Probleme beim Gehen und Bewegen).

Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen bei Erwachsenen gehören:

Schläfrigkeit

Infektion

Schwäche

Schwindel

Zu den häufigsten Nebenwirkungen bei Kindern gehören die oben genannten Nebenwirkungen und:

Müdigkeit

verminderter Appetit

Reizbarkeit

Aggressives Verhalten

verstopfte Nase

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Nebenwirkungen haben, die Sie stören oder die nicht verschwinden.

Diese sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen. Für weitere Informationen fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an Aprecia Pharmaceuticals, LLC unter 1-844-882-7732 oder an die FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Spritam

Nehmen Sie Spritam nicht ein, wenn Sie allergisch gegen Levetiracetam sind.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Spritam

Übliche Dosierung für Erwachsene und Kinder bei fokalen Anfällen (Monotherapie oder Zusatztherapie)

- Erwachsene/pädiatrische Patienten ab 4 Jahren mit einem Körpergewicht über 40 kg: 2-mal 500 mg täglich; Erhöhung je nach Bedarf/Verträglichkeit um 500 mg zweimal täglich alle 2 Wochen auf eine maximal empfohlene Dosis von 1500 mg zweimal täglich – Pädiatrische Patienten ab 4 Jahren mit einem Gewicht von 20 bis 40 kg: 250 mg zweimal täglich; Steigerung um 250 mg zweimal täglich alle zwei Wochen auf maximal 750 mg zweimal täglich - Anwendung: Behandlung fokaler Anfälle bei Patienten ab 4 Jahren mit einem Gewicht von mehr als 20 kg

Üblich Dosierung für Erwachsene und Kinder bei myoklonischen Anfällen

– Erwachsene/pädiatrische Patienten ab 12 Jahren: 500 mg zweimal täglich; Erhöhung um 500 mg zweimal täglich alle 2 Wochen auf die empfohlene Dosis von 1500 mg zweimal täglich

- Anwendung: Behandlung myoklonischer Anfälle bei Patienten ab 12 Jahren mit juveniler myoklonischer Epilepsie

Übliche Dosierung für Erwachsene und Kinder bei primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen

- Erwachsene/pädiatrische Patienten ab 6 Jahren mit einem Gewicht über 40 kg: 500 mg zweimal täglich; Erhöhung je nach Bedarf/Verträglichkeit um 500 mg zweimal täglich alle 2 Wochen auf eine empfohlene Höchstdosis von 1500 mg zweimal täglich – Pädiatrische Patienten ab 6 Jahren mit einem Gewicht von 20 bis 40 kg: 250 mg zweimal täglich; Steigerung um 250 mg zweimal täglich alle 2 Wochen auf maximal 750 mg zweimal täglich – Anwendung: Behandlung primär generalisierter tonisch-klonischer Anfälle bei Patienten ab 6 Jahren mit idiopathischer generalisierter Epilepsie.

Warnungen

Wie andere Antiepileptika kann Spritam bei einer sehr kleinen Anzahl von Menschen, etwa 1 von 500 Menschen, die es einnehmen, Selbstmordgedanken oder -handlungen hervorrufen. Rufen Sie sofort einen Arzt an, wenn Sie eines dieser Symptome haben, insbesondere wenn diese neu oder schlimmer sind oder Sie beunruhigen:

Gedanken über Selbstmord oder Sterben

neue oder schlimmere Depression

Unruhe oder Unruhe

Schlafstörungen (Schlaflosigkeit)

aggressives Verhalten, Wut oder Gewalt

ein extremer Anstieg bei Aktivität oder Sprechen (Manie)

Selbstmordversuche

neue oder schlimmere Angstzustände

Panikattacken

neue oder schlimmere Reizbarkeit

auf gefährliche Impulse reagieren

andere ungewöhnliche Verhaltens- oder Stimmungsänderungen

Beenden Sie dieses Arzneimittel nicht, ohne vorher mit einem Arzt gesprochen zu haben.

Das plötzliche Absetzen von Spritam kann zu ernsthaften Problemen führen. Das plötzliche Absetzen eines Anfallsmedikaments kann zu Anfällen führen, die nicht aufhören (Status epilepticus).

Selbstmordgedanken oder -handlungen können durch andere Dinge als Medikamente verursacht werden. Wenn Sie Selbstmordgedanken oder -handlungen haben, kann Ihr Arzt nach anderen Ursachen suchen.

Wie kann ich auf frühe Symptome von Selbstmordgedanken und -handlungen achten?

Achten Sie auf alle Veränderungen, insbesondere plötzliche Veränderungen der Stimmung, des Verhaltens, der Gedanken oder Gefühle.

Halten Sie alle Nachuntersuchungen bei Ihrem Arzt wie geplant ein.

Rufen Sie bei Bedarf zwischen den Besuchen Ihren Arzt an, insbesondere wenn Sie sich wegen der Symptome Sorgen machen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Spritam

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterzusätze. Beginnen Sie nicht mit der Einnahme eines neuen Medikaments, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.

Machen Sie sich mit den Medikamenten vertraut, die Sie einnehmen. Führen Sie eine Liste davon, um sie Ihrem Arzt und Apotheker jedes Mal vorzulegen, wenn Sie ein neues Arzneimittel erhalten.

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